Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T13764 | Lycopodine
化合物 T13764
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466-61-5 | 98% |
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Lycopodine, a bioactive compound derived from Lycopodium clavatum spores, effectively inhibits the proliferation of HeLa cells through the induction of apoptosis... | ||||
T10821 | Cirsiliol
化合物 T10821
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34334-69-5 | 98% |
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Cirsiliol is a selective inhibitor of 5-lipoxygenase and a competitive low-affinity ligand of benzodiazepine receptors. | ||||
T2807 | Caffeic Acid
咖啡酸
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331-39-5 | 99.99% |
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Caffeic acid 是5-脂氧合酶和 TRPV1离子通道的双重抑制剂。 | ||||
T1420 | Diethylcarbamazine citrate
枸橼酸乙胺嗪
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1642-54-2 | 99.97% |
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Diethylcarbamazine citrate (Caritrol) 是驱肠虫药,主要用作治疗丝虫病的柠檬酸盐,是丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。 | ||||
T8002 | 3-Hydroxycoumarin
3-羟基香豆素
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939-19-5 | 99.91% |
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3-hydroxycoumarin 是一种 15-LOX-1的有效氧化还原抑制剂,近期被证明能保护海胆生殖细胞免受紫外线 B 的损伤。 | ||||
T17191 | Bunaprolast
布那司特
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99107-52-5 | 99.9% |
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Bunaprolast (U66858) 是一种新型有效的白三烯 B4 (LTB4) 抑制剂。Bunaprolast 具有氧化降解活性,对脂氧合酶 (lipoxygenase)和 TXB2 释放具有抑制作用。 | ||||
T1558 | Resveratrol
白藜芦醇
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501-36-0 | 99.9% |
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Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。 | ||||
T60438L | PXS-6302 hydrochloride
化合物PXS-6302盐酸盐
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2584947-79-3 | 99.89% |
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PXS-6302 hydrochloride 是一种有效的不可逆赖氨酸氧化酶 (LOX) 抑制剂,对 Bovine LOX、rh LOXL1、 rh LOXL2、rh LOXL3 和 rh LOXL4 具有抑制作用, IC50 分别为 3.7 μM ,3.4 μM ,0.4 μM ,1.5 μM,0.3 μM。PXS-6... | ||||
T10208 | A-69412
化合物A-69412
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123606-23-5 | 99.89% |
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A-69412 (N-1-(Fur-3-ylethyl)-N-hydroxyurea) 是一种特异性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 的可逆抑制剂。 A-69412 能用于哮喘和溃疡性结肠炎,以及其他炎症和过敏症状的研究。 | ||||
TN1244 | 3'-Demethylnobiletin
3'-去甲川陈皮素
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112448-39-2 | 99.87% |
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3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物,是一种 Nobiletin 的衍生物。N 其中 obiletin 能够调节 Src,FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤,并能够抑制肿瘤血管生成。 | ||||
T20533 | NNK
化合物NNK
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64091-91-4 | 99.86% |
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NNK (Nicotine-derived nitrosamine ketone) 是尼古丁亚硝化衍生物。它可以激活 ERK1/2和 PKCα,并在 Ser70 激活 Bcl2磷酸化,以及在 Thr58和 Ser62激活 c-Myc。它可用于构建肺癌小鼠模型,以及诱导人肺癌细胞的增殖和存活。 | ||||
T77677 | 12R-LOX-IN-2
12R-LOX抑制剂2
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99.84% |
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12R-LOX-IN-2 是一种 12R-脂氧合酶 (12R-LOX) 的抑制剂。12R-LOX-IN-2 抑制咪喹莫特 (IMQ) 诱导银屑病角质形成细胞过度增殖,并抑制细胞集落形成。12R-LOX-IN-2 还降低 IMQ 诱导细胞中 Ki67 的蛋白水平和 IL-17A 的 mRNA 表达。12R-LOX-IN-2... | ||||
T27026L | CJ-13,610 hydrochloride
化合物CJ-13,610 hydrochloride
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179420-27-0 | 99.84% |
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CJ-13,610 hydrochloride 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-LOX 抑制剂,可用于预防 LTs 不良病理生理效应的研究。 | ||||
T7530 | PD146176
化合物PD146176
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4079-26-9 | 99.77% |
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PD146176 (NSC-168807) 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂,抑制兔网织红细胞 15-LO,Ki 为 197 nM,IC50 为 0.54 μM。 它通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。 | ||||
T16503 | PF-4191834
化合物PF-4191834
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1029317-21-2 | 99.77% |
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PF-4191834 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的非铁螯合和非氧化还原抑制剂,IC50 为 229 nM。 PF-4191834 对 5-LOX 的特异性比 12-LOX 和 15-LOX 高约 300 倍,并且对环氧合酶没有活性。 PF-4191834 可用于炎症和疼痛的研究。 | ||||
T3384 | Wedelolactone
蟛蜞菊内酯
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524-12-9 | 99.76% |
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Wedelolactone (IKK Inhibitor II) 是来自旱莲草的一种天然产物,通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解来抑制细胞中 NF-κB 介导的基因转录,具有抗癌,抗炎和抗氧化活性。 | ||||
T2798 | Esculetin
秦皮乙素
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305-01-1 | 99.76% |
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Esculetin (Cichorigenin) 是主要提取自水曲柳的树皮中的活性成分。它能够抑制PI3K/Akt 途径,阻碍血小板衍生生长因子诱导的气道平滑肌细胞表型转换。它具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤的活性。 | ||||
T22502 | 2-TEDC
化合物2-TEDC
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132465-10-2 | 99.75% |
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2-TEDC 是一种有效的脂氧合酶(LOX)抑制剂,对 5-LOX、12-LOX 和 15-LOX 具有抑制作用,IC50 值分别为 0.09 μM、0.013 μM 和 0.5 μM。2-TEDC 可用于研究动脉粥样硬化。 | ||||
T9878 | Croconazole
氯康唑
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77175-51-0 | 99.71% |
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Croconazole 对中性粒细胞的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 表现出剂量依赖性抑制活性。Croconazole 是一种抗真菌剂。Croconazole 对合成白三烯 B4 (LTB4) 和 5-羟基二十碳四烯酸 (5-HETE) 的 IC50 分别为 7.8 ± 1.7 和 7.6 ± 0.3 μM。 | ||||
TN1182 | 11-Keto-beta-boswellic acid
11-酮基-BETA-乳香酸
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17019-92-0 | 99.7% |
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11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸,具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用,主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB 的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。 |