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(S)-3,4-DCPG HCl

产品编号 T23288L CAS T23288L

别名: (S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine HCl, (S)-3,4-DCPG HCl(201730-11-2 Free base)

(S)-3,4-DCPG HCl ((S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine HCl) 是一种具有选择性的代谢型谷氨酸受体 8a (mGluR8a) 激动剂，对表达人类 mGluR8 的 AV12-664 细胞有一种作用，其 EC50 为 31 nM。

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(S)-3,4-DCPG HCl, CAS T23288L

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,870	现货
5 mg	￥ 4,630	现货
10 mg	￥ 6,580	现货
25 mg	￥ 9,880	现货
50 mg	￥ 13,300	现货
100 mg	￥ 17,800	现货
500 mg	￥ 35,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,130	现货

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (36.28 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.6279 mL	18.1396 mL	36.2792 mL	90.698 mL
	5 mM	0.7256 mL	3.6279 mL	7.2558 mL	18.1396 mL
	10 mM	0.3628 mL	1.814 mL	3.6279 mL	9.0698 mL
	20 mM	0.1814 mL	0.907 mL	1.814 mL	4.5349 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Thomas NK, et al. (S)-3,4-DCPG, a potent and selective mGlu8a receptor agonist, activates metabotropic glutamate receptors on primary afferent terminals in the neonatal rat spinal cord. Neuropharmacology. 2001 ; 40(3):311-318. 2. Linden AM, et al. Systemic administration of the potent mGlu8 receptor agonist (S)-3,4-DCPG induces c-Fos in stress-related brain regions in wild-type, but not mGlu8 receptor knockout mice. Neuropharmacology. 2003 ; 45(4):473-483. 3. Jiang FL, et al. Anticonvulsive effect of a selective mGluR8 agonist (S)-3,4-dicarboxyphenylglycine (S-3,4-DCPG) in the mouse pilocarpine model of status epilepticus. Epilepsia. 2007 ; 48(4):783-792. 4. Marabese I, et al. Effects of (S)-3,4-DCPG, an mGlu8 receptor agonist, on inflammatory and neuropathic pain in mice. Neuropharmacology. 2007 ; 52(2):253-262. 5. Stachowicz K, et al. Lack of the antianxiety-like effect of (S)-3,4-DCPG, an mGlu8 receptor agonist, after central administration in rats. Pharmacol Rep. 2005 ; 57(6):856-860. 6. Johnson KA, et al. The metabotropic glutamate receptor 8 agonist (S)-3,4-DCPG reverses motor deficits in prolonged but not acute models of Parkinson's disease. Neuropharmacology. 2013 ; 66:187-195.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(S)-3,4-DCPG HCl T23288L Neuroscience GluR (S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine HCl 3,4-DCPG HCl 3,4-DCPG HCl(201730-11-2 Free base) (S)-3,4-DCPG HCl(201730-11-2 Free base) 3,4-Dicarboxyphenylglycine HCl Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	(S)-3,4-DCPG HCl ((S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine HCl) is a selective metabotropic glutamate receptor 8a (mGluR8a) agonist that has an effect on human mGluR8-expressing AV12-664 cells with an EC50 of 31 nM.
靶点活性	mGluR8a (human):31 nM (EC50)
体内活性	(S)-3,4-DCPG (3-100 mg/kg, i.p.) maked c-Fos as an indicator of neuronal activity in specific brain regions 2 hours after systemic administration. In wild-type mice, (S)-3,4-DCPG (100 mg/kg) significantly increased c-Fos expression in several stress-related brain regions: paraventricular nucleus of the hypothalamus, central nucleus of the amygdala, lateral parabrachial nucleus and locus coeruleus.[2]

(S)-3,4-DCPG HCl

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溶解度

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技术支持

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别名	(S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine HCl, (S)-3,4-DCPG HCl(201730-11-2 Free base)
分子量	275.64
分子式	C10H10ClNO6
CAS No.	T23288L