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Search Results for " gsk3α "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T73270	GSK3-IN-2	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK3-IN-2 是一种有效的 GSK3抑制剂。
T21956	GSK3β inhibitor II	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK3β inhibitor II 是 GSK3β 的抑制剂。GSK3β inhibitor II 可用于研究阿尔茨海默病 (AD)。
T12664	(Rac)-BRD0705	Others	Others
	(Rac)-BRD0705 是 BRD0705 的活性较低的外消旋体。 BRD0705 是一种有效的特异性 GSK3α 抑制剂。
T8605	GS87 4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GS87 是 GSK3（糖原合酶激酶 3）的高度特异性抑制剂，可诱导 AML 细胞的广泛分化。
T36088	GSK3β Inhibitor XI GSK3β Inhibitor XI
	GSK3β Inhibitor XI 具有GSK3β抑制作用。
T76088	GSK3 Substrate, α, β subunit
	GSK3 Substrate, α, β subunit 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于测量GSK-3活性。
T63851	CDK9/10/GSK3β-IN-1
	CDK9/10/GSK3β-IN-1 是一种激酶抑制剂 (Flavopiridol 类似物)，能有效抑制 HsGSK3β、HsCDK9/CyclinT、HsCDK5/p25 和 HsCDK2/CyclinA，其 IC50 值分别为 59 nM、64 nM、1.093 μM 和 1.725 μM。CDK9/10/GSK3β-IN-1 表现出相当或高于 Flavopiridol 的抗癌细胞活性，在体外对多达七种癌细胞系表现出高抗增殖活性。
T62719	AChE/BACE1/GSK3β-IN-1
	AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 是一种口服具有活力的、可透过血脑屏障的、生物利用度适中的 AChE/BACE1/GSK3β的三重抑制剂。AChE/BACE1/GSK3β- IN -1 能够抑制 AChE (IC50: 1.0 μM)、BACE1 (IC50: 20 μM) 和 GSK3β (IC50: 15 μM)。AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 能够用于研究阿尔茨海默 (AD)。
T10606	BRD0705	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BRD0705 是一种具有旁系选择性的、口服具有活性的GSK3α抑制剂，其 IC50=66 nM，Kd=4.8 μM。它与 GSK3β (其 IC50=515 nM) 相比，对GSK3α的选择性更高 (8 倍)。它可用于研究急性髓细胞性白血病。
T6659	SB 415286 3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮,SB415286	Apoptosis; GSK-3	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	SB 415286 是一种GSK-3α抑制剂，IC50值为 77.5 nM，Ki 值为 30.75 nM。它对人GSK-3α和GSK-3β的抑制效果相同。
T6312	R547 Ro 4584820	Apoptosis; GSK-3; PKA; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效，选择性， ATP 竞争性CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
T6787	BIO-acetoxime BIA,GSK-3 Inhibitor X	Apoptosis; GSK-3; HSV	Apoptosis; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) 是一种 GSK3α/β 抑制剂，IC50值均为 10 nM，具有抗惊厥和抗感染作用。
T10608	BRD5648 (R)-BRD0705	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BRD5648 ((R)-BRD0705) 是 BRD0705 的阴性对照，BRD0705 是旁系选择性和口服有效的 GSK3α 抑制剂，Kd 为 4.8 μM，IC50为 66 nM。与 GSK3β (IC50为 515 nM) 相比，BRD0705 对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。
T23601	ABC1183 ABC 1183,ABC-1183	GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	ABC1183是一种抑制GSK3α， GSK3β和CDK9的新型二氨基噻唑。ABC1183通过诱导G2/M 阻滞和改变GSK3、糖原合成酶、β-catenin 磷酸化和MCL1表达降低细胞存活率来抑制多种癌细胞株的生长，并具有口服活性。
T26894	BRD0209 BRD-0209,BRD 0209	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BRD0209 是一种有效、选择性的 GSK3α/β 抑制剂
T1741	AZD1080	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AZD1080 是一种选择性GSK3抑制剂。它抑制重组人GSK3α和GSK3β，pKi(IC50) 分别为 8.2 (6.9 nM) 和 7.5 (31 nM)。
T3074L	CHIR98014 HCl (252935-94-7 free base) CT-98014,CHIR-98014 hydrochloride,CHIR-98014,CHIR98014 HCl,CHIR98014,CHIR 98014
	CHIR98014 is a reversible, cell-permeable inhibitor of GSK3α and GSK3β (IC50s: 0.65 and 0.58 nM). Through its effects on GSK3, CHIR98014 stimulates glycogen synthase in cells (EC50: 106 nM), potentiates insulin-dependent glucose transport in isolated musc
T39457	(R)-BRD3731 (R)-BRD3731
	(R)-BRD3731, a GSK3 inhibitor, specifically compound example 273. It exhibits inhibitory activity with respective IC50 values of 1.05 μM for GSK3β and 6.7 μM for GSK3α.
T76634	(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II
	(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II是一种对angiotensin II type 1 receptor (AT1R)具有功能选择性的激动剂，能增强胰岛素受体 (IR) 信号和糖原合成，同时还能促进Akt和GSK3α/β的磷酸化，这一过程被胰岛素刺激所增强。
T83557	(3S,4S)-Tivantinib ARQ 198,(3S,4S)-ARQ 197
	“(3S,4S)-Tivantinib 为高效、高选择性c-MET受体酪氨酸激酶抑制剂，同时作用于新靶点GSK3α和GSK3β，这些在非小细胞肺癌(NSCLC)的细胞机制中具有关键作用。”
T83524	(rel)-Tivantinib (rel)-(3R,4R)-ARQ 198,(rel)-ARQ 197
	(rel)-Tivantinib (Compound 9) 是一种有效并具有高选择性的 c-MET 受体酪氨酸激酶抑制剂，同时针对 GSK3α 和 GSK3β 这两个新靶点，这在非小细胞肺癌 (NSCLC) 的细胞机制中扮演着关键角色。
T74779	JNJ-28583113
	JNJ-28583113 是一种具有脑透性的 TRPM2拮抗剂。JNJ-28583113 抑制 TRPM2 阻断 GSK3α和β亚基的磷酸化。JNJ-28583113 保护细胞免受氧化应激诱导的细胞死亡。JNJ-28583113 还抑制小胶质细胞响应促炎刺激而释放细胞因子。
T79606	CAF-382	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CAF-382（compound B1）为SNS-032类似物，同时兼具CDKL5和泛CDK抑制功能，对GSK3α/β展现出较弱亲和性（>1.8 μM）及抑制效力。该化合物通过抑制CDKL5作用，进而阻止CDKL5 E2结构域发生磷酸化。
T61578	BRD3731
	BRD3731 is a selective inhibitor of GSK3β, demonstrating an IC50 value of 15 nM for GSK3β and 215 nM for GSK3α. Due to its inhibitory properties, BRD3731 holds promise for investigating various medical conditions, including post-traumatic stress disorder (PTSD), psychiatric disorders, diabetes, and neurodegenerative disorders [1].

