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Search Results for " fak-in-2 "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T63978 FAK-IN-2

FAK-IN-2 是一种有效的、口服具有活力的黏着斑激酶 (FAK) 抑制剂 (IC50: 35 nM)，表现出抗肿瘤作用。FAK-IN-2 能够剂量依赖的方式共价抑制 FAK 的自磷酸化，也可以抑制肿瘤细胞的形成和迁移，诱导细胞凋亡。
T9973 FAK-IN-7

FAK Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
FAK-IN-7 有潜在的抗增殖活性，是一种 FAK 抑制剂。
T63545 FAK-IN-3

FAK-IN-3 是一种有效的粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂。FAK-IN-3 能够减少 PA-1 细胞的迁移和侵袭，并抑制 MMP-2 和 MMP-9 的表达。FAK-IN-3 对肿瘤生长和转移具有抑制作用，且没有明显不良反应。FAK-IN-3 对卵巢癌表现出研究潜力。
T35075 VSWRAPTA

VSWRAPTA is a promoter of neuronal branching via transcellular activation of the focal adhesion kinase (FAK) and the ERK1/2 signaling pathway in vitro.
T19906 5'-O-Tritylthymidine

M-13,M13,M 13,Monotritylthymidine
5'-O-Tritylthymidine is a blocker of the formation of the FAK/Mdm-2 complex. 5'-O-Tritylthymidine activates p53 and caspase-8. It also leads to increase detachment and apoptosis in breast and colon cancers.

化合物

FAK-IN-2
Cat.No: T63978
Synonym:
Target:
FAK-IN-7
Cat.No: T9973
Synonym:
Target: FAK
FAK-IN-3
Cat.No: T63545
Synonym:
Target:
VSWRAPTA
Cat.No: T35075
Synonym:
Target:
5'-O-Tritylthymidine
Cat.No: T19906
Synonym: M-13,M13,M 13,Monotritylthymidine
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T5S0761 Nitidine chloride

Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。

天然产物

Nitidine chloride
Cat.No: T5S0761
Synonym:
Target: Apoptosis, ERK, FAK, p38 MAPK, NF-κB, Topoisomerase, STAT, Parasite
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