7
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T3187 |
Fluoroclebopride
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Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fluoroclebopride 能够与多巴胺受体可逆结合,用18F 标记后可用作 PET 探针,能够标记多种猴子模型中的 D2/D3 多巴胺受体。 | |||
T13164 |
Tipepidine hydrochloride
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Potassium Channel; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Tipepidine hydrochloride 对多巴胺 D2受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))具有可逆的抑制作用,从而激活 VTA 多巴胺神经元, 对 IDA(GIRK)的IC50为 7.0 μM。它是镇咳药,具有抗抑郁样作用。 | |||
T7352 |
Pridopidine
ACR16,ASP2314,FR310826,4-[3-(甲磺酰基)苯基]-1-丙基哌啶 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pridopidine (FR310826) 是多巴胺稳定剂,是一种低亲和力的多巴胺 D2 受体拮抗剂。它高亲和力作用于 sigma 1受体,Ki=70-80 nM,比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。 | |||
T28167 |
NGB 2904
NGB2904 HCl,NGB-2904,NGB2904 |
Others; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
NGB 2904 是一种具有口服活性的、选择性的多巴胺(DA) D3受体拮抗剂,可用于具可卡因成瘾。 | |||
T36949 |
Niaprazine
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5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Niaprazine 是有效的组胺 H1 受体拮抗剂,具有抗组胺和抗血清素活性。Niaprazine 在睡眠障碍方面有研究的价值。 | |||
T60501 | Tipepidine | ||
Tipepidine 是一种非麻醉性镇咳药,具有抗抑郁样作用。 Tipepidine 可逆地抑制多巴胺 (DA) D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK) ),IC50值为 7.0 μM,随后激活 VTA 多巴胺神经元。 | |||
T2564 |
cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride
Emergil,盐酸氟哌噻吨,Flupenthixol dihydrochloride |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride (Emergil) 是多巴胺 DA D1/D2受体的选择性拮抗剂,对 D2 受体和5-HT2A 的 Ki 值分别为 0.38 和 7 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T1045 |
Trimipramine maleate
Surmontil maleate,马来酸三甲丙咪嗪,三甲丙咪嗪马来酸盐 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Antibacterial; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。 |