化合物

Cat.No: T73270

Target: GSK-3

GSK3β inhibitor II

Cat.No: T21956

Target: GSK-3

Cat.No: T12664

Target: Others

Cat.No: T8605

Synonym: 4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine

Target: GSK-3

GSK3β Inhibitor XI

Cat.No: T36088

Synonym: GSK3β Inhibitor XI

GSK3 Substrate, α, β subunit

Cat.No: T76088

CDK9/10/GSK3β-IN-1

Cat.No: T63851

AChE/BACE1/GSK3β-IN-1

Cat.No: T62719

Cat.No: T10606

Target: GSK-3

Cat.No: T6659

Synonym: 3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮,SB415286

Target: Apoptosis, GSK-3

Cat.No: T6312

Synonym: Ro 4584820

Target: Apoptosis, GSK-3, PKA, CDK

Cat.No: T6787

Synonym: BIA,GSK-3 Inhibitor X

Target: Apoptosis, GSK-3, HSV

Cat.No: T10608

Synonym: (R)-BRD0705

Target: GSK-3

Cat.No: T23601

Synonym: ABC 1183,ABC-1183

Target: GSK-3, CDK

Cat.No: T26894

Synonym: BRD-0209,BRD 0209

Target: GSK-3

Cat.No: T1741

Target: GSK-3

CHIR98014 HCl (252935-94-7 free base)

Cat.No: T3074L

Synonym: CT-98014,CHIR-98014 hydrochloride,CHIR-98014,CHIR98014 HCl,CHIR98014,CHIR 98014

Cat.No: T39457

Synonym: (R)-BRD3731

(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II

Cat.No: T76634

(3S,4S)-Tivantinib

Cat.No: T83557

Synonym: ARQ 198,(3S,4S)-ARQ 197

(rel)-Tivantinib

Cat.No: T83524

Synonym: (rel)-(3R,4R)-ARQ 198,(rel)-ARQ 197

Cat.No: T74779

Cat.No: T79606

Target: CDK

Cat.No: T61578

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