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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T19175 Acetaminophen metabolite 3-hydroxy-acetaminophen

对乙酰氨基酚代谢物,3-Hydroxyacetaminophen

Others Others
3-hydroxy-acetaminophen is a metabolite of Acetaminophen. Acetaminophen is a pain medicine.
T3276 Benorilate

Benortan,贝诺酯,Benoral,Salipran,Benorylate

Prostaglandin Receptor GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
Benorilate (Salipran) 是对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物,具有抗炎、解热的作用。它还能够抑制前列腺素(PG)的合成,可用于缓解疼痛的研究。
TF0106 Cholesteryl Hemisuccinate Tris Salt

Apoptosis Apoptosis
Cholesteryl Hemisuccinate Tris Salt 是一种具有保肝和抗癌活性的酸性胆固醇酯,是一种含有柴胡皂苷-d的二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体中的膜稳定剂,可增强顺铂的抗癌功效。Cholesteryl hemisuccinate 具有抗肿瘤活性,抑制肿瘤生长,抑制对乙酰氨基酚 (AAP) 的肝毒性,预防 AAP 诱导的肝细胞凋亡。Cholesteryl hemisuccinate 可保护啮齿动物免受对乙酰氨基酚、阿霉素、四氯化碳、氯仿和半乳糖胺的毒性作用。
T0914 Metacetamol

酰胺苯酚,3-Acetamidophenol

Others Others
Metacetamol (3-Acetamidophenol) 是对乙酰氨基酚的衍生物,为其无毒区域异构体,是一种非处方镇痛剂和解热剂,也可用作有机合成中间体。
T67509 Cholesteryl Hemisuccinate

Cholesterol hydrogen succinate

Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Topoisomerase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
Cholesteryl Hemisuccinate (Cholesterol hydrogen succinate) 是一种经常使用在极性溶液中具有高溶解度的胆固醇类似物 ,具有保肝、抗癌和抑制肿瘤生长的作用。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 的肝毒性,并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 和坏死 。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 和 DNA 拓扑异构酶 ,从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。
T9948 NecroX-7

LC-280126,LC28-0126,LC28 0126

NADPH-oxidase Immunology/Inflammation
NecroX-7 (LC-280126) 是一种有效的自由基清除剂和 HMGB1(高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6的释放,以及TLR-4和晚期糖基化终产物受体的表达,用于移植物抗宿主病 (GVHD) 研究。
T64218 Keap1-Nrf2-IN-1 TFA

Keap1-Nrf2-IN-1 TFA (compound35) 是一种 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50: 43 nM),可以激活 Nrf2 调节的细胞保护反应。在细胞和体内模型中。Keap1-Nrf2-IN-1 TFA 能够拮抗对乙酰氨基酚诱导的肝损伤。
T83697 PAMP-12 (human, mouse, rat, porcine, bovine) TFA

Proadrenomedullin N-terminal 12 Peptide,PAMP (9-20)

Proadrenomedullin N-terminal 12 peptide (PAMP-12) 是一种内源性肽段,源自人体肾上腺髓质,对应人类PAMP-20的9-20氨基酸,涉及降低血压。它是MAS相关G蛋白偶联受体家族成员X2 (MRGPRX2) 的激动剂。在表达人MRGPRX2的CHO细胞中,PAMP-12抑制forskolin诱导的cAMP积累(EC50 = 57.2 nM),特异性诱导表达MRGPRX2的CHO细胞的钙离子动员(EC50 = 41 nM),而在表达MRGPRX1、MRGPRX3或MRGPRX4的细胞中则无此效应(在1 µM浓度下)。PAMP-12还能作为烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)的拮抗剂,抑制carbachol诱导的儿茶酚胺释放(IC50 = 1.3 µM)及钙和钠的流入(IC50分别为0.39 µM和0.87 µM),但不抑制组胺诱导的儿茶酚胺释放或钙和钠的流入(IC50 >1 µM),在初级牛肾上腺嗜铬细胞中有此表现。当以10至50 nmol/kg剂量给予正常血压大鼠时,PAMP-12能降低平均动脉血压。

化合物

Acetaminophen metabolite 3-hydroxy-acetaminophen
Cat.No: T19175
Synonym: 对乙酰氨基酚代谢物,3-Hydroxyacetaminophen
Target: Others
Benorilate
Cat.No: T3276
Synonym: Benortan,贝诺酯,Benoral,Salipran,Benorylate
Target: Prostaglandin Receptor
Cholesteryl Hemisuccinate Tris Salt
Cat.No: TF0106
Synonym:
Target: Apoptosis
Metacetamol
Cat.No: T0914
Synonym: 酰胺苯酚,3-Acetamidophenol
Target: Others
Cholesteryl Hemisuccinate
Cat.No: T67509
Synonym: Cholesterol hydrogen succinate
Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis, Topoisomerase
NecroX-7
Cat.No: T9948
Synonym: LC-280126,LC28-0126,LC28 0126
Target: NADPH-oxidase
Keap1-Nrf2-IN-1 TFA
Cat.No: T64218
Synonym:
Target:
PAMP-12 (human, mouse, rat, porcine, bovine) TFA
Cat.No: T83697
Synonym: Proadrenomedullin N-terminal 12 Peptide,PAMP (9-20)
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T0065 Acetaminophen

对乙酰氨基酚,醋氨酚,4-Acetamidophenol,4'-Hydroxyacetanilide,APAP,Paracetamol

COX; Endogenous Metabolite; Histone Acetyltransferase Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂,抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性,以及较弱的抗炎活性。
T3858 macranthoidin A

灰毡毛忍冬皂苷甲,金银花

Others Others
Macranthoidin A 是一种具有口服活性的、提取于金银花中的皂苷。它对四氯化碳,对乙酰氨基酚和镉所致的肝损伤具有保护作用,对耳巴豆油的溶胀具有明显的抑制作用。
T82365 Fulvotomentoside B

Fulvotomentoside B, 一种可从黄毛乳杆菌中分离的皂苷,对于CCl4、d-gal 和对乙酰氨基酚所致中毒小鼠具有显著的保护作用。在减低血清SGPT和GT水平以及减轻肝脏病理损伤方面表现出突出的效果。

天然产物

Acetaminophen
Cat.No: T0065
Synonym: 对乙酰氨基酚,醋氨酚,4-Acetamidophenol,4'-Hydroxyacetanilide,APAP,Paracetamol
Target: COX, Endogenous Metabolite, Histone Acetyltransferase
macranthoidin A
Cat.No: T3858
Synonym: 灰毡毛忍冬皂苷甲,金银花
Target: Others
Fulvotomentoside B
Cat.No: T82365
Synonym:
Target:
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