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Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base)

产品编号 T5015 CAS 71447-49-9

别名: 醋酸戈那瑞林, Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), human, Gonadorelin Acetate

Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base) (Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH)) 是下丘脑神经肽，在控制生殖功能中起关键作用。

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Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base) Chemical Structure

Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base), CAS 71447-49-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 313	现货
5 mg	￥ 727	现货
10 mg	￥ 1,290	现货
25 mg	￥ 2,620	现货
50 mg	￥ 3,670	现货
100 mg	￥ 5,150	现货
500 mg	￥ 10,800	现货

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LH-RH, salmon acetate(86073-88-3 free base)
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Gonadorelin HCl
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产品描述	Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base) (Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH)) is hypothalamic neuropeptide which plays a key role in the control of reproductive functions.
体外活性	Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), also called gonadotropin-releasing hormone (GnRH), is the primary link between the brain, the pituitary and gonadal function, and has a key role in vertebrate reproduction. The endocrine actions of Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH) and its analogs are mediated by high-affinity membrane receptors for LHRH on pituitary gonadotrophs. LHRH is expressed,together with its receptors,in hormonerelated tumors such as prostate cancer,to act as a local autocrine/paracrine growth inhibitory factor. In prostate cancer cells,the LHRH receptor is coupled to the Gi-cAMP pathway to inhibit cell proliferation.
体内活性	Luteinizing Hormone Releasing Hormone treatment advances the timing of vaginal opening by 5 days, which is used as an initial indicator for the time of puberty.
动物实验	Rat:Immature female Sprague-Dawley rats receive either 50 ng Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH)/kg BW or 20 mg NMA/kg BW in a 10% dextrose, 0.9% NaCl solution, while controls receive only vehicle. After completion of the treatment, rats are examined daily for vaginal opening.

别名	醋酸戈那瑞林, Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), human, Gonadorelin Acetate
分子量	1302.39
分子式	C59H83N17O17
CAS No.	71447-49-9

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	0.7678 mL	3.8391 mL	7.6782 mL	19.1955 mL
	5 mM	0.1536 mL	0.7678 mL	1.5356 mL	3.8391 mL
	10 mM	0.0768 mL	0.3839 mL	0.7678 mL	1.9195 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Moretti RM, et al. Inhibitory activity of luteinizing hormone-releasing hormone on tumor growth and progression. Endocr Relat Cancer. 2003 Jun;10(2):161-7. 2. Urbanski HF, et al. Activation of luteinizing hormone-releasing hormone release advances the onset of femalepuberty. Neuroendocrinology. 1987 Sep;46(3):273-6. 3. Engel JB, et al. Drug Insight: clinical use of agonists and antagonists of luteinizing-hormone-releasing hormone. Nat Clin Pract Endocrinol Metab. 2007 Feb;3(2):157-67.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

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