PPAR

In the field of molecular biology, the peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are a group of nuclear receptor proteins that function as transcription factors regulating the expression of genes. PPARs play essential roles in the regulation of cellular differentiation, development, and metabolism (carbohydrate, lipid, protein), and tumorigenesis of higher organisms.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T38715	MSDC-0602K 化合物MSDC-0602K	1314533-27-1	99.89%
T38715	MSDC-0602K (Azemiglitazone potassium) (Azemiglitazone potassium) is a PPARγ-sparing thiazolidinedione (Ps-TZD) compound that binds to PPARγ with an IC50 of 18.25...
T17044	Tesaglitazar 替格列扎	251565-85-2	99.89%
T17044	Tesaglitazar 是一种有效且具有选择性的过氧化物 PPAR α / γ受体双重激动剂，对 PPARγ的亲和力比 PPARα更有效，对大鼠PPARα和人PPARα的EC50分别为13.4 μM 和3.6 μM,对大鼠PPARγ和人类 PPARγ的EC50都是0.2 μM。Tesaglitazar 诱导大鼠皮下组织...
TN1836	Kudinoside D 苦丁冬青苷 D	173792-61-5	99.88%
TN1836	Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分之一。它能够调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径，并可抑制脂肪形成。
T1298	Clofibrate 氯贝丁酯	637-07-0	99.87%
T1298	Clofibrate (Clofibrato) 是芳氧基异丁酸衍生物，具有抗高血脂活性。它是一种 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50值分别为 55 μM，约500 μM 和 50 μM，约500 μM。
T0334	Rosiglitazone 罗格列酮	122320-73-4	99.87%
T0334	Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
T0509	Cloxiquine 5-氯-8-羟基喹啉	130-16-5	99.84%
T0509	Cloxiquine (Dermofongin) 具有抗菌，抗真菌和抗阿米巴虫的作用。它还可通过激活 PPARγ抑制黑素瘤细胞的生长和转移。它可研究结核病和皮肤病。
T2269	Pirinixic Acid 匹立尼酸	50892-23-4	99.83%
T2269	Pirinixic Acid (NSC 310038) 是一种过氧化物酶体增殖剂，可激活特定的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)。它对鼠的PPARα和 PPARγ 的EC50值分别为 0.63 和 32 μM，对人的PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 5.0 、60 和 35 μM。
T6524	GW0742 化合物GW0742	317318-84-6	99.83%
T6524	GW0742 是一种有效且特异性的 PPARδ 激动剂，对人 PPARδ、PPARα 和 PPARγ 的 EC50值分别为 1、1.1 和 2 μM。
TN3609	Catalposide 梓苷	6736-85-2	99.82%
TN3609	Catalposide 是一种有效的 (HO)-1 诱导剂，从 Catalpa ovate G. Don（紫葳科）中分离出来。 Catalposide 具有抗氧化、抗细胞凋亡、抗微生物、抗肿瘤和抗炎特性。
T0841	Bezafibrate 苯扎贝特	41859-67-0	99.82%
T0841	Bezafibrate (BM15075) 是一种降血脂剂，是PPAR 的激动剂，对人以及鼠PPARα、PPARγ和PPARδ的EC50分别为 50、60和20 μM，以及 90、55 和110 μM。
T6646	Rosiglitazone hydrochloride 盐酸罗格列酮	302543-62-0	99.79%
T6646	Rosiglitazone hydrochloride (BRL-49653 HCl) 是一种降血糖药物，通过与脂肪细胞中的 PPAR 受体结合来刺激胰岛素分泌。它对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。
T12296	Oleoylethanolamide 油酰单乙醇胺	111-58-0	99.79%
T12296	Oleoylethanolamide (N-Oleoylethanolamide) 是一种PPAR-α 的高亲和力内源性激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。
T3138	Astaxanthin 虾青素	472-61-7	99.79%
T3138	Astaxanthin (trans-Astaxanthin) 是可从雨生红球藻等多种海洋生物中提取得到的红色类胡萝卜素，是过氧化物酶体增殖物活化受体γ 的调节剂，具有抗增殖、神经保护作用和抗炎活性。它是一种抗氧化剂，有用于癌症和心血管疾病的研究潜力，作为颜色添加剂用于动物食品中。
T2985	Gypenoside XLIX 绞股蓝皂苷 XLIX	94987-08-3	99.78%
T2985	Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝的主要成分。它是选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度活跃和表达。
T1674	Nateglinide 那格列奈	105816-04-4	99.78%
T1674	Nateglinide (Senaglinide) 是 D-苯丙氨酸的一种衍生物，是口服有效的、短效促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+通道。Nateglinide 在 2 型糖尿病中具有研究价值。
T6893	MK-886 化合物MK886	118414-82-7	99.78%
T6893	MK-886 (L 663536)是一种细胞可渗透的，具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。
T2932	Ginsenoside Rh1 人参皂苷 Rh1	63223-86-9	99.77%
T2932	Ginsenoside Rh1 (Sanchinoside B2) 是人参的一种主要成分，具有抗炎作用，抑制PPAR-γ，TNF-α，IL-6和IL-1β的表达。
T21598L	G3335 Acetate 化合物G3335 Acetate	T21598L	99.75%
T21598L	G3335 Acetate 被发现是一种新型 PPARgamma 拮抗剂。
T15575	Indeglitazar 化合物Indeglitazar	835619-41-5	99.73%
T15575	Indeglitazar (PPM 204) 是 PPAR 的泛激动剂，包括亚型 alpha (α)、delta (δ) 和 gamma (γ)。
T4S2128	Bilobetin 白果素	521-32-4	99.73%
T4S2128	Bilobetin 是银杏的活性成分，可改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。它还增加了 PPARα的磷酸化，核转位和活性，并伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。