Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6421 |
BRD73954
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
BRD73954 是一种有效且特异性的 HDAC 抑制剂,对 HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 36 nM 和 120 nM。 | |||
T77584 |
Tubulin inhibitor 35
Tubulin IN 35 |
Apoptosis; Microtubule Associated; Topoisomerase | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair |
Tubulin inhibitor 35 (Tubulin IN 35) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和微管蛋白聚合 的双重抑制剂,具有抗肿瘤活性,对 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭有抑制作用,中断细胞周期,诱导凋亡 (apoptosis)。 | |||
T78701 |
Tubulin inhibitor 32
|
Apoptosis | Apoptosis |
Tubulin inhibitor 32是一种口服活性的新型微管抑制剂,具有抗增殖和抗肿瘤活性,可抑制微管聚合,可诱导细胞凋亡及在G2/M期引起细胞周期停滞。 | |||
T67935 |
Tubulin inhibitor 11
|
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Tubulin inhibitor 11 是一种口服活性的有效微管蛋白抑制剂。它通过靶向秋水仙碱结合位点,抑制tubulin聚合,进而促进有丝分裂阻断和apoptosis。 | |||
T3661 |
Citarinostat
ACY241,HDAC-IN-2 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Citarinostat (ACY241) 是一种强效、选择性和口服组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50分别为 35、45、46、2.6 和 137 nM。 | |||
T77647 |
Tubulin polymerization-IN-43
|
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Tubulin polymerization-IN-43 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 具有多种作用,通过靶向 Colchicine 位点破坏细胞微管网络,促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-43 具有抗血管生成活性。 | |||
T13224 |
Tubulin inhibitor 6
iHAP1 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulin inhibitor 6 (iHAP1) 是一种微管蛋白抑制剂,抑制微管蛋白聚合,IC50为 0.87 μM。它抑制多种癌细胞系,抑制 K562 细胞生长,IC50为 840 nM。 | |||
T77728 |
Tubulin polymerization-IN-55
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulin polymerization-IN-55 是一种高效的 Tubulin Polymerization 抑制剂,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性,对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 显示出抗增殖作用。 | |||
T9812 |
Tubulin inhibitor 24
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulin inhibitor 24 是一种 tubulin 抑制剂,可以抑制微管蛋白聚合,以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期, 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。 | |||
T77651 |
Tubulin polymerization-IN-47
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulin polymerization-IN-47 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂,具有抗肿瘤活性,对神经母细胞瘤癌细胞增殖具有抑制作用,对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC50 分别为 7 和 12 nM。Tubulin polymerization-IN-47 是治疗肝癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌的候选化合物。 | |||
T75383 | Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate | ||
Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate 为小鼠来源α-tubulin 单克隆抗体与红色荧光染料Alexa Fluor 555 结合的复合物,专于微管蛋白检测使用(Ex/Em:554/567 nm)。 | |||
T62445 | Tubulin inhibitor 22 | ||
Tubulin inhibitor 22 (compound 4c) 是一种 tubulin 的有效抑制剂,表现出抗血管生成和抗癌活性。Tubulin inhibitor 22 能够将 MGC-803 细胞的细胞周期阻滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 22 剂量依赖性地通过线粒体功能障碍引起 Caspase 诱导的 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
T61472 |
Tubulin inhibitor 18
|
||
Tubulin inhibitor 18 (compound 5j) is a highly potent chalcone compound that effectively inhibits tubulin. Its unique molecular structure renders Tubulin inhibitor 18 as a promising candidate for cancer research [1]. | |||
T72445 |
Tubulin inhibitor 30
|
||
Tubulin inhibitor 30 是一种 tubulin 组合抑制剂,IC50为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 30 可以诱导 ferroptosis。 | |||
T78917 | Tubulin inhibitor 33 | ||
Tubulin inhibitor 33为一种抗微管蛋白聚合化合物,其抑制作用表现为剂量依赖性,具有9.05 μM的IC50。该化合物不仅具备抗肿瘤活性,还能诱导细胞凋亡(apoptosis),在抗肿瘤研究领域有应用潜力。 | |||
T60402 | Tubulin inhibitor 14 | ||
Tubulin inhibitor 14 是一种有效的 NQO2(醌氧化还原酶 2)抑制剂,IC50 为 1.0 μM,也抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管去稳定剂,具有潜在的肿瘤选择性以及抗血管生成和血管破坏的功能[1]。 | |||
T78773 |
Tubulin inhibitor 38
|
||
Tubulin inhibitor 38(化合物14)是一款强效的四唑基微管蛋白抑制剂,能够显著抑制细胞增殖。以100 nM浓度作用24小时后,该抑制剂能够引起有丝分裂停滞,特别是在G2/M期细胞周期阶段,进而诱导细胞凋亡。在HeLa、MCF7和U87 MG细胞系中,Tubulin inhibitor 38展现了较高的细胞毒性及选择性。 | |||
T78772 |
Tubulin inhibitor 37
|
||
Tubulin inhibitor 37(化合物 12)作为Tubulin抑制剂,对Tubulin聚合表现出显著的抑制作用(IC50=1.3 µM)。此外,该化合物在人肿瘤细胞系上展现抗增殖潜力,因此对癌症研究颇具价值。 | |||
T78771 |
Tubulin inhibitor 36
|
||
Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 是新型高效微管蛋白抑制剂,可阻止微管蛋白聚合并诱发细胞凋亡,IC50值为1.5±0.1 μM。该化合物在抗有丝分裂中表现出显著活性,并对胶质母细胞瘤(GBM)细胞线有效,适用于胶质母细胞瘤(GBM)的抗肿瘤研究。 | |||
T61545 | Tubulin inhibitor 28 | ||
Tubulin inhibitor 28 (compound 2g) 是一种有效的微管抑制剂,IC50值为 1.2 μM。Tubulin inhibitor 28 对 MCF-7 细胞具有抗增殖活性。 | |||
T73832 | Tubulin inhibitor 21 | ||
Tubulin inhibitor 21 (compound 6f) 为基于查尔酮与褪黑激素混合的有效tubulin抑制剂。该化合物对SW480细胞展现显著的细胞毒性活性(IC50=0.26 μM),对非恶性细胞的毒性较低。 | |||
T61242 |
Tubulin inhibitor 12
|
||
Tubulin inhibitor 12 (Hit 9) is a recently developed compound with potent inhibitory effects on tubulin (IC50 = 25.3 μM). This compound exhibits noteworthy anti-tumor and anti-proliferative activities, making it a promising candidate for the treatment of cancer [1]. | |||
T60793 |
Tubulin inhibitor 26
|
||
Tubulin inhibitor 26 (compound 3c) 是一种吲唑衍生物,是微管蛋白抑制剂,对 HepG2、HCT116、SW620、HT29 和 A549 癌细胞系具有显著的低纳摩尔效力。Tubulin inhibitor 26 抑制G2/M 期肿瘤细胞,并且诱导细胞凋亡。Tubulin inhibitor 26 在体内抑制肿瘤生长,并且不影响小鼠体重。 | |||
