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Salcaprozate sodium

Salcaprozate sodium

产品编号 T8926   CAS 203787-91-1
别名: 8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠, SNAC

Salcaprozate sodium (SNAC) 是口服吸收促进剂,有作为口服形式的肝素和胰岛素递送剂的潜力。它可提高非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。

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Salcaprozate sodium Chemical Structure
Salcaprozate sodium, CAS 203787-91-1
规格 价格/CNY 货期 数量
500 mg ¥ 398 现货
1 g ¥ 664 现货
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产品目录号及名称: Salcaprozate sodium (T8926)
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产品描述 Salcaprozate sodium (SNAC), an oral absorption promoter, serves as a potent delivery agent for oral heparin and insulin by enhancing passive transcellular permeation through small intestinal epithelia. This is achieved through its capability to increase lipophilicity via non-covalent macromolecule complexation.
体外活性 Salcaprozate sodium(SNAC ;12.5-400 μg/mL;?24 h) has no toxicity to Caco-2 cells, and the survival percentage is above 90% when SNAC is 200 μg/mL.?SNAC (50 and 200 μg/mL) improves the apparent permeability coeffcient (Papp) of RA and SA-B by 2.14-fold and 3.68-fold compared with the Papp of SAs solution[1].
别名 8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠, SNAC
分子量 301.32
分子式 C15H20NNaO4
CAS No. 203787-91-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (331.88 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3187 mL 16.5937 mL 33.1873 mL 82.9683 mL
5 mM 0.6637 mL 3.3187 mL 6.6375 mL 16.5937 mL
10 mM 0.3319 mL 1.6594 mL 3.3187 mL 8.2968 mL
20 mM 0.1659 mL 0.8297 mL 1.6594 mL 4.1484 mL
50 mM 0.0664 mL 0.3319 mL 0.6637 mL 1.6594 mL
100 mM 0.0332 mL 0.1659 mL 0.3319 mL 0.8297 mL

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1. Li Y, et, al. Impact of Sodium N-[8-(2-Hydroxybenzoyl)amino]-caprylate on Intestinal Permeability for Notoginsenoside R1 and Salvianolic Acids in Caco-2 Cells Transport and Rat Pharmacokinetics. Molecules. 2018 Nov 16; 23(11):2990. 2. Twarog C, et, al. Intestinal Permeation Enhancers for Oral Delivery of Macromolecules: A Comparison between Salcaprozate Sodium (SNAC) and Sodium Caprate (C 10). Pharmaceutics. 2019 Feb 13; 11(2):78.

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该产品包含在如下化合物库中:
药物功能重定位化合物库 口服活性化合物库 已知活性化合物库 抗代谢疾病化合物库 抗糖尿病库 临床期小分子药物库 经典已知活性库 NO PAINS 化合物库

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Salcaprozate sodium 203787-91-1 Others inhibit delivery Inhibitor non-covalent absorption lipophilicity permeation promoter transcellular across complexation 8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠 Salcaprozate SNAC macromolecule inhibitor

 

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