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Reductase

Reductase

Reductase is an enzyme that catalyzes a reduction reaction.
TargetMol
1 2
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0725 Isoliquiritigenin
异甘草素
961-29-5 99.21%
TargetMol Chemical Structure Isoliquiritigenin
Isoliquiritigenin (ISL) 是从光果甘草根中分离得到的一种黄酮类天然产物,具有抗肿瘤的活性。它抑制流感病毒复制,EC50为 24.7 μM,还能抑制 aldose reductase 的活性,IC50值为 320 nM。
T1458 Epalrestat
依帕司他
82159-09-9 99.2%
TargetMol Chemical Structure Epalrestat
Epalrestat (ONO2235) 是醛糖还原酶抑制剂,在长期治疗中具有良好的耐受性。 它可以有效改善糖尿病神经病变的相关症状并延缓疾病的进展,特别是在微血管病变有限且血糖控制良好的患者中。
T15568 Imirestat
咪瑞司他
89391-50-4 99.08%
TargetMol Chemical Structure Imirestat
Imirestat (HOE 843) 是=aldose reductase 的抑制剂,在糖尿病中有研究价值。
T0488 Finasteride
非那雄胺
98319-26-7 99.04%
TargetMol Chemical Structure Finasteride
Finasteride (MK-906) 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM,对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。
T17114 Tolrestat
托瑞司他
82964-04-3 99.02%
TargetMol Chemical Structure Tolrestat
Tolrestat (AY-27773) 是一种口服有效的醛糖还原酶抑制剂 (IC50 = 35 nM)。
T16756 Risarestat
利沙司他
79714-31-1 98.39%
TargetMol Chemical Structure Risarestat
Risarestat (CT-112)是一种有效的醛糖还原酶抑制剂和甲状腺激素受体 (TR) 拮抗剂,可用于治疗低血糖症。
T23403 Sulindac sulfone
磺基舒林
59864-04-9 98.19%
TargetMol Chemical Structure Sulindac sulfone
Sulindac sulfone 是非甾体抗炎药舒林酸 (sulindac) 的代谢物。 它是醛糖还原酶的抑制剂 (IC50 =367 nM)。
T2013 Ponalrestat
泊那司他
72702-95-5 98.05%
TargetMol Chemical Structure Ponalrestat
Ponalrestat 是一种口服有效的,选择性的和非竞争性的醛糖还原酶抑制剂,对 ALR2选择性选择性较高,Ki 为 7.7 nM, 对 ALR1 的选择性较弱,Ki 为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。
T7478 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole
1-(4-氟苄基)-2-氯苯并咪唑
84946-20-3 98%
TargetMol Chemical Structure 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole 是醛糖还原酶 (ALR2) 的抑制剂。
T3665 Tectoridin
射干苷
611-40-5 98%
TargetMol Chemical Structure Tectoridin
Tectoridin (Shekanin) 是分离自 Maackia amurensis 中的异黄酮,是一种植物雌激素,能够激活雌激素和甲状腺激素受体。它通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。
T5S0543 Isocurcumenol
异莪术醇
24063-71-6 98%
TargetMol Chemical Structure Isocurcumenol
Isocurcumenol 是从莪术中分离得到的一种天然产物,是一种ERα抑制剂,对 DLA 和 KB 癌细胞的IC50分别为 99.1 µg/mL 和 178.2 µg/mL,具有抗肿瘤活性。
T71703 Turosteride
化合物 Turosteride
137099-09-3 97.39%
TargetMol Chemical Structure Turosteride
Turosteride是一种小分子类固醇5α还原酶(5α-reductase)抑制剂。Turosteride具有抗肿瘤活性,可用于治疗肿瘤疾病和泌尿生殖系统疾病,可用于研究前列腺癌。
T6102 2'-acetylacteoside
2-乙酰基洋丁香酚苷
94492-24-7 97.38%
TargetMol Chemical Structure 2'-acetylacteoside
2'-Acetylacteoside 是一种苯乙醇苷类化合物,分离自来江藤中,可抑制自由基诱导的红细胞溶血,具有清除自由基的作用。
T22757 EBPC
化合物EBPC
4450-98-0 95.00%
TargetMol Chemical Structure EBPC
EBPC 是醛糖还原酶的选择性抑制剂,其IC50= 47 nM。
T33389 Minalrestat
米那司他
129688-50-2 100%
TargetMol Chemical Structure Minalrestat
Minalrestat(ARI-509) 是一种具有口服活性和有效性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,可用于研究糖尿病患者微血管反应性受损。
T5015 Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base)
醋酸戈那瑞林
71447-49-9 100%
TargetMol Chemical Structure Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base)
Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base) (Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH)) 是下丘脑神经肽,在控制生殖功能中起关键作用。
