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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4356	POL1-IN-1 Compound 3A	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	POL1-IN-1 (Compound 3A) 是一种RNA 聚合酶 1 POL1抑制剂，IC50值低于 0.5 uM。它能有效抑制A375恶性黑色素瘤细胞系中RNA 聚合酶I 的转录。
T77671	GSK3a-IN-38	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK3a-IN-38 是一种对GSK-3a有抑制作用的新型小分子化合物。
T73834	NS5A-IN-2	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	NS5A-IN-2 (Compound 33)为一种高效的NS5A抑制剂，对HCV基因型1b展现出极高效力，并对基因型3a (GT 3a) 亦具备增强活性与良好的代谢稳定性。
T73223	NS5A-IN-3	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	NS5A-IN-3 (Compound 15) 为高效NS5A抑制剂，对HCV基因型1b显示出高效力，并对基因型3a (GT 3a) 活性提升以及展现出良好的代谢稳定性。NS5A-IN-3相较于daclatasvir，对基因型1b具有更高的耐药门槛。
T83071	Antifungal agent 62
	Antifungalagent 62 (Compound 3a) 是针对Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum展现出卓越抑制效果的杀菌剂，适用于抗病毒及杀菌机制研究。
T79415	Antiparasitic agent-18	Parasite	Microbiology/Virology
	Antiparasitic agent-18 (compound 3a) 对T. brucei (EC50=0.4 μM)、T. cruzi (EC50=0.21 μM) 和 L. donovani (EC50=0.26 μM) 表现出高度的活性和选择性，证明其为一种有效的抗原虫化合物。
T83081	Anticancer agent 170
	Anticancer agent 170 (compound 3a)，一种酮类衍生物，展现出对A549细胞株显著的抗癌效力，其半抑制浓度（IC50）为6.62 μM。
T78911	Antitumor agent-112	Apoptosis	Apoptosis
	Antitumor agent-112（compound 3a）为一有效抗肿瘤剂，能诱导细胞凋亡(apoptosis)。该化合物对A549细胞展现细胞毒活性，具有91.35 μM的IC50值。
T40893	Estrogen receptor modulator 6
	Estrogen receptor modulator 6 (compound 3a) is a highly specific and potent agonist of the estrogen receptor (ER) β with a remarkable affinity (K i = 0.44 nM). This compound exhibits an impressive 19-fold selectivity for ERβ over ERα, as evidenced by its affinity (K i = 8.4 nM).
T131422	D20,23-3a,12a-diacetoxy-24,24-diphenylcholadiene
	D20,23-3a,12a-diacetoxy-24,24-diphenylcholadiene 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131422。
T73521	Nec-3a
	Nec-3a，一种Necrostatin-3类似物，作为RIP1抑制剂(IC50: 0.44 μM)，能够抑制RIP1激酶结构域的自磷酸化活性。
T61417	PPARγ agonist 7
	PPARγ agonist 7 (Compound 3a) is a highly potent and selective agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ). It specifically stimulates adiponectin production in human bone marrow mesenchymal stem cells (hBM-MSCs), making it an innovative full agonist of PPARγ with an EC 50 value of 4.34 μM [1].
T66653	(2b,3a,5a,16b,17b)-2-(4-Morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane-3,17-diol
	(2b,3a,5a,16b,17b)-2-(4-Morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane-3,17-diol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T66653。
T77876	Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE
	Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE (AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE) 是一款ADC Linker，专用于合成抗体药物偶联物Zapadcine-3a (ADC)。Zapadcine-3a 对抗多种肿瘤表现出高效的活性，其作用机理为定位TRAILR2并通过肿瘤细胞内的溶酶体被摄取，进而针对性释放致死的小分子，从而特异性消灭TRAILR2阳性的肿瘤细胞，并能够有效地治愈肿瘤。
T74625	HCV-IN-41
	HCV-IN-41 (compound 4) 是一种高效的丙肝病毒 (HCV)抑制剂，对 HCV1b、2a、3a 和 4a 的 EC50分别为 0.006762 nM、5.183 nM、1.365 nM 和 142.2 nM。HCV-IN-41 能降低 HCVRNA 的复制。
T78714	PptT-IN-4	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	PptT-IN-4 (Compound 3a) 为PptT抑制剂，IC50为0.71 μM。其对MtbH37Rv的MIC值为42 μM，并且还能抑制hERG、hCav1.2和hNav1.5通道，对应IC50s分别为11 μM、8.1 μM、6.9 μM。
T64449	rel-(3aR,4S,7R,7aS)-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione
	rel-(3aR,4S,7R,7aS)-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T64449，CAS号为 6265-30-1。
T66654	(2b,3a,5a,16b,17b)-17-Acetoxy-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane
	(2b,3a,5a,16b,17b)-17-Acetoxy-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66654，CAS号为 119302-24-8。
T60315	Anti-infective agent 1
	Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对P. falciparum 和T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性，IC50分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 显示出对耻垢分枝杆菌的抗分支杆菌活性，MIC 为 8 μg/mL。
T61674	COX-2/5-LOX-IN-1
	COX-2/5-LOX-IN-1 (compound 3a), a benzothiophen-2-yl pyrazole carboxylic acid derivative, is a potent and dual inhibitor of COX-2 / 5-LOX. It exhibits superior analgesic and anti-inflammatory properties compared to Celecoxib and Indomethacin. COX-2/5-LOX-IN-1 displays strong inhibitory activity against COX-1, COX-2, and 5-LOX, with IC50 values of 12.13 μM, 0.4 μM, and 4.96 μM, respectively [1].
T67324	(1'R,3a'R,8a'S,9'S,9a'S)-1'-Methyl-3'-oxo-N,N-diphenyl-3',3a',5',7',8',8a',9',9a'-octahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-naphtho[2,3-c]furan]-9'-carboxamide
	(1'R,3a'R,8a'S,9'S,9a'S)-1'-Methyl-3'-oxo-N,N-diphenyl-3',3a',5',7',8',8a',9',9a'-octahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-naphtho[2,3-c]furan]-9'-carboxamide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67324，CAS号为 900160-98-7。
T60583	CDK1/2/4-IN-1
	CDK1/2/4-IN-1 (compound 3a) 是 CDK 的有效抑制剂，其对于 CDK1、CDK2 和 CDK4 的 IC50值分别为 1.47、0.78 和 0.87 μM。CDK1/2/4-IN-1 可用于癌症研究。CDK1/2/4-IN-1 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡。CDK1/2/4-IN-1 提高 Bax、caspase-3和 P53 的水平并降低 Bcl-2 水平。

