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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T6493 |
Escitalopram Oxalate
草酸右旋西酞普兰,依他普仑草酸盐,Cipralex,(S)-(+)Citalopram oxalate |
Others; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。 | |||
T20828 |
Citalopram
Cipram,Lu 10-171,Lu-10-171 Lu10-171 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Citalopram (Lu 10-171) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取抑制剂 (SSRI),是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,是一种 S(+)-对映体 (Escitalopram) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 具有抗抑郁活性,可增强血清素能神经传递,可用于研究老年痴呆。 | |||
T6493L |
(R)-Citalopram oxalate
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(R)-Citalopram oxalate is a less active enantiomer of Escitalopram Oxalate. Escitalopram Oxalate is a potent and selective serotonin reuptake inhibitor. | |||
T62064 | PDE4B/7A-IN-2 | ||
5-HT1A/5-HT7受体拮抗剂(5-HT1A Ki=8 nM,Kb=0.04 nM;5-HT7 Ki=451 nM,Kb=460 nM)具有 PDE4B/PDE7A 抑制活性(PDE4BIC50=80.4μM;PDE7AIC50=151.3μM),其抗抑郁样作用强于作为参考活性分子的依西酞普兰。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T0185 |
Escitalopram
Seroplex,依他普仑,S-(+)-Citalopram,艾司西酞普兰,(S)-Citalopram |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Adrenergic Receptor; AChR; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。 |