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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T8526 |
Metformin
甲福明,二甲双胍,1,1-Dimethylbiguanide |
Mitophagy; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂,具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制,常用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T0740 |
Metformin hydrochloride
Metformin HCl,盐酸二甲双胍,1, 1-Dimethylbiguanide hydrochloride,1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride |
Mitophagy; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 是一种抗糖尿病药物,抑制结肠、前列腺等多种 Y 细胞的增殖,具有作为抗 Y 药物的潜在功能。它可以透过血脑屏障,诱导自噬。 | |||
T73712 |
Metformin-d6 hydrochloride
1,1-Dimethylbiguanide-d6 hydrochloride |
AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Metformin-d6 hydrochloride (Metformin-d6 hydrochloride) 是 Metformin 的一种氘代化物,可用于研究 Metformin 在体内的代谢,常作为Metformin的内标。 | |||
T83971L |
LCC-12 FA
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Antiviral; Antibacterial | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
LCC-12 FA 是一种由二甲双胍组成的二聚体,通过靶向线粒体铜 (ii) 从而诱导 NAD(H) 池减少。LCC-12 FA 可减少细菌和病毒感染小鼠模型中的炎症,可用于研究代谢疾病。 | |||
T0242 |
Sitagliptin
西他列汀,MK0431,西格列汀 |
Proteasome; DPP-4; Autophagy | Autophagy; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Sitagliptin (MK0431) 是一种有效的 DPP4抑制剂,在 Caco-2 细胞中,IC50值为 19 nM。它是一种新型口服降糖药,可单独使用或与二甲双胍或噻唑烷二酮联合用于治疗 2 型糖尿病。 | |||
T8532 |
IM156
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OXPHOS | Apoptosis |
IM156 (HL156A; HL271 acetate) 是衍生自二甲双胍的化合物,是一种强效的,具有口服活性的AMPK 激活剂。IM156 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知下降。IM156 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,可用于实体肿瘤的研究。 | |||
T8826 |
3-AMINO-1,2,4-TRIAZINE
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Others | Others |
3-AMINO-1,2,4-TRIAZINE 是一种芳香族生物活性化合物,已用于合成各种药物,包括抗真菌药物氟康唑、抗炎药物布洛芬和抗癌药物紫杉醇;也被用于设计新药,如抗艾滋病药物齐多夫定和抗疟疾药物青蒿素;以及用于合成各种其他化合物,如抗糖尿病药物二甲双胍和抗高血压药物赖诺普利。 | |||
T83866 | LCC-12 formate | ||
LCC-12是一种铜(II)螯合剂,为二甲双胍的衍生物。作为单体,它能结合铜(II)并在20 µM的浓度下减少氢过氧化物依赖的NADH向NAD+的氧化。在10 µM的浓度下,LCC-12降低一次性人类细胞因子激活的单核衍生的巨噬细胞(MDMs)中IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8和TNF-α的细胞因子水平,以及JAK2、STAT2和IL-1受体相关激酶4(IRAK4)的水平。此外,同样浓度的LCC-12减少了细胞因子激活的MDMs中CD80+和CD86+的数量。每日0.3 mg/kg的剂量可提高LPS或盲肠结扎穿孔模型小鼠的存活率。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN2252 |
Syrosingopine
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Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Syrosingopine 是 MCT1和 MCT4双重抑制剂,对 MCT4 的效力高 60 倍,可防止乳酸和 H+ 流出。它是可口服抗高血压药物,联合二甲双胍具有研究癌症疾病的潜力。 |