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Search Results for " apoptosis activator 2 "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1772	MDK83190 Apoptosis Activator 2	Apoptosis; Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	MDK83190 (Apoptosis Activator 2) 是一种细胞凋亡激活剂，可诱导 caspase-3 激活、Apaf-1 寡聚化、PARP 切割和 DNA 片段化。
T4371	CD437 AHPN,O-Desmethyl Adapalene,6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸,Apoptosis Activator VI	Retinoid Receptor; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	CD437 (AHPN) 是一种特异性视黄酸受体激动剂。
T22980	MIRA-1 p53 Activator VIII,1-[(1-Oxopropoxy)methyl]-1H-pyrrole-2,5-dione,(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl propionate,NSC 19630,WRN Helicase Inhibitor	DNA/RNA Synthesis; p53	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	MIRA-1 (WRN Helicase Inhibitor) 是马来酰亚胺类似物。它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡，具有抗肿瘤作用。
T72771	p53 Activator 7	Apoptosis	Apoptosis
	p53 Activator 7 是一种高效性和细胞渗透性的 p53 突变 Y220C (MDM-2/p53) 激活剂，可诱导细胞凋亡。
T72315	Caspase-3/7 activator 2
	Caspase-3/7 activator 2 是一种有效的 Caspase-3/7激活剂。Caspase-3/7 activator 2 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis) 能力。
T61369	p53 Activator 2
	p53 Activator 2 (compound 10ah) 插入DNA，导致显著的DNA双链断裂。该化合物通过增加p53、p-p53、CDK4、p21的表达，使细胞周期在G2/M期停滞，诱导细胞凋亡，并显著降低抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL和cyclin B1的水平。此外，p53 Activator 2表现出对MGC-803细胞的抗增殖效果，其IC50为1.73 μM，且在MGC-803异种移植肿瘤模型中展示出有效的抗癌活性。
T82775	Caspase-3 activator 2	Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Caspase-3 activator 2 (Compound 2f) 是诱导细胞凋亡的caspase 3激活剂，适用于癌症研究。该化合物对 HL-60 细胞和 K562 细胞展示出细胞毒性，IC50 值分别为 33.52 μM 和 76.90 μM。
TP1724	PUMA BH3
	PUMA BH3 is a p53 upregulated modulator of apoptosis (PUMA) BH3 domain peptide, acts as a direct activator of Bak, with a Kd of 26 nM.This is a PUMA BH3 domain peptide. PUMA proteins bind Bcl-2, localize to the mitochondria, and induce cytochrome C releas
T74935	MDM2/4-p53-IN-2
	MDM2/4-p53-IN-2 (2q) 是一种有效的双重 MDM2/ MDM4抑制剂和 p53激活剂，作用于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 复合物的 IC50值分别是 70.7 nM 和 81.4 nM。MDM2/4-p53-IN-2 可以调控细胞周期，诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗癌活性。
T71176	Atiprimod (free base)
	Atiprimod is an orally bioavailable small molecule belonging to the azaspirane class of cationic amphiphilic agents with anti-inflammatory, antineoplastic, and antiangiogenic properties. Atiprimod inhibits the phosphorylation of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3), blocking the signalling pathways of interleukin-6 and vascular endothelial growth factor (VEGF) and downregulating the anti-apoptotic proteins Bcl-2, Bcl-XL, and Mcl-1, thereby inhibiting cell proliferation, ind...
T63748	rel-MDM2/4-p53-IN-2
	rel-MDM2/4-p53-IN-2 (2q) 是有效的双重 MDM2/MDM4 抑制剂和 p53 激活剂，能够作用于 MDM2-p53 复合物 (IC50: 70.7 nM) 和 MDM4-p53 复合物 (IC50: 81.4 nM)。rel-MDM2/4-p53-IN-2 能够调控细胞周期，诱导细胞凋亡(apoptosis)，表现出抗癌效果。
T35812	CAY10591 CAY10591
	Sirtuins (SIRTs) represent a distinct class of trichostatin A-insensitive lysyl-deacetylases (class III HDACs). Human SIRT1 is the homolog of yeast silent information regulator 2 (Sir2) and has been shown to regulate the activity of the p53 tumor suppressor and inhibit apoptosis. Small molecule activators of SIRT1, such as resveratrol, extend lifespan in yeast and C. elegans in a manner that resembles caloric restriction. CAY10591 has been identified as an activator of the enzyme SIRT1. This com...
T76463	Melittin free acid
	Melittin free acid为一种含有26个氨基酸的碱性多肽，主要来源于蜂毒，充当磷脂酶A2（PLA2）的激活剂。此化合物展现出0.4-60μM的广谱抗真菌活性，通过诱导细胞凋亡、抑制(1,3)-β-D-葡聚糖合成酶及参与其他生物通路来抑制真菌生长。
T60511	Theophylline sodium glycinate
	Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium glycinate 是一种有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，可抑制 PDE3 活性以松弛气道平滑肌。Theophylline sodium glycinate 可用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 。Theophylline sodium glycinate 也是一种腺苷受体拮抗剂和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 激活剂。 Theophylline sodium glycinate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κB 的核输入而具有抗炎活性。Theophyllin sodium glycinate 可诱导细胞凋亡。

