Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Salcaprozate sodium (SNAC) 是口服吸收促进剂,有作为口服形式的肝素和胰岛素递送剂的潜力。它可提高非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
产品描述 | Salcaprozate sodium (SNAC), an oral absorption promoter, serves as a potent delivery agent for oral heparin and insulin by enhancing passive transcellular permeation through small intestinal epithelia. This is achieved through its capability to increase lipophilicity via non-covalent macromolecule complexation. |
体外活性 | Salcaprozate sodium(SNAC ;12.5-400 μg/mL;?24 h) has no toxicity to Caco-2 cells, and the survival percentage is above 90% when SNAC is 200 μg/mL.?SNAC (50 and 200 μg/mL) improves the apparent permeability coeffcient (Papp) of RA and SA-B by 2.14-fold and 3.68-fold compared with the Papp of SAs solution[1]. |
别名 | 8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠, SNAC |
分子量 | 301.32 |
分子式 | C15H20NNaO4 |
CAS No. | 203787-91-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 100 mg/mL (331.88 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.3187 mL | 16.5937 mL | 33.1873 mL | 82.9683 mL |
5 mM | 0.6637 mL | 3.3187 mL | 6.6375 mL | 16.5937 mL | |
10 mM | 0.3319 mL | 1.6594 mL | 3.3187 mL | 8.2968 mL | |
20 mM | 0.1659 mL | 0.8297 mL | 1.6594 mL | 4.1484 mL | |
50 mM | 0.0664 mL | 0.3319 mL | 0.6637 mL | 1.6594 mL | |
100 mM | 0.0332 mL | 0.1659 mL | 0.3319 mL | 0.8297 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Salcaprozate sodium 203787-91-1 Others inhibit delivery Inhibitor non-covalent absorption lipophilicity permeation promoter transcellular across complexation 8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠 Salcaprozate SNAC macromolecule inhibitor