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抑制剂 & 化合物

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重组蛋白

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T83947	HDAC4 CHDI Degrader 11
	HDAC4 CHDI Degrader 11是一种高效且选择性的HDAC4降解剂（PROTAC），其在Jurkat E6-1细胞和Jurkat细胞中的DC50值分别为4 nM和6 nM。该化合物由类IIa HDAC抑制剂三氟甲基噁二唑通过连接体与Von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的配体连接而成。在亨廷顿病小鼠细胞模型中，HDAC4 CHDI Degrader 11能强效地降解HDAC4（DC50= 1nM）。在神经母细胞瘤细胞系中，可与P-糖蛋白抑制剂Elacridar联用以实现更有效的降解。
T3983	TMP195 TFMO 2,TMP 195	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	TMP195 (TFMO 2) 是一种选择性 IIa 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。对 HDAC4、HDAC5、HDAC7，HDAC9的 Ki 值分别为59、60、26，5 nM。
T1857	TMP269	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	TMP269 是一种有效的特异性 IIa 类 HDAC 抑制剂，分别抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9，IC50值分别为 157 nM，97 nM，43 nM 和 23 nM。
T10245	ACY-957 HDAC Inhibitor C001	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	ACY-957 (HDAC Inhibitor C001) 是一种具有口服活性，选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM，18 nM 和 1300 nM，对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。
T6061	LMK-235 LMK235	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	LMK-235 是一种有效的 HDAC 抑制剂，可用于癌症研究。它可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC11 和 HDAC8 的活性，IC50值分别为 320 nM、881 nM、11.9 nM、4.22 nM、55.7 nM、852 nM 和 1278 nM。
T4481	Tucidinostat HBI-8000,Chidamide,西达本胺,CS 055	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Tucidinostat (Chidamide) 是一种可口服的 HDAC I 类 HDAC1/2/3和第 IIb 类 HDAC10的抑制剂，IC50值分别为 95、160、67 和 78 nM。
T3199	PTACH NCH-51,Cpd 51	HIV Protease; HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	PTACH (Cpd 51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC4和 HDAC6的 IC50分别为 48 nM，32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC50为 1.1-9.1 µM)。
T6865	Quisinostat dihydrochloride Quisinostat 2HCl,Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl,JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl,JNJ-26481585 2HCl	Apoptosis; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Quisinostat dihydrochloride (JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl) 是一种有口服活性，高效的 pan-HDAC 抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。它对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10和HDAC11 的IC50值分别为 0.11 nM、0.33 nM、0.64 nM、0.46 nM 和 0.37 nM。
T6055	Quisinostat 奎诺司他,JNJ-26481585	Apoptosis; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50值范围为 0.11-0.64 nM。它在成神经细胞瘤中能诱导自噬，具有广泛的抗肿瘤活性。
T6695	Tasquinimod 他喹莫德,ABR-215050	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Tasquinimod (ABR-215050) 是一种口服抗血管生成剂，有潜在的抗肿瘤活性。它也是 S100A9抑制剂，与 HDAC4Zn2+结合结构域结合的 Kd 值在10到30 nM 之间。
T27235	Ebselen oxide
	Ebselen oxide is a dose-dependent inhibitor of HDAC1, HDAC3, HDAC4, HDAC5, HDAC6, HDAC7, HDAC8, and HDAC9.
T78769	HDAC6-IN-17	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC6-IN-17（化合物5b）是一种选择性HDAC6抑制剂，其IC50值针对HDAC6为150 nM，相比于HDAC8（1400 nM）和HDAC4（2300 nM）显示出较高的抑制活性。此化合物对人类癌细胞系展现出显著的细胞毒性，常用于癌症的研究领域。
T68796	Thr101
	Thr101, also known as NOX Inhibitor VII, is a dose-dependent inhibitor of HDAC1, HDAC3, HDAC4, HDAC5, HDAC6, HDAC7, HDAC8, and HDAC9. Thr101 is also a NOX inhibitor.
T72012	HDAC-IN-6
	HDAC-IN-6 is an HDAC inhibitor, targeting HDAC2, HDAC3, HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC8, and HDAC9.
T74783	HDAC-IN-53	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-53是一种口服活性的选择性HDAC1-3抑制剂，其IC50分别为47 nM、125 nM和450 nM。该化合物不针对II类HDAC(HDAC4、5、6、7、9；IC50>10 μM)展现抑制作用。HDAC-IN-53能够诱导caspase依赖的细胞凋亡并在裸鼠中显著抑制人肿瘤异种移植物生长，同时抑制携带MC38结肠癌的免疫活性小鼠的肿瘤发展。
T73031	HDAC6-IN-14
	HDAC6-IN-14 是一种高选择性 HDAC6(HDAC) 抑制剂，IC50为 42 nM。HDAC6-IN-14 的选择性是 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC4 的 100 倍以上。
T73167	HDAC-IN-49
	HDAC-IN-49 是一种有效的非选择性 HDAC(HDAC) 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC4 和 HDAC6的 IC50分别为 13 nM、14 nM、21 nM、1880 nM 和 10 nM 。HDAC-IN-49 表现出显着的抗白血病活性，但对健康细胞具有低细胞毒性。
T79674	HDAC-IN-64	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-64 (Compound 13) 为HDAC抑制剂，对HDAC4/6的IC50值为24 nM及85 nM。其对前列腺癌（PCA）细胞表现出抗增殖与抗迁移效果，并能抑制LNCaP和RWPE-1细胞的生长，GI50值分别达到0.32 μM与1.1 μM。
T1890	Pracinostat SB939	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Pracinostat (SB939) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，对 HDACs 的IC50值为 40-140 nM，可用于研究癌症。
T35762	MC1742
	MC1742 is an inhibitor of class I histone deacetylases (HDACs; IC50s = 0.1, 0.11, 0.02, and 0.61 μM for HDAC1, -2, -3, and -8, respectively) and class IIb HDACs (IC50s = 7 and 40 nM for HDAC6 and HDAC10, respectively).1 It is selective for class I and class IIb over class IIa HDACs (IC50s = >50 μM for HDAC4, -5, -7, and -9). MC1742 reduces proliferation of HOS, MG-63, RD, A204, SK-ES-1, and A673 sarcoma cancer stem cells (CSCs). It increases levels of acetylated histone H3 and acetylated tubulin...
T38381	CAY17c
	CAY17c is an inhibitor of bromodomain-containing protein 4 (BRD4; IC50= 0.71 μM), as well as class I histone deacetylases (HDACs; IC50s = 0.046, 0.058, 0.075, and 0.167 μM for HDAC1, -2, -3, and -8, respectively) and class IIb HDACs (IC50s = 0.073 and 0.923 μM for HDAC6 and HDAC10, respectively).1It is selective for these enzymes over BRD2, -3, and -T (IC50s = >20 μM for all), as well as over HDAC4, -5, -7, -9, and -11 (IC50s = >10 μM for all). CAY17c inhibits the proliferation of HCT116, SW620,...
T16962	SW-100	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SW-100 是一种选择性组蛋白去乙酰化酶 6 抑制剂，IC50为2.3 nM。它有提高的穿过血脑屏障的能力，相对于其他 HDAC 同工酶，还显示出对 HDAC6 的至少高 1000 倍的选择性。
T14947	CHDI-390576	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CHDI-390576 是一种具有中枢神经系统渗透性、选择性和高效性的二苯甲酰异羟肟酸 IIa 类组蛋白脱乙酰酶(HDAC) 抑制剂，抑制 IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 ，可用于研究癌症。
T6279L	Givinostat hydrochloride ITF2357 hydrochloride,Givinostat HCl,ITF2357,ITF 2357,ITF-2357,ITF2357 HCl	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Givinostat hydrochloride (ITF2357 hydrochloride) 是一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 198 和 157 nM。 Givinostat hydrochloride 具有抗炎、抗血管生成和抗肿瘤活性。
T78709	NT160	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	NT160，一种IIa类HDAC高效抑制剂，IC50为0.046 μM，适用于中枢神经系统疾病研究。
T36629	Givinostat
	Givinostat (ITF-2357) is a HDAC inhibitor with an IC50 of 198 and 157 nM for HDAC1 and HDAC3, respectively. Givinostat (ITF2357) suppresses total LPS-induced IL-1β production robustly compared with the reduction by ITF3056. At 25, 50, and 100 nM, Givinostat reduced IL-1β secretion more than 70%. Givinostat (ITF-2357) suppresses the production of IL-6 in PBMCs stimulated with TLR agonists as well as the combination of IL-12 plus IL-18. IL-6 secretion decreases to 50% at 50 nM Givinostat, but at 1...

