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5'-O-Tritylthymidine

产品编号 T19906 CAS 7791-71-1

别名: M-13, M13, M 13, Monotritylthymidine

5'-O-Tritylthymidine is a blocker of the formation of the FAK/Mdm-2 complex. 5'-O-Tritylthymidine activates p53 and caspase-8. It also leads to increase detachment and apoptosis in breast and colon cancers.

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5'-O-Tritylthymidine, CAS 7791-71-1

规格	价格/CNY		货期	数量
25 mg	￥ 10,600		待询

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	5'-O-Tritylthymidine is a blocker of the formation of the FAK/Mdm-2 complex. 5'-O-Tritylthymidine activates p53 and caspase-8. It also leads to increase detachment and apoptosis in breast and colon cancers.

别名	M-13, M13, M 13, Monotritylthymidine
分子量	484.54
分子式	C29H28N2O5
CAS No.	7791-71-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

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浓度

容积

分子量

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容积 (起始)

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容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Golubovskaya VM, Palma NL, Zheng M, Ho B, Magis A, Ostrov D, Cance WG. A small-molecule inhibitor, 5'-O-tritylthymidine, targets FAK and Mdm-2 interaction, and blocks breast and colon tumorigenesis in vivo. Anticancer Agents Med Chem. 2013 May;13(4):532-45. PubMed PMID: 22292771; PubMed Central PMCID: PMC3625481. 2. Liekens S, Bronckaers A, Hernández AI, Priego EM, Casanova E, Camarasa MJ, Pérez-Pérez MJ, Balzarini J. 5'-O-tritylated nucleoside derivatives: inhibition of thymidine phosphorylase and angiogenesis. Mol Pharmacol. 2006 Aug;70(2):501-9. Epub 2006 May 4. PubMed PMID: 16675660. 3. Hernández AI, Balzarini J, Karlsson A, Camarasa MJ, Pérez-Pérez MJ. Acyclic nucleoside analogues as novel inhibitors of human mitochondrial thymidine kinase. J Med Chem. 2002 Sep 12;45(19):4254-63. PubMed PMID: 12213066. 4. Capron MA, McEldoon WL, Baenziger NC, Wiemer DF. Structure of a modified nucleoside, 3' alpha-diethylphosphono-3' beta-hydroxy-5'-O-tritylthymidine. Acta Crystallogr C. 1994 Feb 15;50 ( Pt 2):291-4. PubMed PMID: 8148096.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +