13
6
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T15453 |
GW7647
2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
GW7647 是一种PPARα有效激动剂,对人 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 6、1.1 和 6.2 μM。 | |||
T19279 |
Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate
二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯,DHHB |
Others | Others |
Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate (DHHB) 是光稳定的 UV-A 吸收剂。 | |||
T0941 |
Cyclamic acid
Cyclamate,NSC 220327,Cyclohexylsulfamic acid,环己基氨基磺酸,环拉酸 |
Others | Others |
Cyclamic acid (NSC-220327) 是食品和药品中应用最广泛的一种人造甜味剂。 | |||
T3503 |
MC-Val-Cit-PABC-PNP
Maleimidocaproyl-L-valine-L-citrulline-p-aminobenzyl alcohol p-nitrophenyl carbonate,马来酰亚胺基己酰-L-缬氨酸-L-瓜氨酸对氨基苄醇 对硝基苯基碳酸脂 |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
MC-Val-Cit-PABC-PNP 是一种组织蛋白酶可裂解的 ADC 肽接头,可用于合成抗体偶联药物。 | |||
T34746 |
Sulfo-SANPAH Crosslinker
Sulfo-SANPAH Cross-linker,Sulfo-SANPAH Cross linker,6-[(4-叠氮-2-硝基苯基)氨基]己酸磺酸基琥珀酰亚胺酯 |
Others | Others |
Sulfo-SANPAH Crosslinker (Sulfo-SANPAH Cross linker) 是一种水溶性同双功能蛋白质交联剂。 | |||
T7417 |
Avatrombopag
YM477,AKR-501,1-[3-氯-5-[[[4-(4-氯-2-噻吩基)-5-(4-环己基-1-哌嗪基)-2-噻唑基]氨基]羰基]-2-吡啶基]-4-哌啶羧酸,E5501 |
Thrombin; Thrombopoietin Receptor | Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Avatrombopag (YM477) 是一种新型口服血小板生成素 (TPO) 受体激动剂,可激活 TPO 受体并增加巨核细胞增殖/分化和血小板生成。 | |||
T15477 |
Hexaminolevulinate hydrochloride
Hexyl 5-aminolevulinate hydrochloride,5-Aminolevulinic acid hexyl ester hydrochloride,P-1206,5-氨基酮戊酸己酯盐酸盐 |
Others | Others |
Hexaminolevulinate hydrochloride (P-1206) 是一种被批准的、可用于膀胱镜检测乳头状膀胱癌的荧光剂。 | |||
T20792 |
W-7 hydrochloride
N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺盐酸盐,W 7 HCl,W7 HCl,W-7 HCl |
CaMK; Apoptosis; Myosin; PDE | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Neuroscience |
W-7 hydrochloride (W-7 HCl) 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶,IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。 | |||
T1725 |
Y-27632 dihydrochloride
反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐,Y-27632 2HCl |
ROCK; Apoptosis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。 | |||
T77217 | Saccharopine hydrochloride | ||
Saccharopine hydrochloride(L-Saccharopine hydrochloride)是赖氨酸降解的中间体,兼具线粒体毒性。该化合物由赖氨酸-酮戊二酸还原酶催化赖氨酸与α-酮戊二酸生成。继而,糖精脱氢酶作用于Saccharopine hydrochloride,生成α-氨基己酸酯半醛和谷氨酸。其通过干扰线粒体的稳态平衡,对生物体的发育造成损害。 | |||
T83760 |
5-FAM-LL-37 (human) TFA
5-Carboxyfluorescein LL-37 |
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5-FAM-LL-37 是一种与5-羧基荧光素 (5-FAM) 通过6-氨基己酸 (Ahx) 连接器偶联的荧光标记抗菌肽LL-37。5-FAM 的激发/发射最大值分别为492/518 nm。 | |||
T74160 |
UDP-glucosamine disodium
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UDP-glucosamine (UDP-GlcNAc) disodium 是一种化合物,作为O-GlcNAc转移酶的底物,负责催化O-GlcNAc与蛋白质的结合。同时,O-GlcNAc酶则负责催化从蛋白质中移除O-GlcNAc。作为己糖胺生物合成途径的终产物,UDP-glucosamine (UDP-GlcNAc) disodium主要受葡萄糖-6-磷酸-谷氨酰胺:果糖-6-磷酸氨基转移酶(GFAT)的调节。 | |||
T80265 |
C5a Receptor agonist, mouse, human
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Complement System | Immunology/Inflammation |
C5a Receptor agonist, mouse, human 是一种源自血浆蛋白C5a C末端的生物活性肽,充当C5a受体激动剂。此化合物在调控细胞炎症反应中起关键作用,包括促进趋化性、白细胞脱颗粒、增加血管通透性以及刺激细胞因子的产生。化合物的结构中,第5位环己基丙氨酸对激动剂功能至关重要,同时末端的Arg采用d-异构体形式。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T0881 |
6-Aminocaproic acid
氨基己酸,EACA,6-氨基己酸,6-Aminohexanoic acid,Epsilon-Amino-n-caproic Acid,(6-)ε-Aminocaproic acid |
Others | Others |
6-Aminocaproic acid (EACA) 是一种单氨基羧酸,是一种有效的、具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。它是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂,能够竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基,防止血块溶解,并抑制纤溶酶的形成,减少纤维蛋白溶解。它可用于出血性疾病的研究。 | |||
T4765 |
L-Norleucine
(S)-Norleucine,alpha-Aminocaproic acid,(S)-2-Aminohexanoic acid,L-2-氨基己酸 |
Influenza Virus; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology |
L-Norleucine ((S)-Norleucine) 是亮氨酸的异构体,特异性影响骨骼肌中的蛋白质合成,具有抗病毒活性。 | |||
T4705 |
Aminoadipic acid
DL-2-Aminoadipic acid,DL-2-氨基己二酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Aminoadipic acid (DL-2-Aminoadipic acid) 是赖氨酸主要生化途径中的代谢物。 它是赖氨酸和糖碱代谢的中间体。 它拮抗由谷氨酸受体 N-甲基-D-天冬氨酸调节的神经兴奋特性。 | |||
T2739 |
Shikimic Acid
Shikimate,莽草酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Shikimic Acid (Shikimate) 是一种三羟基环己烯羧酸,是在微生物和植物中发现的,芳香族氨基酸生物合成途径的关键代谢中间体。 | |||
T75448 | Aculene D | ||
Aculene D, 一种真菌代谢物,针对Chromobacterium violaceum CV026表现出群体感应(QS)抑制活性。该化合物能在亚抑制浓度下,显著削减由N-己酰基-l-高丝氨酸内酯(C6-HSL)触发的C. violaceum CV026培养物中紫罗兰素的产生。 | |||
T75566 | 11-Oxomogroside II A1 | ||
11-Oxomogroside II A1(化合物 7)是一种从罗汉果乙醇提取物中分离的氧化葫芦苷,对12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯(TPA)诱导的Epstein-Barr病毒(EBV)早期抗原(EBV-EA)活化具有抑制效果,并对一氧化氮(NO)供体(+/-)-(E)-甲基-2-[(E)羟基亚氨基]-5-硝基-6-甲氧基-3-己酰胺(NOR 1)的活化也展示出轻微的抑制作用。 |