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Risarestat

产品编号 T16756 CAS 79714-31-1

别名: CT 112

Risarestat (CT-112)是一种有效的醛糖还原酶抑制剂和甲状腺激素受体（TR）拮抗剂，可用于治疗低血糖症。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Risarestat, CAS 79714-31-1

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 4,160	现货
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,570	现货

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产品描述

Risarestat (CT-112) is a potent aldose reductase inhibitor and thyroid hormone receptor (TR) antagonist for the treatment of hypoglycemia.

体内活性

In a dose-dependent manner, Risarestat inhibits the accumulation of dulcitol, with the exception of the 1.0% solution, which exhibits activity comparable to the 0.25% solution[1]. Following instillation, Risarestat peaks in the corneal epithelium, stroma, endothelium, and aqueous humor within 30 minutes, gradually diminishing time-dependently over 24 hours. Risarestat remains detectable in the lens for up to 24 hours, with a peak concentration observed at 2 hours after instillation[2]. In the group treated with Risarestat, the anterior surface area of superficial cells significantly decreases from a mean value of 881 to 728 microns^2. Corneal sensitivity significantly improves from 5.36 to 1.37 g/mm^2[3]. Animals treated with Risarestat show a significant increase in the mean blink response compared to untreated galactose-fed rats, and the response does not differ significantly from controls toward the completion of the 7-month study. However, animals treated topically with Risarestat and untreated galactose-fed rats develop bilateral nuclear cataracts within 3 weeks[3].

别名	CT 112
分子量	323.41
分子式	C16H21NO4S
CAS No.	79714-31-1

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (154.60 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.0921 mL	15.4603 mL	30.9205 mL	77.3013 mL
	5 mM	0.6184 mL	3.0921 mL	6.1841 mL	15.4603 mL
	10 mM	0.3092 mL	1.546 mL	3.0921 mL	7.7301 mL
	20 mM	0.1546 mL	0.773 mL	1.546 mL	3.8651 mL
	50 mM	0.0618 mL	0.3092 mL	0.6184 mL	1.546 mL
	100 mM	0.0309 mL	0.1546 mL	0.3092 mL	0.773 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Awata T, et al. Effect of an aldose reductase inhibitor, CT-112, on healing of the corneal epithelium in galactose-fed rats. J Ocul Pharmacol. 1988 Fall;4(3):195-201. 2. Ohashi Y, et al. Intraocular penetration of CT-112, an aldose reductase inhibitor, following topical instillation. J Ocul Pharmacol. 1989 Winter;5(4):325-8. 3. Jacot JL, et al. Diabetic-like corneal sensitivity loss in galactose-fed rats ameliorated with aldose reductase inhibitors. J Ocul Pharmacol Ther. 1998 Apr;14(2):169-80. 4. Hosotani H, et al. Reversal of abnormal corneal epithelial cell morphologic characteristics and reduced corneal sensitivity in diabetic patients by aldose reductase inhibitor, CT-112. Am J Ophthalmol. 1995 Mar;119(3):288-94.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Risarestat 79714-31-1 Endocrinology/Hormones Metabolism Reductase CT 112 CT-112 CT112 Inhibitor inhibitor inhibit

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