29
3
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T3951 |
NSC632839
F6,Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II |
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
NSC-632839 (Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II) 是一种非选择性异肽酶抑制剂,可抑制USP2、USP7和SENP2,EC50分别为 45±4 μM、37±1 μM 和 9.8±1.8 μM。 | |||
TP1250L |
Acetyl-PHF6 amide acetate(878663-43-5 freebase)
AcPHF6 acetate,Ac-VQIVYK-NH2 acetate |
Others | Others |
Acetyl-PHF6 amide acetate(878663-43-5 freebase) (AcPHF6 acetate) 是一种 tau 衍生的六肽。 | |||
TP1822L |
CEF6 acetate(913545-15-0 free base)
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Influenza Virus | Microbiology/Virology |
CEF6 acetate(913545-15-0 free base) 是 HLA-B7限制性流感病毒核蛋白表位,属于 CEF 对照肽。 CEF 对照肽长度为 8-12 个氨基酸,其序列来自人类巨细胞病毒、爱泼斯坦-巴尔病毒和流感病毒。 | |||
T6800 |
CCF642
AC1LYELL |
Others | Others |
CCF642 (AC1LYELL) 是蛋白质二硫键异构酶抑制剂(IC50:2.9 μM)。它在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网应激,并伴随凋亡诱导的钙释放,表现出广泛的抗多发性骨髓瘤作用。 | |||
T9180 |
LUF6096
CF-602 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
LUF6096 (CF-602) 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。 | |||
T11823 |
LB-60-OF61
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NAMPT | Metabolism |
LB-60-OF61 是一种 NAMPT 抑制剂,是一种对对 MYC 癌基因的依赖性癌细胞株显示出抗增殖活性。 | |||
T62204 |
NR2F6 modulator-1
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Others | Others |
NR2F6 modulator-1 是一种核受体亚族 2,F 组第 6 号成员 (NR2F6) 的有效调节剂。NR2F6 modulator-1 能够用于研究免疫调节和肿瘤干细胞活性的调节。 | |||
T8407 |
AF64394
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GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
AF64394 是一种选择性的 GPR3逆向激动剂(pIC50:7.3)。 | |||
T62362 | GNF6702 | ||
GNF6702 是一种选择性的动质体蛋白酶体 (kinetoplastid proteasome) 抑制剂。GNF6702 对利什曼病、南美锥虫病和人类非洲锥虫病小鼠模型中的寄生虫具有清除作用。 | |||
T78455 |
Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2
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Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 是一款钌基化合物,既可作为量子点 (QDs) 荧光猝灭剂,也适用于捕获病毒抗原EV71的探针。此外,该化合物还用于作为灵敏的电致化学发光 (ECL) 试剂,用于基质金属蛋白酶 (MMP)[2] 的检测。 | |||
TP2258 |
HNGF6A
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Others | Others |
increases glucose stimulated insulin secretion and glucose metabolism | |||
TP1822 |
CEF6
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CEF6, a HLA-B7 restricted influenza virus nucleoprotein epitope, belongs to the CEF control peptides. The CEF control peptides are 8-12 amino acids in length, with sequences derived from the human cytomegalovirus, Epstein-Barr virus and influenza virus. | |||
T78221 |
TRAF6 peptide TFA
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E1/E2/E3 Enzyme | Ubiquitination |
TRAF6 peptide TFA是一种抑制TRAF6-p62相互作用的特异性分子,可抑制NGF依赖的TrkA泛素化,展现在阿尔茨海默症(AD)、帕金森病、ALS、创伤性脑损伤、癫痫和中风等神经系统疾病研究中的应用潜力。 | |||
T60597 |
UCSF678
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UCSF678 是一种 42 nM 抑制蛋白偏向的5-HT5AR 部分激动剂,与单一商业拮抗剂 SB-699551 相比,具有更受限制的脱靶特征和降低的检测倾向。UCSF678是一种选择性探针,可用于研究 5-HT5AR 的功能。 | |||
TP1250 |
Acetyl-PHF6 amide(TFA) (878663-43-5 free base)
Acetyl-PHF6 amide(TFA),AcPHF6 TFA,Ac-VQIVYK-NH2 TFA |
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Acetyl-PHF6 amide TFA is a tau derived hexapeptide. | |||
T41153 |
BOP-JF646
BOP-JF646 |
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BOP-JF646 is a fluorescent dual α9β1/α4β1 integrin inhibitor. Comprises BOP conjugated to Janelia Fluor®646. Fluorogenic: fluoresces only once bound to integrins, enabling hassle-free no-wash experiments. Bright and photostable, enabling live cell tracking of integrin receptors over long time-course experiments. Excitation maximum = 655 nm; emission maximum = 672 nm. | |||
