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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T13194 CSF1R-IN-2

c-Fms; c-Met/HGFR; Src Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC,MET 和 c-FMS 抑制剂,它们的 IC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。
T4075 Sulfatinib

KDR-IN-1,索凡替尼

VEGFR; FGFR; HER Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Sulfatinib (KDR-IN-1) (HMPL-012) 是一种有效且高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂,可抑制VEGFR1/2/3,FGFR1和CSF1R,IC50范围为1 到 24 nM 之间。
T12505 PLX5622 hemifumarate

c-Fms Tyrosine Kinase/Adaptors
PLX5622 hemifumarate 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、具有口服活性的 CSF1R 抑制剂,IC50值为 0.016 μM,Ki 值为 5.9 nM,可用于病程发展前和过程中,扩大和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 hemifumarate 具有较理想的药代动力学特性。
T76786 Cabiralizumab

Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏,可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab 结合用于肺癌研究。

化合物

CSF1R-IN-2
Cat.No: T13194
Synonym:
Target: c-Fms, c-Met/HGFR, Src
Sulfatinib
Cat.No: T4075
Synonym: KDR-IN-1,索凡替尼
Target: VEGFR, FGFR, HER
PLX5622 hemifumarate
Cat.No: T12505
Synonym:
Target: c-Fms
Cabiralizumab
Cat.No: T76786
Synonym:
Target:
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