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ML 10302 hydrochloride

产品编号 T22992 CAS 186826-17-5

ML 10302 hydrochloride 是一种特异性激动剂 5-HT4 并结合 5-HT 受体，5-HT4 和 5-HT3 的 Kis 分别为 1.07 nM 和 782 nM。

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ML 10302 hydrochloride Chemical Structure

ML 10302 hydrochloride, CAS 186826-17-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 468	现货
5 mg	￥ 1,120	现货
10 mg	￥ 1,380	现货
25 mg	￥ 3,160	现货
50 mg	￥ 4,630	现货
100 mg	￥ 6,590	现货
500 mg	￥ 13,300	现货

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ML 10302
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 6.99 mg/mL

DMSO: 12 mg/mL (34.36 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8633 mL	14.3164 mL	28.6328 mL	71.582 mL
	5 mM	0.5727 mL	2.8633 mL	5.7266 mL	14.3164 mL
	10 mM	0.2863 mL	1.4316 mL	2.8633 mL	7.1582 mL
	20 mM	0.1432 mL	0.7158 mL	1.4316 mL	3.5791 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Langlois, M., et al. Design of a potent 5-HT4 receptor agonist with nanomolar affinity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 1994. 4(12), 1433–1436. 2. D Yang, et al. New esters of 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoic acid as potent agonists and antagonists for 5-HT4 receptors. J Med Chem. 1997 Feb 14;40(4):608-21. 3. M Cachard-Chastel, et al. 5-HT4 receptor agonists increase sAPPα levels in the cortex and hippocampus of male C57BL/6j mice. Br J Pharmacol. 2007 Apr; 150(7): 883–892.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ML 10302 hydrochloride 186826-17-5 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor ML10302 Hydrochloride ML 10302 Hydrochloride ML-10302 Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	ML 10302 hydrochloride is a specific agonist 5-HT4 and binds 5-HT receptors with Kis of 1.07 nM and 782 nM for 5-HT4 and 5-HT3.
靶点活性	5-HT3 receptor:782 nM (Ki), 5-HT4 receptor:1.07 nM (Ki), 5-HT4 receptor:4 nM (EC50)
体内活性	In male C57BL/6j wild-type mice, subcutaneous injection of ML 10302 hydrochloride (5, 10 and 20 mg/kg) increases the production of soluble form of amyloid precursor protein[3].

分子量	349.25
分子式	C15H22Cl2N2O3
CAS No.	186826-17-5

ML 10302 hydrochloride

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