T75997 |
Acetyl-PHF6 amide TFA
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Acetyl-PHF6 amide TFA (AcPHF6 TFA) 是 tau 衍生的六肽。 | |||
T16070 |
MF63
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Others | Others |
MF63 is a selective mPGES-1 inhibitor (IC50: 0.9 nM and 1.3 nM for pig mPGES-1 and human mPGES-1 enzyme, respectively). | |||
T74002 | SJF620 hydrochloride | PROTACs | PROTAC |
SJF620 hydrochloride,作为一种连接Cereblon配体和Btk配体的PROTAC,具备DC50值为7.9 nM。该化合物含Lenalidomide类似物,能有效募集CRBN。 | |||
T79184 | FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2 | FKBP | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation |
FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2(示例3-3)是针对杏仁核中由FKBP51 F67V过表达引起的焦虑表型的有效逆转剂。本物质特异性地结合到FKBP51 F67V,与野生型FKBP51及FKBP52无亲和力。 | |||
T76652 |
PHF6
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PHF6 (VQIVYK) 为一自组装序列,能启动全长tau蛋白聚集,其定位于tau蛋白第三个微管结合重复区。 | |||
T75833 |
HNGF6A TFA
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HNGF6A TFA 是一种人类素类似物。HNGF6A TFA 可以增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌和葡萄糖代谢,并可用于糖尿病的研究。HNGF6A TFA 在氧化应激期间抑制ROS 的产生。HNGF6A TFA 可以在体内预防内皮功能障碍和动脉粥样硬化。 | |||
T15791 |
LUF6000
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Others | Others |
LUF6000 is an allosteric modulator of the human A3 adenosine receptor (AR). | |||
T32937 |
LUF6200
LUF-6200 |
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LUF6200 is a bioactive chemical. | |||
T60620 | UCSF686 | ||
UCSF686 是一种 UCSF678 类似物,不具有 5-HT5A 效力,同时保留了脱靶亲和力(5-HT1A、5-HT2B 和 5-HT7)。 当使用 UCSF678 探测培养物和体内的 5-HT5A 依赖性活性时,建议将 UCSF686 作为对照化合物 [1]。 | |||
T76372 |
TRAF6 peptide
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TRAF6 peptide 是一种特异性的TRAF6-p62相互作用抑制剂。TRAF6 peptide 能消除 NGF 依赖性TrkA 泛素化。TRAF6 peptide 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。 | |||
T13887 |
SJF620
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Others | Others |
SJF620 is a potent degrader of PROTAC BTK(DC50 : 7.9 nM). | |||
T40855 |
LB-60-OF61 hydrochloride
LB-60-OF61 hydrochloride |
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LB-60-OF61 hydrochloride is a highly effective inhibitor of NAMPT, a key enzyme involved in the transfer of nicotinamide phosphoribosyl groups. This compound, known for its cytotoxic properties, specifically targets cell lines that overexpress MYC, thereby demonstrating selectivity in its action. | |||
T60918 |
UCSF648
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UCSF648 (Compound 5A6-48) 弱激活MTNR1A 和ADRA2A。UCSF648 是血清素受体5-HT 5A 的化学探针。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T5791 |
Fructo-oligosaccharide DP7/GF6
Fructoheptasaccharide,蔗果七糖 |
Others | Others |
Fructo-oligosaccharide DP7/GF6 (Fructoheptasaccharide) 属于一种聚果糖,聚合度 (DP=7)。其中 Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 6 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接,并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。 | |||
TN5486 |
Pinobanksin 3-(2-methyl)butyrate
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Apoptosis | Apoptosis |
Pinobanksin 3-(2-methyl)butyrate 是 Pinobanksin 衍生物。pinobanksin 是一种细胞凋亡诱导剂,可诱导 F6细胞凋亡。 | |||
T83320 |
4'-Demethylpodophyllotoxone
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4'-Demethylpodophyllotoxone为链格孢(Alternaria alternata)S-f6的生物转化中间产物,经4-(2,3,5,6-tetramethylpyrazine-1) (4-TMP)修饰后形成的新化合物,可有效抑制人胃癌细胞系(BGC-823)的生长。 |