5
4
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T17235 |
Voclosporin
ISAtx-247 |
Phosphatase | Metabolism |
Voclosporin (ISAtx-247) 是一种新型且可口服钙调磷酸酶(CN; PP2B)抑制剂和免疫抑制剂,可用于治疗狼疮性肾炎。 | |||
T9936 |
ZX-J-19J
N-(2,3-Diphenyl-6-quinoxalinyl)octanamide |
Others | Others |
ZX-J-19J (N-(2,3-Diphenyl-6-quinoxalinyl)octanamide) 是 Cyclophilin J 的抑制剂,对肿瘤细胞生长有显着的抑制作用,与环孢素 A 相当,但比 5-氟尿嘧啶强得多。 | |||
T82222 |
H-D-MeAla-EtVaI-VaI-MeLeu-AIa-D-AIa-MeLeu-MeLeu-MeVaI-MeBmt(OAc)-Abu-O-CH2-CH2-NHMe
|
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H-D-MeAla-EtVal-Val-MeLeu-AIa-D-AIa-MeLeu-MeLeu-MeVal-MeBmt(OAc)-Abu-O-CH2-CH2-NHMe 是一种非免疫抑制性的环孢菌素A衍生物,具备研究先天性肌营养不良症潜力[1]。 | |||
T78124 |
SF2312 ammonium
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Antibiotic | Microbiology/Virology |
SF2312铵是SF2312的铵盐形式,后者为一种膦酸盐类抗生素兼烯醇酶抑制剂。该化合物可从放线菌小单孢菌分离而得,在缺氧环境中活性显著。SF2312对ENO1基因缺失的神经胶质瘤细胞显示出选择性毒杀作用。 | |||
T75509 | Pulcherriminic acid | ||
Pulcherriminic acid 是环状二肽抗菌剂,对Fe3+有高亲和力,主要在芽孢杆菌和酵母中发现。该化合物通过非酶促反应与铁离子螯合,生成细胞外红色素pulcherrimin,通过竞争铁营养达到抗菌效果。Pulcherriminic acid 在食品、农业和医疗等领域具有广泛应用潜力。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0945 |
Cyclosporin A
环孢素,Cyclosporine A,Ciclosporin,Cyclosporine,环孢菌素 |
Phosphatase; Antibiotic; Complement System | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology |
Cyclosporin A 属于天然产物,是一种真菌的活性代谢产物,一种环状多肽。Cyclosporin A 是一种能与亲环素结合的免疫抑制剂,可以抑制 calcineurin (IC50=7 nM)。 | |||
T31467 |
Dihydrocyclosporin A
Dihydrocyclosporin-A,二氢环孢菌素A |
Others | Others |
Dihydrocyclosporin A (Dihydrocyclosporin-A) 是 cyclosporin A 的密切相关的共同代谢物。它显着抑制前鞭毛体和细胞内无鞭毛体。 | |||
T19971 |
Cyclosporin C
CsC,Cs-C,Cyclosporin-C,环孢菌素 C |
Antiviral; Antifungal | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Cyclosporin C (Cs-C) 是一种抗丝状植物病原真菌的真菌代谢物。 Cyclosporin C 具有抗真菌、抗病毒和免疫抑制特性。 | |||
T5S1632 |
Barlerin
8-O-乙酰山栀苷甲酯,8-O-Acetylshanzhiside methyl ester,ND01 |
VEGFR; TNF; NF-κB; Akt; Caspase | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷,从中国西藏民间药用植物中分离得到,能够抑制NF-κB 活性。 |