T62121 | Tubulin polymerization-IN-3 | ||
Tubulin polymerization-IN-3 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂 (IC50: 3.84 μM),能够诱导结肠癌细胞凋亡。 | |||
T79887 |
Tubulin polymerization-IN-49
|
||
Tubulin polymerization-IN-49 (compound 12d) 是一种抑制微管蛋白聚合的有效化合物。它通过结合到微管蛋白的秋水仙碱位点来抑制其聚合。此外,Tubulin polymerization-IN-49 能够诱导细胞周期在 G2/M 期停滞并触发细胞凋亡,表现出对抗癌的活性,能够预防肿瘤的生成及抑制肿瘤增殖和血管生成。 | |||
T61084 |
Tubulin polymerization-IN-37
|
||
Tubulin polymerization-IN-37 is a potent inhibitor (IC50: 2.3 μΜ) of tubulin polymerization by binding specifically to the colchicine site of tubulin and preventing colchicine binding. It has potential applications in cancer research, notably for lymphomas [1]. | |||
T62206 |
Tubulin polymerization-IN-19
|
||
Tubulin aggregation-IN-19 (compound 4) 是一种有效 tubulin 聚合抑制剂,对乳腺癌和耐药结肠癌表现出研究潜力。 | |||
T61524 |
Tubulin/HDAC-IN-1
|
||
Tubulin/HDAC-IN-1 is a compound that functions as a dual inhibitor for tubulin and HDAC-IN-1. It achieves this by interacting with tubulin through CH/π interaction and with HDAC8 through hydrogen bond interaction. This compound effectively inhibits tubulin polymerization and selectively targets HDAC8 with an IC50 of 150 nM. Additionally, Tubulin/HDAC-IN-1 demonstrates cytotoxicity against various human cancer cells, induces cell cycle arrest in the G2/M phase, and triggers cell apoptosis. This c... | |||
T63836 |
Tubulin polymerization-IN-7
|
||
Tubulin aggregation-IN-7 是有效的 tubulin 聚合抑制剂,对癌症疾病表现出研究潜力。 | |||
T62971 |
Tubulin polymerization-IN-16
|
||
Tubulin aggregation-IN-16 (compound 5g) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-16 对癌细胞有效 (IC50: 0.084-0.221 μM)。Tubulin aggregation-IN-16 能有效地破坏微管/管蛋白的动态,诱导 SGC-7901 细胞的细胞周期阻滞在 G2/M 期。 | |||
T62498 |
Tubulin polymerization-IN-20
|
||
Tubulin aggregation-IN-20 (compound 11) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-20 具有潜力进行乳腺癌和耐药结肠癌的研究。 | |||
T60459 | Tubulin inhibitor 15 | ||
Tubulin inhibitor 15 是有效的微管蛋白抑制剂,具有抗增殖活性。Tubulin inhibitor 15 在 HepG2 细胞中表现出细胞毒性。 | |||
T60460 | Tubulin inhibitor 16 | ||
Tubulin inhibitor 16 是有效的微管蛋白抑制剂,具有抗增殖活性。Tubulin inhibitor 16 在 HepG2 细胞中表现出细胞毒性。 | |||
T62332 | Tubulin inhibitor 13 | ||
Tubulin inhibitor 13 (E27) 是一种有效的tubulin抑制剂,其对tubulin聚合的抑制IC50值为16.1 μM。该化合物不仅可以抑制癌细胞迁移和侵袭,还能诱导apoptosis,显示出抗癌活性。 | |||
T78761 |
Tubulin inhibitor 34
|
||
Tubulin inhibitor 34 (compound b5) 为抗癌效果显著之化学药物,能够阻断微管蛋白(tubulin)聚合,促使G2/M期细胞周期停滞及细胞凋亡(apoptosis),并展现出明显的抗血管生成与抗肿瘤活性。 | |||
T62058 |
αβ-Tubulin-IN-1
|
||
