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LY2365109 hydrochloride

产品编号 T11908 CAS 1779796-27-8

别名: LY2365109盐酸盐

LY2365109 hydrochloride 是高选择性GlyT1抑制剂，抑制过表达 hGlyT1 细胞摄取谷氨酸的IC50值为 15.8 nM.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

LY2365109 hydrochloride Chemical Structure

LY2365109 hydrochloride, CAS 1779796-27-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 348	现货
2 mg	￥ 491	现货
5 mg	￥ 828	现货
10 mg	￥ 1,330	现货
25 mg	￥ 2,480	现货
50 mg	￥ 3,730	现货
100 mg	￥ 5,360	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 913	现货

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LY 2365109 hydrochloride
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (71.11 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3702 mL	11.8509 mL	23.7017 mL	59.2543 mL
	5 mM	0.474 mL	2.3702 mL	4.7403 mL	11.8509 mL
	10 mM	0.237 mL	1.1851 mL	2.3702 mL	5.9254 mL
	20 mM	0.1185 mL	0.5925 mL	1.1851 mL	2.9627 mL
	50 mM	0.0474 mL	0.237 mL	0.474 mL	1.1851 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Perry KW et al. Neurochemical and behavioral profiling of the selective GlyT1 inhibitors ALX5407 and LY2365109 indicate a preferential action in caudal vs. cortical brain areas. Neuropharmacology. 2008 Oct;55(5):743-54. 2. Shen HY et al. Glycine transporter 1 is a target for the treatment of epilepsy. Neuropharmacology. 2015 Dec;99:554-65.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LY2365109 hydrochloride 1779796-27-8 Neuroscience GlyT neuroblastoma Glycine transporters LY2365109 Human LY2365109 Hydrochloride LY-2365109 hydrochloride LY 2365109 LY-2365109 Hydrochloride glycine seizure LY-2365109 LY2365109盐酸盐 uptake LY 2365109 Hydrochloride Inhibitor inhibit inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

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经销：

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产品描述	LY2365109 hydrochloride is a potent and selective GlyT1 inhibitor, with an IC50 of 15.8 nM for glycine uptake in cells over-expressing hGlyT1a.
靶点活性	GlyT1 (human):15.8 nM nM
体内活性	LY2365109 hydrochloride 在老鼠中提高了癫痫阈值[2]。LY2365109 hydrochloride（0.3-30 mg/kg; p.o.）导致脑脊液中甘氨酸水平呈剂量依赖性提高[1]。

LY2365109 hydrochloride

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技术支持

Keywords

别名	LY2365109盐酸盐
分子量	421.91
分子式	C22H28ClNO5
CAS No.	1779796-27-8