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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10396	ATM Inhibitor-1	ATM/ATR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	ATM Inhibitor-1 is a highly potent, selective and orally active ATM inhibito (IC50: 0.7 nM) anti-tumor activity. It shows weak activity against mTOR (IC50, 21 μM), DNAPK (IC50, 2.8 μM), PI3Kα (IC50, 3.8 μM), PI3Kβ (IC50, 10.3 μM), PI3Kγ (IC50, 3 μM) and PI3Kδ (IC50, 0.73 μM).
T5092	AIM-100 AIM100	ACK	Tyrosine Kinase/Adaptors
	AIM-100 是选择性的 Ack1 抑制剂 (IC50:21.58 nM)。它还抑制 Tyr267磷酸化，但不抑制其他激酶，包括 PI3K 和 AKT 亚家族成员。它具有抗癌活性。
T62684	ATM Inhibitor-5
	ATM Inhibitor-5 [formula (1)] 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ATM 的有效抑制剂。
T63279	ATM Inhibitor-2
	ATM Inhibitor -2 是强效的、选择性的 ATM 抑制剂 (IC50<1 nM)。
T35942	AZ 5704
	Potent and selective ATM kinase inhibitor (IC50 = 0.6 nM in an enzyme inhibition assay). Exhibits > 600-fold selectivity for ATM over other kinases. Inhibits ATM kinase in an in vitro cellular assay (IC50 = 0.33 μM). Potentiates the antitumor effects of the topoisomerase 1 inhibitor irinotecan in tumor bearing, immunocompromised mice. Orally bioavailable. Degorce et al (2016) Discovery of novel 3-quinoline carboxamides as potent, selective and orally bioavailable inhibitors of ataxia telangiecta...
T63714	ATM-IN-1
	ATM-IN-1 是 ATM 的有效抑制剂。其中 ATM 主要位于细胞核和微粒体中，参与细胞周期进程和细胞周期检查点对 DNA 损伤的反应。ATM-IN-1 对癌症和神经疾病表现出研究潜力。
T79305	ATM Inhibitor-8	ATM/ATR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	ATMInhibitor-8（Compound 10r）为口服型有效且选择性ATM抑制剂，IC50值为1.15 nM，表现出抗肿瘤活性。
T63317	ATM Inhibitor-4
	ATM Inhibitor -4 是选择性的、强效的 ATM 抑制剂 (IC50: 0.32 nM)，较强的抑制PI3K 激酶家族的活性，并表现出良好的代谢稳定性。ATM Inhibitor-4 在 1 μM 时能完全抑制mTOR。
T79306	ATM Inhibitor-9	ATM/ATR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	ATMInhibitor-9 (Compd 7a)是一种针对癌症研究的ATM抑制剂，其针对ATM激酶的IC50为5 nM，显示出高效抑制活性。
T78711	A011	ATM/ATR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	A011，作为一种选择性的ataxia-telangiectasia mutated (ATM)抑制剂，其IC50为1.0 nM，能够在与CPT-11联合应用时，诱导Apoptosis及G2/M期细胞周期阻滞，显示出显著的抗肿瘤活性。
T60273	Mirin
	Mirin 是一种有效的 Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN)复合物抑制剂。Mirin 可在不影响 ATM 蛋白激酶活性的情况下，抑制ATM 的 MRN 依赖性激活(IC50=12 μM)，并抑制 Mre11 相关的核酸外切酶活性。与其靶向 MRN 复合物的能力一致，Mirin 可消除哺乳动物细胞中的 G2/M 检查点和同源性依赖性修复。

化合物

ATM Inhibitor-1

Cat.No: T10396

Synonym:

Target: ATM/ATR

Target: ATM/ATR

Target: ATM/ATR

A011

Cat.No: T78711

Synonym:

Target: ATM/ATR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3824	Jaceosidin	Apoptosis; BCL; COX; UGT	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物，可激活Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制COX-2的表达，具有抗癌和抗炎作用。

天然产物

Jaceosidin

Cat.No: T3824

Synonym:

Target: Apoptosis, BCL, COX, UGT

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