TN1661 Ganoderic acid C2
灵芝酸 C2
103773-62-2
TargetMol Chemical Structure Ganoderic acid C2
Ganoderic acid C2 是分离自灵芝的一种三萜化合物, 具有潜在的抗肿瘤生物活性,以及抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。它对rat lens aldose reductase 具有很高的抑制活性,IC50为 3.8 µM。
T77523 ALR2-IN-1
化合物ALR2-IN-1
2799695-54-6
TargetMol Chemical Structure ALR2-IN-1
ALR2-IN-1 是一种有效的且具有选择性的 ALR2 抑制剂 ,IC50值为1.42 μM。ALR2-IN-1 具有抗糖和抗氧化活性, 可用于研究糖尿病并发症。
T35317 Zopolrestat
唑泊司他
110703-94-1 98%
TargetMol Chemical Structure Zopolrestat
Zopolrestat (CP 73850) 是口服有效的醛糖还原酶抑制剂,IC50为3.1 nM。Zopolrestat (CP 73850) 在糖尿病并发症方面有研究的价值。
T4918 DL-Glyceraldehyde
DL-甘油醛晶体
56-82-6 98%
TargetMol Chemical Structure DL-Glyceraldehyde
DL-Glyceraldehyde (Glyceric aldehyde) 是由酶甘油醛脱氢酶的作用产生的,该酶使用 NADP 作为辅因子将甘油转化为甘油醛。它是一种高活性化合物,可以修饰和交联蛋白质。
Isoliquiritigenin
T0725
Isoliquiritigenin (ISL) 是从光果甘草根中分离得到的一种黄酮类天然产物,具有抗肿瘤的活性。它抑制流感病毒复制,EC50为 24.7 μM,还能抑制 aldose reductase 的活性,IC50值为 320 nM。
Epalrestat
T1458
Epalrestat (ONO2235) 是醛糖还原酶抑制剂,在长期治疗中具有良好的耐受性。 它可以有效改善糖尿病神经病变的相关症状并延缓疾病的进展,特别是在微血管病变有限且血糖控制良好的患者中。
Imirestat
T15568
Imirestat (HOE 843) 是=aldose reductase 的抑制剂,在糖尿病中有研究价值。
Finasteride
T0488
Finasteride (MK-906) 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM,对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。
Tolrestat
T17114
Tolrestat (AY-27773) 是一种口服有效的醛糖还原酶抑制剂 (IC50 = 35 nM)。
Risarestat
T16756
Risarestat (CT-112)是一种有效的醛糖还原酶抑制剂和甲状腺激素受体 (TR) 拮抗剂,可用于治疗低血糖症。
Sulindac sulfone
T23403
Sulindac sulfone 是非甾体抗炎药舒林酸 (sulindac) 的代谢物。 它是醛糖还原酶的抑制剂 (IC50 =367 nM)。
Ponalrestat
T2013
Ponalrestat 是一种口服有效的,选择性的和非竞争性的醛糖还原酶抑制剂,对 ALR2选择性选择性较高,Ki 为 7.7 nM, 对 ALR1 的选择性较弱,Ki 为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole
T7478
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole 是醛糖还原酶 (ALR2) 的抑制剂。
Tectoridin
T3665
Tectoridin (Shekanin) 是分离自 Maackia amurensis 中的异黄酮,是一种植物雌激素,能够激活雌激素和甲状腺激素受体。它通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。
Isocurcumenol
T5S0543
Isocurcumenol 是从莪术中分离得到的一种天然产物,是一种ERα抑制剂,对 DLA 和 KB 癌细胞的IC50分别为 99.1 µg/mL 和 178.2 µg/mL,具有抗肿瘤活性。
Turosteride
T71703
Turosteride是一种小分子类固醇5α还原酶(5α-reductase)抑制剂。Turosteride具有抗肿瘤活性,可用于治疗肿瘤疾病和泌尿生殖系统疾病,可用于研究前列腺癌。
2'-acetylacteoside
T6102
2'-Acetylacteoside 是一种苯乙醇苷类化合物,分离自来江藤中,可抑制自由基诱导的红细胞溶血,具有清除自由基的作用。
EBPC
T22757
EBPC 是醛糖还原酶的选择性抑制剂,其IC50= 47 nM。
Minalrestat
T33389
Minalrestat(ARI-509) 是一种具有口服活性和有效性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,可用于研究糖尿病患者微血管反应性受损。
Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base)
T5015
Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base) (Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH)) 是下丘脑神经肽,在控制生殖功能中起关键作用。
Ganoderic acid C2
TN1661
Ganoderic acid C2 是分离自灵芝的一种三萜化合物, 具有潜在的抗肿瘤生物活性,以及抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。它对rat lens aldose reductase 具有很高的抑制活性,IC50为 3.8 µM。
ALR2-IN-1
T77523
ALR2-IN-1 是一种有效的且具有选择性的 ALR2 抑制剂 ,IC50值为1.42 μM。ALR2-IN-1 具有抗糖和抗氧化活性, 可用于研究糖尿病并发症。
Zopolrestat
T35317
Zopolrestat (CP 73850) 是口服有效的醛糖还原酶抑制剂,IC50为3.1 nM。Zopolrestat (CP 73850) 在糖尿病并发症方面有研究的价值。
DL-Glyceraldehyde
T4918
DL-Glyceraldehyde (Glyceric aldehyde) 是由酶甘油醛脱氢酶的作用产生的,该酶使用 NADP 作为辅因子将甘油转化为甘油醛。它是一种高活性化合物,可以修饰和交联蛋白质。
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