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ALX-1393

ALX-1393

产品编号 T14198   CAS 949164-09-4

ALX-1393 是一种选择性 GlyT2 抑制剂,通过浓度依赖性的方式有效地降低了神经元动作电位的活性 ,抑制自发网络通过在脊髓腹角诱导甘氨酸能强直电流的活动 。对大鼠急性疼痛模型中的热,机械和化学刺激具有抗伤害作用。

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ALX-1393 Chemical Structure
ALX-1393, CAS 949164-09-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,550 现货
5 mg ¥ 3,790 现货
10 mg ¥ 5,450 现货
25 mg ¥ 8,420 现货
50 mg ¥ 11,300 现货
100 mg ¥ 15,300 现货
500 mg ¥ 29,700 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 4,330 现货
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产品目录号及名称: ALX-1393 (T14198)
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纯度: 99.73% ee: 95.26%
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参考文献
产品描述 ALX-1393 is a selective GlyT2 inhibitor that effectively reduces neuronal action potential activity in a concentration-dependent manner and inhibits the activity of spontaneous networks by inducing glycinergic tetanic currents in the abdominal horn of the spinal cord. Antiinjurious effects on thermal, mechanical and chemical stimuli in rat models of acute pain.
体内活性 ALX1393 (i.c.v.; 25, 50, and 100 μg) suppresses the late-phase response in the formalin test in normal rats while having no impact on motor performance. Additionally, ALX1393 exhibits dose-dependent inhibition of mechanical and cold hyperalgesia. [1]
分子量 395.42
分子式 C23H22FNO4
CAS No. 949164-09-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 11 mg/mL (27.82 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.529 mL 12.6448 mL 25.2896 mL 63.2239 mL
5 mM 0.5058 mL 2.529 mL 5.0579 mL 12.6448 mL
10 mM 0.2529 mL 1.2645 mL 2.529 mL 6.3224 mL
20 mM 0.1264 mL 0.6322 mL 1.2645 mL 3.1612 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Takahashi Y, et al. Antinociceptive effect of intracerebroventricular administration of glycine transporter-2 inhibitor ALX1393 in rat models of inflammatory and neuropathic pain. Pharmacol Biochem Behav. 2015;130:46-52. 2. Haranishi Y, et al. The antinociceptive effect of intrathecal administration of glycine transporter-2 inhibitor ALX1393 in a rat acute pain model. Anesth Analg. 2010;110(2):615-621. 3. Hermanns H, et al. Differential effects of spinally applied glycine transporter inhibitors on nociception in a rat model of neuropathic pain. Neurosci Lett. 2008;445(3):214-219.
Bitopertin (R enantiomer) Opiranserin hydrochloride ASP2535 LY2365109 hydrochloride Sarcosine Amoxapine PF-03463275 Bitopertin

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

ALX-1393 949164-09-4 Neuroscience GlyT ALX1393 ALX 1393 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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