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PHA 543613

产品编号 T23145 CAS 478149-53-0

PHA 543613 是一种特异性 α7 nAChR 激动剂 (Ki = 8.8 nM) ，可用于阿尔茨海默病和精神分裂症认知缺陷的研究。

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PHA 543613, CAS 478149-53-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 372	现货
5 mg	￥ 690	现货
10 mg	￥ 1,120	现货
25 mg	￥ 2,230	现货
50 mg	￥ 3,590	现货
100 mg	￥ 5,760	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 885	现货

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PHA 543613 hydrochloride
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生物活性

化学信息

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参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 225.0 mg/mL (829.3 mM), Sonication is recommended.

H2O: < 30.78 mg/mL

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.6858 mL	18.4291 mL	36.8582 mL	92.1455 mL
	5 mM	0.7372 mL	3.6858 mL	7.3716 mL	18.4291 mL
	10 mM	0.3686 mL	1.8429 mL	3.6858 mL	9.2146 mL
	20 mM	0.1843 mL	0.9215 mL	1.8429 mL	4.6073 mL
	50 mM	0.0737 mL	0.3686 mL	0.7372 mL	1.8429 mL
	100 mM	0.0369 mL	0.1843 mL	0.3686 mL	0.9215 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Donn G Wishka, et al. Discovery of N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]furo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide, an agonist of the alpha7 nicotinic acetylcholine receptor, for the potential treatment of cognitive deficits in schizophrenia: synthesis and structure--activity relationship. J Med Chem. 2006 Jul 13;49(14):4425-36. [Content Brief] 2. Nóra Bruszt, et al. Potentiation of cognitive enhancer effects of Alzheimer's disease medication memantine by alpha7 nicotinic acetylcholine receptor agonist PHA-543613 in the Morris water maze task. Psychopharmacology (Berl). 2021 Nov;238(11):3273-3281. 3. Krafft PR, et al. α7 nicotinic acetylcholine receptor agonism confers neuroprotection through GSK-3β inhibition in a mouse model of intracerebral hemorrhage.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PHA 543613 478149-53-0 Neuroscience Others AChR PHA543613 PHA-543613 PHA 543613 hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	PHA 543613 is a specific agonist of α7 nAChR (Ki = 8.8 nM) and can be used in studies about the cognitive deficits of Alzheimer's disease and schizophrenia.
靶点活性	α7 nAChR:8.8 nM (Ki)
体内活性	In rats, PHA-543613 (0.3 mg/kg) reverses Scopolamine-induced short-term memory deficits[2]. Intraperitoneal injection of PHA-543613 (4 and 12 mg/kg) increases p-Akt and decreases p-GSK-3 and CC3 expressions in the ipsilateral hemisphere. PHA-543613 reduces neuronal cell death in the perihematomal area[3].

分子量	271.31
分子式	C15H17N3O2
CAS No.	478149-53-0

PHA 543613

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