Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T83976 | ARB-272572 hydrochloride
ARB-272572 盐酸盐
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2377524-19-9 | 98.96% |
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ARB-272572 hydrochloride 是一种小分子 PD-L1 抑制剂,对PD-1/PD-L1 HTRF的 IC50 值为 400 pM。ARB-272572 hydrochloride 通过诱导 PD-L1 蛋白同源相互作用来抑制 PD-1/PD-L1 细胞信号传导。 | ||||
T8470 | BMS-1001
化合物BMS-1001
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2113650-03-4 | 98.89% |
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BMS-1001 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂(IC50:2.25 nM,在均相时间分辨荧光结合试验中)。 | ||||
T12379 | PD-1-IN-22
化合物PD-1-IN-22
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2349372-98-9 | 98.64% |
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PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂,IC50 为 92.3 nM。 | ||||
T9903 | Avelumab
阿维鲁单抗
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1537032-82-8 | 98.30% |
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Avelumab 是人 IgG1 抗PD-L1单克隆抗体,具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。 | ||||
T3146 | BMS-202
化合物PD1-PDL1 inhibitor 2
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1675203-84-5 | 98.24% |
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BMS-202 (PD1-PDL1 inhibitor 2) 是一种非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂,其 IC50为 18 nM,KD 为 8 μM。它与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T36899 | INCB086550
化合物INCB086550
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2230911-59-6 | 98.21% |
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INCB086550 (PD-1/PD-L1-IN-8) (example 24) 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂,其IC50 值为 <= 10 nM。 | ||||
T78269 | Anti-Mouse PD-1 Antibody (RMP1-14)
抗体Anti-Mouse PD-1 Antibody (RMP1-14)
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98.01% |
Anti-Mouse PD-1 Antibody (RMP1-14)
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RMP1-14 是一种 IgG1 样免疫球蛋白抗小鼠 PD-1 抗体,可阻断 PD-1/PD-L1 信号传导。 | ||||
T4696 | BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base))
化合物BMS202 hydrochloride
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2089334-95-0 | 98% |
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BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base)) (PD-1/PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride) 是一种小分子 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂 (IC50: 18 nM)。生物物理研究表明 BMS202 直接与 PD-L1 结合。 BMS20... | ||||
T9907 | Nivolumab
纳武单抗
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946414-94-4 | 98% |
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Nivolumab 是PD-1抗体类抑制剂,可用于研究晚期(转移性)非小细胞肺癌。 | ||||
T9359 | PDL-1 cpd 10
化合物PDL-1 cpd 10
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2767424-13-3 | 98% |
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PDL-1 cpd 10 是一种新型小分子 PD-L1 抑制剂。 | ||||
T9902 | Atezolizumab
阿特珠单抗
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1380723-44-3 | 95.10% |
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Atezolizumab 是一种人源化单克隆抗体 IgG1,能抵抗程序性死亡因子配体1 ,可用于癌症研究。 | ||||
TP1076L | AUNP-12 acetate
化合物AUNP-12 acetate
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95.07% |
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AUNP-12 acetate 是一种 PD-1的多肽抑制剂,在抑制淋巴细胞增殖和效应功能上对 PD-1和 PD-2等效,具有免疫激活和良好的抗肿瘤活性。 | ||||
T35394 | Sintilimab (anti-PD-1)
Sintilimab (anti-PD-1)
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2072873-06-2 | 95% |
Sintilimab (anti-PD-1)
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Sintilimab (IBI308) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体,具有显著的抗肿瘤活性,通过与 PD-1 结合从而阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用,进而恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合其他化合物来治疗经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌。 | ||||
T83970 | IMMH 010 maleate
IMMH 010 马来酸盐
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2541982-47-0 | 98% |
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IMMH 010 maleate (YPD-30 maleate) 是一种可口服的程序性细胞死亡配体 1 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究神经系统疾病和晚期恶性实体瘤。 | ||||
T77075 | Spartalizumab
斯巴达珠单抗
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1935694-88-4 | 98% |
Spartalizumab
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Spartalizumab (PDR001) 是一种人源化的免疫球蛋白 4 单克隆抗体,在低浓度下选择性与 PD-1结合显示出较高活性。Spartalizumab 阻断与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用,可用于研究甲状腺未分化癌 (ATC)。 | ||||
T11126 | Durvalumab
度伐利尤单抗
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1428935-60-7 | 98% |
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Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体,可阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合的能力,其 IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。Durvalumab 常与铂类化合物联合一起用来治疗非小细胞肺癌和晚期肝癌细胞。 | ||||
T77433 | Feladilimab
菲阿迪利单抗
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2252518-85-5 | 98% |
Feladilimab
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Feladilimab (GSK3359609) 是一种 IgG4 单克隆抗体,是一种 ICOS 激动剂。Feladilimab 与表达 ICOS 的 T 细胞结合,诱导 IFNγ,增加 PD-1/L1 表达。Feladilimab 具有抗肿瘤活性,可用于研究癌症。 | ||||
T38369 | CAY10678
化合物 CAY10678
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1268709-57-4 | 98% |
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CAY10678 是一种 mPGES-1抑制剂,抑制 PD-1。CAY10678 可减少胶原沉积和T细胞耗竭,可用于研究黑色素瘤。 | ||||
T9616 | PD-1/PD-L1-IN-10
化合物PD-1/PD-L1-IN-10
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2487550-41-2 | 98% |
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PD-1/PD-L1-IN-10 是一种口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50of 2.7 nM),显示出抗肿瘤活性。 | ||||
T77635 | LSD1-IN-27
LSD1抑制剂27
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2904571-94-2 | 98% |
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LSD1-IN-27 是一种高效的 LSD1 抑制剂 ,IC50 值为 13 nM。LSD1-IN-27 对胃癌细胞的干细胞性和迁移有抑制作用。LSD1-IN-27 对 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达有抑制作用。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。 |