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Search Results for " 氟尿嘧啶 "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T0984 5-Fluorouracil

5-FU,Fluorouracil,5-氟脲嘧啶,NSC 19893,5-Fluoracil,氟尿嘧啶

Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; HIV Protease; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物,一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性,通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
T13480 (S)-(-)-5-Fluorowillardiine

(S)-5-Fluorowillardiine,5-氟代尿嘧啶丙氨酸,(5S)-Fluorowillardiine

iGluR Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine ((S)-5-Fluorowillardiine) 是一种 AMPA 受体特异性激动剂。
T1349 5-Fluorouridine

Others; DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others
5-Fluorouridine 是一种 5-fluorouracil 的代谢物,具有抗癌作用。它对 L1210 细胞的生长具有细胞毒性作用,其作用的 IC50值为 2 nM。它能抑制人结肠癌细胞 rRNA 的合成。
T1378 Tegafur

Fluorafur,替加氟,FT-207,NSC 148958,FT 207

Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
Tegafur (FT 207) 是一种前药,在肝脏中被细胞色素 P-450 酶逐渐转化为氟尿嘧啶。它是抗代谢物氟尿嘧啶的同源物,具有抗肿瘤活性。
T27342L Flurocitabine HCl

Flurocitabine HCl(37717-21-8 Free base)

Others Others
Flurocitabine HCl 是阿糖胞苷的氟化酸酐类似物,在体内部分水解成两种活性抗肿瘤物质 (阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FC) 和阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FU))。Flurocitabine HCl 在急性白血病和实体瘤的 I 期研究中具显示出抗肿瘤活性。
T1307 Carmofur

HCFU,卡莫氟

Nucleoside Antimetabolite/Analog; Virus Protease; SARS-CoV; DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物,是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂,用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶,还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2,EC50为 24.3 μM。
T9936 ZX-J-19J

N-(2,3-Diphenyl-6-quinoxalinyl)octanamide

Others Others
ZX-J-19J (N-(2,3-Diphenyl-6-quinoxalinyl)octanamide) 是 Cyclophilin J 的抑制剂,对肿瘤细胞生长有显着的抑制作用,与环孢素 A 相当,但比 5-氟尿嘧啶强得多。
T3658 Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture

Trifluridine-tipiracil hydrochloride mixture,TAS102,TAS-102,TAS 102

Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型口服组合药物,含有摩尔比为 2:1 的曲氟尿苷(TFT) 和盐酸替吡嘧啶 (TTP)。它主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。
T21327 Uridine triacetate

RG 2133 triacetate,PN-401,Tri-O-acetyluridine,PN401,RG 2133,RG-2133,PN 401,RG2133,RG2133 triacetate

Others Others
Uridine triacetate (RG 2133 triacetate) 是一种具有口服活性的 Uridine 前药。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收,在循环中迅速脱乙酰,生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性,或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。
T27259 Emitefur

BOFA2,BOF A2,BOF-A2

Others Others
Emitefur (BOF-A 2)是一种有口服活性和有效性的 5-氟尿嘧啶衍生物,具有抗癌和抗肿瘤活性。Emitefur 可用于研究晚期胃癌、乳腺癌和代谢相关疾病。
T74046 D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate dicyclohexanamine

D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate dicyclohexanamine,即1-磷酸核糖,作为核苷酸合成的关键中间体,在5-氟尿嘧啶(FUra)的磷酸化过程中,被尿苷磷酸化酶催化转化为核苷。
T60780 Tegafur-Uracil

Tegafur-Uracil 是可用于抗实体肿瘤相关研究的,具有口服活性的氟尿嘧啶类抗癌剂,可抑制胸苷酸合成酶。
T72991 Bis-Pro-5FU

Bis-Pro-5FU 是一种 5-FU 前体,可增强5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的口服生物利用度并提高其疗效。5-FU 是一种抗肿瘤抗代谢物,广泛用于结直肠癌和胰腺癌的研究。
T83881 4-(3,4-Difluorobenzo)curcumin

