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Search Results for " gpbar1 "

10

抑制剂 & 化合物

5

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T60863 GPBAR1-IN-3

GPBAR1-IN-3 (Compound 14) 是一种选择性 GPBAR1激动剂 (EC50=0.17 μM) 和 CysLT1R 拮抗剂。
TQ0252 BAR502

FXR; GPCR19; Autophagy Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism
BAR502 是一种 GPBAR1 和 FXR 双重激动剂，IC50分别为0.4 μM 和 2 μM。
T7428 SBI-115

GPCR19 GPCR/G Protein
SBI-115 是TGR5 (GPCR19)拮抗剂，对 TGR5 降低多囊性肝病的肝囊肿形成具有抑制作用。
T4083 BAR501

BAR 501

 GPCR19 GPCR/G Protein
BAR501是高效选择性的 GPBAR1激动剂(EC50:1 μM)。
T4352 SB756050

SB-756050,SB 756050

 GPCR19 GPCR/G Protein
SB756050 是TGR5选择性激动剂。它用于二型糖尿病研究的潜力。
T1824 TGR5 Receptor Agonist

GPCR19 GPCR/G Protein
TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。
T8818 TC-G 1005

(4-环丙基-3,4-二氢-1(2H)-喹喔啉基)[4-(2,5-二甲基苯氧基)-3-吡啶基]甲酮

 GPCR19 GPCR/G Protein
TC-G 1005 是具有口服活性的TGR5选择性激动剂，能够激活 hTGR5 (EC50:0.72 nM)和 mTGR5 (EC50:6.2 nM)。它能够减少小鼠体内葡萄糖水平。
T26108 RO5527239

RO-5527239,RO 5527239
RO5527239 is a potent, orally available GPBAR1 agonist agent.
T60439 CAY10789

CAY10789 (化合物 6) 是有效的CysLT1R 拮抗剂 ，IC50值为2.80 μM。CAY10789 也是一种GPBAR1激动剂 ，EC50为3 μM。CAY10789 显著降低 U937 细胞对 HAEC 的粘附并降低 TNF-α 的表达。CAY10789 表现出有前途的代谢稳定性和出色的药代动力学。 CAY10789 可用于结肠炎、代谢综合征和其他 GPBAR1/CysLT1R 相关疾病的研究。
T63554 TGR5 Receptor Agonist 3

TGR5 Receptor Agonist 3 是一种 G 蛋白偶联胆汁酸受体 1（GPBAR1，TGR5）激动剂软药化合物，能够降低胆囊充盈，表现出良好的胆囊安全性，能够作用于 hTGR5 (EC50: 16.4 nM) 和 mTGR5 (EC50: 209 nM)。

化合物

GPBAR1-IN-3
Cat.No: T60863
Synonym:
Target:
BAR502
Cat.No: TQ0252
Synonym:
Target: FXR, GPCR19, Autophagy
SBI-115
Cat.No: T7428
Synonym:
Target: GPCR19
BAR501
Cat.No: T4083
Synonym: BAR 501
Target: GPCR19
SB756050
Cat.No: T4352
Synonym: SB-756050,SB 756050
Target: GPCR19
TGR5 Receptor Agonist
Cat.No: T1824
Synonym:
Target: GPCR19
TC-G 1005
Cat.No: T8818
Synonym: (4-环丙基-3,4-二氢-1(2H)-喹喔啉基)[4-(2,5-二甲基苯氧基)-3-吡啶基]甲酮
Target: GPCR19
RO5527239
Cat.No: T26108
Synonym: RO-5527239,RO 5527239
Target:
CAY10789
Cat.No: T60439
Synonym:
Target:
TGR5 Receptor Agonist 3
Cat.No: T63554
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T2968 Hyodeoxycholic acid

NSC 60672,猪去氧胆酸,α-Hyodeoxycholic Acid,HDCA

 FXR; Endogenous Metabolite; GPCR19 GPCR/G Protein; Metabolism
Hyodeoxycholic acid (NSC 60672) 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，是TGR5(GPCR19)的激动剂， CHO 细胞中的EC50=31.6 µM。它已用于研究高胆固醇血症的治疗。
T0700 Ursodeoxycholic acid

熊去氧胆酸,UDCA,Ursodiol

 Potassium Channel; Endogenous Metabolite Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂，通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收，用于溶解胆结石，并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。
T5077 Deoxycholic acid sodium salt

脱氧胆酸钠,Sodium deoxycholate,Sodium Desoxycholate

 Endogenous Metabolite; GPCR19 GPCR/G Protein; Metabolism
Deoxycholic acid sodium salt (Sodium deoxycholate) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5的激活剂。
T2965 Deoxycholic acid

Cholorebic,去氧胆酸,脱氧胆酸,Deoxycholate,Desoxycholic acid,Cholanoic Acid,Cholerebic

 Endogenous Metabolite; GPCR19 GPCR/G Protein; Metabolism
Deoxycholic acid (Cholanoic Acid) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5的激活剂。
T29078 Ursodeoxycholic acid sodium

UDCA Na,UDCA sodium,Sodium Ursodeoxycholate,熊去氧胆酸钠盐,Ursodiol sodium,Ursodeoxycholic Acid (sodium salt),Ursodeoxycholate sodium

 FXR; Endogenous Metabolite; GPCR19 GPCR/G Protein; Metabolism
Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸，具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用，包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法尼醇 X 受体 (FXR)。

天然产物

Hyodeoxycholic acid
Cat.No: T2968
Synonym: NSC 60672,猪去氧胆酸,α-Hyodeoxycholic Acid,HDCA
Target: FXR, Endogenous Metabolite, GPCR19
Ursodeoxycholic acid
Cat.No: T0700
Synonym: 熊去氧胆酸,UDCA,Ursodiol
Target: Potassium Channel, Endogenous Metabolite
Deoxycholic acid sodium salt
Cat.No: T5077
Synonym: 脱氧胆酸钠,Sodium deoxycholate,Sodium Desoxycholate
Target: Endogenous Metabolite, GPCR19
Deoxycholic acid
Cat.No: T2965
Synonym: Cholorebic,去氧胆酸,脱氧胆酸,Deoxycholate,Desoxycholic acid,Cholanoic Acid,Cholerebic
Target: Endogenous Metabolite, GPCR19
Ursodeoxycholic acid sodium
Cat.No: T29078
Synonym: UDCA Na,UDCA sodium,Sodium Ursodeoxycholate,熊去氧胆酸钠盐,Ursodiol sodium,Ursodeoxycholic Acid (sodium salt),Ursodeoxycholate sodium
Target: FXR, Endogenous Metabolite, GPCR19
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