化合物

HDAC4 CHDI Degrader 11

Cat.No: T83947

Cat.No: T3983

Synonym: TFMO 2,TMP 195

Target: HDAC

Cat.No: T1857

Target: HDAC

Cat.No: T10245

Synonym: HDAC Inhibitor C001

Target: HDAC

Cat.No: T6061

Synonym: LMK235

Target: HDAC

Cat.No: T4481

Synonym: HBI-8000,Chidamide,西达本胺,CS 055

Target: HDAC

Cat.No: T3199

Synonym: NCH-51,Cpd 51

Target: HIV Protease, HDAC

Quisinostat dihydrochloride

Cat.No: T6865

Synonym: Quisinostat 2HCl,Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl,JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl,JNJ-26481585 2HCl

Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy

Cat.No: T6055

Synonym: 奎诺司他,JNJ-26481585

Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy

Cat.No: T6695

Synonym: 他喹莫德,ABR-215050

Target: HDAC

Cat.No: T27235

Cat.No: T78769

Target: HDAC

Cat.No: T68796

Cat.No: T72012

Cat.No: T74783

Target: HDAC

Cat.No: T73031

Cat.No: T73167

Cat.No: T79674

Target: HDAC

Cat.No: T1890

Synonym: SB939

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T35762

Cat.No: T38381

Cat.No: T16962

Target: HDAC

Cat.No: T14947

Target: HDAC

Givinostat hydrochloride

Cat.No: T6279L

Synonym: ITF2357 hydrochloride,Givinostat HCl,ITF2357,ITF 2357,ITF-2357,ITF2357 HCl

Target: HDAC

Cat.No: T78709

Target: HDAC

Cat.No: T36629

Species：

Expression System：

Tag：

Cat. No.	Product Name	Species	Expression System
TMPY-03431	HDAC4 Protein, Human, Recombinant (aa 612-1084) histone deacetylase 4,HA6116,HDAC-4	Human	Baculovirus Insect Cells
	HDAC4 (histone deacetylase 4), belongs to class II of the histone deacetylase/AcuC/APhA family. Histone Deacetylases (HDACs) are a group of enzymes closely related to sirtuins. They catalyze the removal of acetyl groups from lysine residues in histones and non-histone proteins, resulting in transcriptional repression. In general, they do not act autonomously but as components of large multiprotein complexes, such as pRb-E2F and mSin3A, that mediate important transcription regulatory pathways. Th...

重组蛋白

HDAC4 Protein, Human, Recombinant (aa 612-1084)

Cat.No: TMPY-03431

Species: Human

Expression System: Baculovirus Insect Cells

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