PPAR

In the field of molecular biology, the peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are a group of nuclear receptor proteins that function as transcription factors regulating the expression of genes. PPARs play essential roles in the regulation of cellular differentiation, development, and metabolism (carbohydrate, lipid, protein), and tumorigenesis of higher organisms.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T19094	2,3-Butanediol 2,3-丁二醇	513-85-9	98.64%
T19094	2,3-Butanediol 是来源于自然资源的生物转化的丁二醇。
T2S0633	Raspberry ketone 覆盆子酮	5471-51-2	98.62%
T2S0633	Raspberry ketone (p-Hydroxybenzyl acetone) 是覆盆子中主要的芳香族天然产物，主要用作化妆品的香料和食品增味剂，也可作 PPAR-α激动剂。
TN1475	Caulophyllogenin 儿茶酚	52936-64-8	98.56%
TN1475	Caulophyllogenin 是一种部分 PPARγ 激动剂 (EC50 = 12.6 μM)，来源于 Kalopanax pictus (五加科) 的茎皮。 Caulophyllogenin 抑制促炎细胞因子分泌，可用于预防和治疗炎症性疾病、2 型糖尿病、肥胖和代谢综合征的研究。
T3362	Eupatilin 异泽兰黄素	22368-21-4	98.53%
T3362	Eupatilin (NSC-122413) 是一种从青蒿中提取的黄酮，是一种 PPARα 激动剂，具有药理活性。
T3710	XMD16-5 化合物XMD16-5	1345098-78-3	98.53%
T3710	XMD16-5 是TNK2抑制剂，对D163E 和R806Q 突变体的IC50值分别为16和77nM。
T1941	GSK3787 化合物GSK3787	188591-46-0	98.53%
T1941	GSK3787 是选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 的一种不可逆拮抗剂，pIC50为 6.6。
T2855	Icariin 淫羊藿甙	489-32-7	98.49%
T2855	Icariin (Ieariline) 是一种黄酮醇苷，可抑制PDE5和PDE4活性，IC50分别为 432 nM 和 73.50 μM。它也是PPARα激活剂。
T8184	Fucosterol 岩藻甾醇	17605-67-3	98.39%
T8184	Fucosterol 是从藻类、海藻或硅藻中分离的一种甾醇，具有抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。它通过抑制 PPARα和C/EBPα的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。
T4628	Seladelpar 化合物MBX 8025	851528-79-5	98.39%
T4628	Seladelpar (MBX 8025) 是一种有效的，具有口服活性的，特异性PPAR-δ激动剂，EC50为 2 nM。
T8486	GW6471 化合物GW 6471	880635-03-0	98.38%
T8486	GW6471 是 PPARα 的拮抗剂，IC50 为 0.24 μM。它增强 PPAR α 配体结合结构域与共抑制蛋白 SMRT 和 NCoR 的结合亲和力。
T2879	Fisetin 漆黄素	528-48-3	98.31%
T2879	Fisetin 是在许多水果和蔬菜中发现的一种天然黄酮醇，有抗氧化、抗癌和神经保护作用。
TQ0120	CDDO-Im 化合物CDDO-Im	443104-02-7	98.3%
TQ0120	CDDO-Im (TP-235) 是一种 Nrf2和 PPAR 的激活剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分别为232 nM 和 344 nM。
TN2290	Uvaol 乌发醇	545-46-0	98.27%
TN2290	Uvaol 存在于橄榄和初榨橄榄油中，具有抗炎、抗增殖和血管舒张活性。
T19710	Ciglitazone 环格列酮	74772-77-3	98.23%
T19710	Ciglitazone (ADD 3878) 是一种强效和选择性的PPARγ激动剂(EC50：3μM)和口服降糖药。Ciglitazone 抑制th17细胞的增殖和分化，降低胰岛素水平、血管内皮生长因子的产生和血压，诱导胃癌细胞的细胞周期停止。Ciglitazone 能诱导负鼠肾上皮细胞的凋亡，激活p38 MAPK 和凋...
TQ0156	GW1929 化合物GW1929	196808-24-9	98.21%
TQ0156	GW1929是PPAR-γ有效激动剂，对人PPAR-γ的pKi 为8.84。对人和鼠的pEC50分别为8.56 和 8.27。
TN1055	Licochalcone E 甘草查尔酮E	864232-34-8	98.09%
TN1055	Licochalcone E is a potential LXRβ agonist.
T77612	WAY-620472 化合物WAY-620472	686769-90-4	98.07%
T77612	WAY-620472是一种PPAR 调节剂，可用于改变真核生物的寿命。
T68022L	Sulotroban potassium 磺曲苯钾盐		98.04%
T68022L	Sulotroban potassium 是一种小分子血栓素A2受体（TXA2R）拮抗剂，可用于研究心肌梗塞和血栓形成。
T3403	Glabridin 光甘草定	59870-68-7	98.01%
T3403	Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ，EC50值为 6115 nM，是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。
T8780	AMG131 化合物INT-131	315224-26-1	98.01%
T8780	AMG131 (CHS 131) 是一种新型非噻唑烷二酮(TZD) 选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) γ 调节剂，可用于治疗 2 型糖尿病。