CDF

4-(3,4-Difluorobenzo)curcumin(CDF)是一种具有抗寄生虫和抗癌活性的半合成香豆素。它能减少被T. gondii持鞭毛体和无鞭毛体感染的Vero细胞的数量(EC50s分别为0.8和0.37 µM)。CDF(4和8 µM)通过增强5-氟尿嘧啶和奥沙利铂对化药抵抗性HCT116细胞主要和次要结肠球形成的抑制作用。

化合物

5-Fluorouracil
Cat.No: T0984
Synonym: 5-FU,Fluorouracil,5-氟脲嘧啶,NSC 19893,5-Fluoracil,氟尿嘧啶
Target: Apoptosis, Nucleoside Antimetabolite/Analog, HIV Protease, DNA/RNA Synthesis, Endogenous Metabolite
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine
Cat.No: T13480
Synonym: (S)-5-Fluorowillardiine,5-氟代尿嘧啶丙氨酸,(5S)-Fluorowillardiine
Target: iGluR
5-Fluorouridine
Cat.No: T1349
Synonym:
Target: Others, DNA/RNA Synthesis
Tegafur
Cat.No: T1378
Synonym: Fluorafur,替加氟,FT-207,NSC 148958,FT 207
Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, DNA/RNA Synthesis
Flurocitabine HCl
Cat.No: T27342L
Synonym: Flurocitabine HCl(37717-21-8 Free base)
Target: Others
Carmofur
Cat.No: T1307
Synonym: HCFU,卡莫氟
Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, Virus Protease, SARS-CoV, DNA/RNA Synthesis
ZX-J-19J
Cat.No: T9936
Synonym: N-(2,3-Diphenyl-6-quinoxalinyl)octanamide
Target: Others
Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture
Cat.No: T3658
Synonym: Trifluridine-tipiracil hydrochloride mixture,TAS102,TAS-102,TAS 102
Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, DNA/RNA Synthesis
Uridine triacetate
Cat.No: T21327
Synonym: RG 2133 triacetate,PN-401,Tri-O-acetyluridine,PN401,RG 2133,RG-2133,PN 401,RG2133,RG2133 triacetate
Target: Others
Emitefur
Cat.No: T27259
Synonym: BOFA2,BOF A2,BOF-A2
Target: Others
D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate dicyclohexanamine
Cat.No: T74046
Synonym:
Target:
Tegafur-Uracil
Cat.No: T60780
Synonym:
Target:
Bis-Pro-5FU
Cat.No: T72991
Synonym:
Target:
4-(3,4-Difluorobenzo)curcumin
Cat.No: T83881
Synonym: CDF
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T4919 Ureidopropionic acid

Carbamoyl-b-alanine,3-酰脲丙酸,3-Ureidopropionic acid

Endogenous Metabolite Metabolism
Ureidopropionic acid (3-Ureidopropionic acid) 是尿嘧啶代谢的中间体。更具体地说,它是二氢尿嘧啶的分解产物,由二氢嘧啶酶产生。它通过β -脲丙酸酶进一步分解为β -丙氨酸。尿素丙酸本质上是β -丙氨酸的尿素衍生物。高水平的尿丙酸存在于β -尿丙酸酶(UP)缺乏的个体中。嘧啶代谢中的酶缺乏与抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶的严重毒性风险有关。
TWO2759 Thymine

胸腺嘧啶,5-methyluracil

Others; Endogenous Metabolite Metabolism; Others
Thymine (5-methyluracil) 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,能够作为5-氟尿嘧啶的靶标,其 Km=2.3 μM。
T4S1551 Cinnamaldehyde

Cinnamic Aldehyde,肉桂醛

HIF Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic
Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生,发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物,可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用,其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达,从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成,促进肿瘤的生长。

天然产物

Ureidopropionic acid
Cat.No: T4919
Synonym: Carbamoyl-b-alanine,3-酰脲丙酸,3-Ureidopropionic acid
Target: Endogenous Metabolite
Thymine
Cat.No: TWO2759
Synonym: 胸腺嘧啶,5-methyluracil
Target: Others, Endogenous Metabolite
Cinnamaldehyde
Cat.No: T4S1551
Synonym: Cinnamic Aldehyde,肉桂醛
Target: HIF
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