Src

Src kinase family is a family of non-receptor tyrosine kinases that includes nine members: Src, Yes, Fyn, and Fgr, forming the SrcA subfamily, Lck, Hck, Blk, and Lyn in the SrcB subfamily, and Frk in its own subfamily. Frk has homologs in invertebrates such as flies and worms, and Src homologs exist in organisms as diverse as unicellular choanoflagellates, but the SrcA and SrcB subfamilies are specific to vertebrates. Src family kinases contain six conserved domains: a N-terminal myristoylated segment, a SH2 domain, a SH3 domain, a linker region, a tyrosine kinase domain, and C-terminal tail.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6997	SU6656 化合物SU6656	330161-87-0	97%
T6997	SU6656 是Src 家族激酶抑制剂，抑制 Src，Yes，Lyn，Fyn 的IC50分别为 280，20，130，170 nM。它还能抑制p-AKT。它可抑制FAK Y576/577、 Y925、Y861位点的磷酸化。
T8976	PD-089828 化合物PD 089828	179343-17-0	96.78%
T8976	PD-089828 是受体酪氨酸激酶 FGFR1、PDGFRβ 和 EGFR 的竞争性抑制剂，IC50分别为0.15、1.76 和 5.47 µM。它也是非受体酪氨酸激酶 c-Src 的非竞争性抑制剂，IC50 为 0.18 µM。
T6266	PP2 化合物PP2	172889-27-9	95.65%
T6266	PP2 (AG 1879,AGL 1879) 是 Lck/Fyn 抑制剂 (IC50:4/5 nM)，对 EGFR 的效力降低约 100 倍，对 ZAP-70、PKA 和 JAK2 无活性。
T68455	AP23846 化合物 AP23846	878654-51-4	100%
T68455	AP23846 是一种新型高效的 Src 家族激酶抑制剂，可降低人实体瘤细胞系中血管内皮生长因子和白细胞介素-8 的表达，并消除下游血管生成过程。
T6896	Tolimidone 托利咪酮	41964-07-2	100%
T6896	Tolimidone (NSC 314335) 是选择性的 Lyn kinase 变构激活剂，其 EC50=63 nM。
T2372L	Ponatinib Hydrochloride 普纳替尼盐酸盐	1114544-31-8	100%
T2372L	Ponatinib Hydrochloride (AP-24534 Hydrochloride) 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5...
T13157	TG 100801 化合物 TG 100801	867331-82-6	100%
T13157	TG 100801 是 VEGFr2 和 Src 家族（Src 和 YES）激酶的双重抑制剂，是治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的候选化合物。
T3593	Src Inhibitor 1 化合物Src Inhibitor 1	179248-59-0	100%
T3593	Src Inhibitor 1 (Src Kinase Inhibitor 1) 是一种选择性的、高效的、ATP-竞争性的双位点 Src 酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 Src (IC50:44 nM) 和 Lck (IC50:88 nM)。
T1811	WH-4-023 化合物WH-4-023	837422-57-8
T1811	WH-4-023 (Dual LCK/SRC inhibitor) 是选择性Lck 和Src 抑制剂，它们的 IC50 分别为 2 nM、6 nM，对p38α 和 KDR 作用效果稍弱。
T14072	A-443654 化合物A-443654	552325-16-3
T14072	A-443654 是 pan-Akt 抑制剂，对Akt1，Akt2，和Akt3具有同等效力的抑制作用，Ki=均为 160 pM。
T8499	ECF506 化合物eCF506	1914078-41-3
T8499	eCF506 是一种高效的、口服具有活力的非受体酪氨酸激酶Src 抑制剂，其IC50<0.5 nM。
T13156L	TG 100572 Hydrochloride 化合物TG 100572 Hydrochloride	867331-64-4	98%
T13156L	TG 100572 Hydrochloride 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制受体酪氨酸激酶和Src 激酶。
T8544	Masitinib mesylate 甲磺酸马赛替尼	1048007-93-7	98%
T8544	Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂，IC50 为 200 nM。它还抑制 PDGFRα/β，IC50值为540/800 nM，对 LynB 的 IC50为510 nM。它的毒性低，有抗增殖和促凋亡活性。
T75163	GW297361 化合物GW297361	388627-21-2	98%
T75163	GW297361 是一种有效的依赖细胞周期蛋白的激酶 Cdk1 抑制剂，对 Pho85 信号通路也具有抑制作用。GW297361对酵母 Cdk1 和 Pho85 的 IC50 分别为 20 nM 和 400 nM。
T9723	GluR6 antagonist-1 化合物 GluR6 antagonist-1	323176-64-3	98%
T9723	GluR6 antagonist-1 抑制酪氨酸激酶 p56lck SH2 结构域的 pY 结合位点。
T10531	BGB-102 化合物 BGB-102	807640-87-5	98%
T10531	BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种针对FLT3 和 YES1 的激酶抑制剂和针对 EGFR 和 VEGFR3 的拮抗剂，可用于研究黄斑变性和与遗传病与畸形相关的疾病。
T13000	Src Inhibitor 3 化合物Src Inhibitor 3	2380027-49-4	98%
T13000	Src Inhibitor 3 是一种有效的 c-terminal Src 激酶抑制剂（CSK HTRF 中 IC50 <3 nM，Caliper 中 IC50 <4 nM）。 Src Inhibitor 3 增加由 T 细胞受体信号传导诱导的 T 细胞增殖。
T13186	TL02-59 化合物TL02-59	1315330-17-6	98%
T13186	TL02-59 是 Src 家族激酶中 Fgr 的特异性抑制剂 (IC50 = 0.03 nM)。 TL02-59 抑制 Lyn 和 Hck，IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。 TL02-59 有效抑制急性髓性白血病细胞的生长。
T35384	TPX-0046 化合物TPX-0046	2359650-19-2	98%
T35384	TPX-0046 是一种 RET 抑制剂，旨在克服对 Selpercatinib 和 Pralsetinib 的耐药性。