化合物

Cat.No: T1772

Synonym: Apoptosis Activator 2

Target: Apoptosis, Caspase

Cat.No: T4371

Synonym: AHPN,O-Desmethyl Adapalene,6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸,Apoptosis Activator VI

Target: Retinoid Receptor, Autophagy

Cat.No: T22980

Synonym: p53 Activator VIII,1-[(1-Oxopropoxy)methyl]-1H-pyrrole-2,5-dione,(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl propionate,NSC 19630,WRN Helicase Inhibitor

Target: DNA/RNA Synthesis, p53

p53 Activator 7

Cat.No: T72771

Target: Apoptosis

Caspase-3/7 activator 2

Cat.No: T72315

p53 Activator 2

Cat.No: T61369

Caspase-3 activator 2

Cat.No: T82775

Target: Caspase

Cat.No: TP1724

MDM2/4-p53-IN-2

Cat.No: T74935

Atiprimod (free base)

Cat.No: T71176

rel-MDM2/4-p53-IN-2

Cat.No: T63748

Cat.No: T35812

Synonym: CAY10591

Melittin free acid

Cat.No: T76463

Theophylline sodium glycinate

Cat.No: T60511

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6S1141	Ganoderic acid A 灵芝酸 A,灵芝酸A	Apoptosis; NF-κB; Endogenous Metabolite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism; NF-κB
	Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。它对人骨肉瘤 HOS 和MG-63细胞具有增殖抑制、凋亡和侵袭抑制作用。
TN1013	Cucurbitacin D	Apoptosis	Apoptosis
	Cucurbitacin D 是一种从 Ecballium elaterium （L.）分离出来的三萜类化合物，具有抗癌抗肿瘤活性，抑制转移性 PrC 中的葡萄糖摄取和乳酸产生，诱导独立于 ERK1/2 激活的炎症小体激活。 Cucurbitacin D 是巨噬细胞中的一种新的炎症小体激活剂，通过调节 JAK/STAT3、PI3K/Akt/mTOR 和 MAPK 信号通路抑制 HepG2 细胞增殖并诱导细胞凋亡，可用于研究宫颈癌、白血病和前列腺癌。
T35895	Ingenol 3,20-dibenzoate
	Ingenol 3,20-dibenzoate is a powerful activator of protein kinase C (PKC) isoforms. It effectively induces the translocation of nPKC-delta, -epsilon, and -theta as well as PKC-mu from the cytosolic fraction to the particulate fraction. Through de novo synthesis of macromolecules, it triggers apoptosis with characteristic morphology. Moreover, Ingenol 3,20-dibenzoate enhances IFN-γ production and degranulation in NK cells, particularly when stimulated by NSCLC cells[1][2].

天然产物

Ganoderic acid A

Cat.No: T6S1141

Synonym: 灵芝酸 A,灵芝酸A

Target: Apoptosis, NF-κB, Endogenous Metabolite, Autophagy

Cat.No: TN1013

Target: Apoptosis

Ingenol 3,20-dibenzoate

Cat.No: T35895

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