αβ-Tubulin-IN-1 是有效且具有口服活性的αβ-Tubulin 抑制剂。αβ-Tubulin-IN-1 将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。αβ-Tubulin-IN-1 抑制肿瘤细胞迁移和转移。αβ-Tubulin-IN-1 具有显著的抗肿瘤功效。 | |||
T62922 |
Tubulin inhibitor 25
|
||
Tubulin inhibitor 25 是一种微管蛋白 (tubulin) 的有效抑制剂 (IC50: 0.98 μM),能够显著抑制 HT29 细胞。Tubulin inhibitor 25 对细胞迁移和微管形成具有抑制作用,有助于抗血管生成。 | |||
T72449 |
Tubulin inhibitor 31
|
||
Tubulin inhibitor 31, 以IC50值4 µM的效力,是一种高效的微管蛋白(Tubulin)抑制剂,具有显著的抗增殖活性,并能抑制HUVEC的迁移。 | |||
T60436 | Tubulin inhibitor 17 | ||
Tubulin inhibitor 17 (Compound 3b) 是微管蛋白聚合抑制剂(IC50 = 12.38 μM)。Tubulin inhibitor 17 显示出抗癌活性并且诱导细胞凋亡。 | |||
T61459 | Tubulin inhibitor 19 | ||
Tubulin inhibitor 19 (compound 9b) is a potent indole chalcone compound that exhibits strong inhibitory activity against tubulin. Its potential in cancer research makes it valuable for studying cancer diseases [1]. | |||
T60755 | Tubulin inhibitor 20 | ||
Tubulin inhibitor 20 (compound 1) 作为tubulin 的有效抑制剂,显示出癌症研究的潜力。 | |||
T61190 | Tubulin inhibitor 27 | ||
Tubulin inhibitor 27 (DYT-1) 是一种微管蛋白聚集 (tubulin polymerisation) 抑制剂,IC50为 25.6 μM。Tubulin inhibitor 27 具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。 | |||
T63120 |
Tubulin inhibitor 23
|
||
Tubulin inhibitor 23 是一种 Tubulin 的有效抑制剂 (IC50: 4.8 μM)。Tubulin inhibitor 23 以剂量依赖性方式表现出抗血管生成作用,并可诱导细胞凋亡。Tubulin inhibitor 23 具有潜力进行白血病的研究。 | |||
T60568 |
Tubulin inhibitor 29
|
||
Tubulin inhibitor 29 (compound 3c) 是一种有效的微管抑制剂,可抑制微管聚合并与秋水仙碱位点结合 (IC 50 = 1.2 μM)。Tubulin inhibitor 29 具有抗增殖作用,对人乳腺癌细胞 MCF-7 细胞的 IC50值为 7.5 μM。 | |||
T62217 | Tubulin polymerization-IN-9 | ||
Tubulin polymerization-IN-9 是一种微管蛋白 (tubulin) 的有效抑制剂 (IC50: 1.82 μM)。Tubulin polymerization-IN-9 能够将 K562 细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期,并诱导其凋亡 (apoptosis) 及线粒体去极化。Tubulin polymerization-IN-9 表现出强大的抗血管和抗肿瘤作用。 | |||
T63611 | Tubulin polymerization-IN-32 | ||
Tubulin polymerization-IN-32 是微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂,能够抑制癌细胞增殖,可用于研究淋巴瘤等癌症。 | |||
T63725 | Tubulin polymerization-IN-35 | ||
Tubulin polymerization-IN-35 是 [1,2] 恶唑异吲哚微管蛋白聚合的抑制剂,能够高度选择性作用于边缘区淋巴瘤 VL51 细胞系。 | |||
T80924 | Tubulin polymerization-IN-51 | ||
Tubulin polymerization-IN-51(compound 7u)是抑制SK-Mel-28细胞微管蛋白聚合的化合物,IC50介于2.55至17.89μM。该化合物适用于癌症研究。 | |||
T74536 | IDO/Tubulin-IN-2 | ||
IDO/Tubulin-IN-2 (HT2) 是一种对TDO和微管蛋白 (tubulin)展现出高效抑制作用的化合物。该抑制剂对多种癌细胞系(包括U87、HepG2、A549、HCT-116和LO2)均表现出强抗肿瘤活性,其半抑制浓度(IC50)分别为0.43、0.036、0.041、0.095和1.04 μM,有效提升了抗肿瘤效果。 | |||
T60600 | Tubulin polymerization-IN-14 | ||
Tubulin polymerization-IN-14 (Compound 20a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂(IC 50 = 3.15 μM) ,具有强大的抗血管和抗癌活性,包括诱导癌细胞凋亡。 |