化合物

Cat.No: T4356

Synonym: Compound 3A

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T77671

Target: GSK-3

Cat.No: T73834

Target: HCV Protease

Cat.No: T73223

Target: HCV Protease

Antifungal agent 62

Cat.No: T83071

Antiparasitic agent-18

Cat.No: T79415

Target: Parasite

Anticancer agent 170

Cat.No: T83081

Antitumor agent-112

Cat.No: T78911

Target: Apoptosis

Estrogen receptor modulator 6

Cat.No: T40893

D20,23-3a,12a-diacetoxy-24,24-diphenylcholadiene

Cat.No: T131422

Cat.No: T73521

PPARγ agonist 7

Cat.No: T61417

(2b,3a,5a,16b,17b)-2-(4-Morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane-3,17-diol

Cat.No: T66653

Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE

Cat.No: T77876

Synonym: AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE

Cat.No: T74625

Cat.No: T78714

Target: Calcium Channel

rel-(3aR,4S,7R,7aS)-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione

Cat.No: T64449

(2b,3a,5a,16b,17b)-17-Acetoxy-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane

Cat.No: T66654

Anti-infective agent 1

Cat.No: T60315

COX-2/5-LOX-IN-1

Cat.No: T61674

(1'R,3a'R,8a'S,9'S,9a'S)-1'-Methyl-3'-oxo-N,N-diphenyl-3',3a',5',7',8',8a',9',9a'-octahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-naphtho[2,3-c]furan]-9'-carboxamide

Cat.No: T67324

Cat.No: T60583

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T81689	Neohelmanthicin A
	Neohelmanthicin A（compound 3A）是具抗肿瘤活性的苯丙素类化合物。该化合物对EL4白血病细胞系、S180乳腺癌细胞系和MCF7乳腺癌细胞系表现出显著的抑制作用，其IC50s分别为0.13 μM, 7 μM和23 μM。
T83392	2a,3a,23-Trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid
	2a,3a,23-Trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid（化合物3）是一类三萜类化合物，能显著抑制高糖和TGF-b1诱导的HK-2细胞内纤连蛋白水平，其10μM浓度下的抑制率达27.66%。

天然产物

Neohelmanthicin A

Cat.No: T81689

2a,3a,23-Trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid

Cat.No: T83392

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