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Benznidazol

产品编号 T4982

别名: 苄哒唑, 苄硝唑, Radanil, Benznidazole, Ro 71051, Ro 07-1051

Benznidazol (Benznidazole) 是一种抗寄生虫药物，对哥伦比亚 T. cruzi 菌株的 IC50值为 20.35 μM，有潜力研究美洲锥虫病。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Benznidazol, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 108	现货
5 mg	￥ 153	现货
10 mg	￥ 208	现货
25 mg	￥ 328	现货
50 mg	￥ 496	现货
100 mg	￥ 662	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 332	现货

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产品描述	Benznidazol (Benznidazole)e has an antiprotozoal activity by interfering with parasite protein biosynthesis, influencing cytokines production and stimulating host phagocytosis.
靶点活性	Antiparasite:20.35 μM
体外活性	Benznidazole inhibits the proliferation of leukemic non-adherent cells by controlling cell cycle at G0/G1 cell phase through up-regulation of p27. Growth inhibition induced by Benznidazole is a reversible process, not accompanied by significant cell death. Benznidazole also has an immunomodulatory effect on macrophages by blocking the transcription of some pro-inflammatory mediators without altering interleukin 10 expression [1].
体内活性	In Wistar rats treated orally, Tmaxs of Benznidazole are 2.0 and 1.1 h, respectively. Tmaxs of 15, 30, or 60 min, depending on the dose, in BALB/c mice following intraperitoneal treatment and Tmaxs of 1 to 5 h for dogs treated orally. In mice, Benznidazole (100 mg/kg, p.o.): Tmax in plasma, 0.83 h; Cmax in plasma: 41.61 μg/ml. The elimination half-life (t1/2) of Benznidazole was 2.03 h, and mean residence time (MRT) was 3.86 h. The volume of distribution (V) and clearance (CL), both as a function of Benznidazole bioavailability (F), were 38.81 ml and 13.29 ml/h, respectively. Benznidazole can cross the blood-brain barrier and exert its action in cases of central nervous system parasitism. However, other studies have indicated that BNZ has toxic effects in the central nervous system. Dogs orally treated with BNZ presented encephalopathy with multifocal characteristics and clinical, pathological, and neurological disorders that were dose-dependent and time-dependent. Benznidazole biodistribution occurs broadly, reaching the heart and colon, which are the most relevant organs for T. cruzi infection, and also the spleen, brain, liver, lungs, and kidneys [2].
细胞实验	20000 THP-1 cells in 200 mL of complete medium were incubated in quadruplicate in a 96-well plate in the presence of BZL (0.1, 0.5 and 1 mM) or vehicle (0.1% DMSO) for 24 or 48 h and then 20 mL of MTT solution (5 mg/mL in phosphate-buffered saline [PBS]) was added to each well. After 2 h at 37 °C, the MTT solution was removed and precipitated formazan was solubilized in 200 mL DMSO. Formazan production was then measured at OD545nm in a microplate spectrophotometer, with DMSO as blank.

别名	苄哒唑, 苄硝唑, Radanil, Benznidazole, Ro 71051, Ro 07-1051
分子量	260.25
分子式	C12H12N4O3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Methanol: 50 mg/mL

DMSO: 60 mg/mL (230.55 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.8425 mL	19.2123 mL	38.4246 mL	96.0615 mL
	5 mM	0.7685 mL	3.8425 mL	7.6849 mL	19.2123 mL
	10 mM	0.3842 mL	1.9212 mL	3.8425 mL	9.6061 mL
	20 mM	0.1921 mL	0.9606 mL	1.9212 mL	4.8031 mL
	50 mM	0.0768 mL	0.3842 mL	0.7685 mL	1.9212 mL
	100 mM	0.0384 mL	0.1921 mL	0.3842 mL	0.9606 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Calvo KL, et al. Benznidazole modulates cell proliferation in acute leukemia cells. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2013 Aug;35(4):478-86. 2. Perin L, et al. Pharmacokinetics and Tissue Distribution of Benznidazole after Oral Administration in Mice. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Mar 24;61(4). pii: e02410-16.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Benznidazol Microbiology/Virology Antibiotic Parasite Ro71051 苄哒唑苄硝唑 inhibit Radanil Benznidazole Ro 71051 Inhibitor Ro-71051 Ro 07-1051 inhibitor

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