Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T6357 |
(S)-crizotinib
ent-crizotinib |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; MTH1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
(S)-crizotinib (ent-crizotinib) 是一种选择性MTH1(mutT 同源物)抑制剂,IC50为 330 nM。它通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态,诱导 DNA 单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞的 DNA 修复,在动物模型中抑制肿瘤生长。 | |||
T1661 |
Crizotinib
PF-02341066,克唑替尼 |
c-Met/HGFR; ROS; ALK; Autophagy; ROS Kinase | Angiogenesis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Crizotinib (PF-02341066) 是 c-MET 和 ALK 受体的 ATP 竞争性小分子酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 8和20 nM。在细胞的实验中,它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化。它也是 ROS1抑制剂。它有肿瘤生长抑制作用。 | |||
T8399 |
Crizotinib hydrochloride
克里唑替尼盐酸,PF-02341066 hydrochloride |
c-Met/HGFR; ROS; ALK; Autophagy; ROS Kinase | Angiogenesis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种可口服的,具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂。它也是 ROS 原癌基因 1 抑制剂,可抑制肿瘤生长。在细胞的实验中,它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化。 | |||
T1661L |
Crizotinib acetate
PF02341066,PF-2341066,PF 02341066,PF-02341066,PF2341066 |
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Crizotinib, an orally bioavailable agent, belongs to the class of c-met/hepatocyte growth factor receptor (HGFR) tyrosine kinase inhibitors with potential antineoplastic activity. |