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Lipoxygenase

Lipoxygenase

Lipoxygenases are a family of (non-heme) iron-containing enzymes most of which catalyze the dioxygenation of polyunsaturated fatty acids in lipids containing a cis,cis-1,4- pentadiene into cell signaling agents that serve diverse roles as autocrine signals that regulate the function of their parent cells, paracrine signals that regulate the function of nearby cells, and endocrine signals that regulate the function of distant cells.The lipoxygenases are related to each other based upon their similar genetic structure and dioxygenation activity. However, one lipoxygenase, ALOXE3, while having a lipoxygenase genetic structure, possesses relatively little dioxygenation activity; rather its primary activity appears to be as an isomerase that catalyzes the conversion of hydroperoxy unsaturated fatty acids to their 1,5-epoxide, hydroxyl derivatives.
TargetMol
1 2 3 4 5
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T9108 BI-0115
化合物BI-0115
4929-23-1 99.69%
TargetMol Chemical Structure BI-0115
BI-0115 是LOX-1的选择性抑制剂,其IC50值为 5.4 µM,可以阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。它通过形成同源二聚体配体结合域的二聚体来触发受体抑制。
T10098 PGS-IN-1
化合物PGS-IN-1
102271-49-8 99.67%
TargetMol Chemical Structure PGS-IN-1
PGS-IN-1 (KME-4)是一种前列腺素合成酶抑制剂,IC50=0.28 μM。它也可抑制5-脂肪氧合酶的活性,IC50=1.05 μM。
T5200 Indirubin-3'-monoxime
靛玉红-3' -单肟
160807-49-8 99.65%
TargetMol Chemical Structure Indirubin-3'-monoxime
Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) 是一种有效的 GSK3β 抑制剂,IC50值为 22 nM。它对 CDK5/p25、CDK1/cyclin B 和CDk2/cyclin E 也有作用,IC50值分别为 100、180 和 250 nM。
T8356 FPL 62064
N-(4-甲氧苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺
103141-09-9 99.64%
TargetMol Chemical Structure FPL 62064
FPL 62064 是 5-脂氧合酶和COX 双重抑制剂,具有抗炎活性,对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的IC50值分别为 3.5 和 3.1 μM。
T3879 Silychristin
水飞蓟汀
33889-69-9 99.64%
TargetMol Chemical Structure Silychristin
Silychristin (Silicristin) 是甲状腺激素转运体MCT8的有效抑制剂,能强烈抑制 T3 的摄取(IC50:110 nM)。它是一种水飞蓟果实中富含的黄酮类化合物,具有抗氧化作用。
TN2068 Picrinine
鸭脚树叶碱
4684-32-6 99.6%
TargetMol Chemical Structure Picrinine
Picrinine 是一种从 Alstonia scholaris 的叶子中提取出来的 Akuammiline 生物碱。 Picrinine 具有抗炎活性,通过抑制5-脂氧合酶来发挥作用。
TN2330 Phenethyl ferulate
阿魏酸苯乙酯
71835-85-3 99.58%
TargetMol Chemical Structure Phenethyl ferulate
Phenethyl ferulate (Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester) 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性,可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。 它抑制环氧合酶(COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ,IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。
TJS0315 4-Methyldaphnetin
4-甲基瑞香素
2107-77-9 99.57%
TargetMol Chemical Structure 4-Methyldaphnetin
4-Methyldaphnetin (DHMC) 是一种合成 4-甲基香豆素衍生物的前体。它对几种肿瘤细胞株具有选择性的抗增殖和诱导凋亡的作用。它能够清除自由基,显著抑制膜脂过氧化。
T0477 Zileuton
齐留通
111406-87-2 99.56%
TargetMol Chemical Structure Zileuton
Zileuton (A 64077) 是羟基脲的合成衍生物,是一种选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有平喘特性。
T25737 Linetastine
利奈他斯汀
159776-68-8 99.55%
TargetMol Chemical Structure Linetastine
Linetastine (TMK-688) 是一种 5-脂氧合酶抑制剂(5-LOX),能抑制白三烯的产生,并能拮抗组胺的作用。Linetastine可用于研究哮喘、动脉粥样硬化和消化性溃疡。
T68037L CBS-1114 HCl
CBS-1114盐酸盐
33244-00-7 99.53%
TargetMol Chemical Structure CBS-1114 HCl
CBS-1114 HCl (N-Phenylbenzamidrazone hydrochloride) 是一种5-脂氧合酶抑制剂,是一种良好眼睛渗透型号的抗炎化合物。CBS-1114 HCl 可以保持和改善心脏功能,减轻心功能障碍,以及减少患有心血管疾病的受试者的心外膜脂肪组织和/或心包脂肪组织。
T6568 Licofelone
利克飞龙
156897-06-2 99.49%
TargetMol Chemical Structure Licofelone
Licofelone (ML-3000) 是一种 COX/LOX 双重抑制剂,IC50分别为 0.21和0.18 μM,有潜力研究骨关节炎,具有抗炎和抗增殖作用。它可诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
T3S0153 Xanthatin
苍耳亭
26791-73-1 99.39%
TargetMol Chemical Structure Xanthatin
Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物,可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL,对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。
T6S1699 Shogaol
姜烯酚
555-66-8 99.39%
TargetMol Chemical Structure Shogaol
6-Shogaol (6-Shogaol) 是从生姜中分离的一种天然产物,具有抗癌、抗炎和抗氧化的多种生物活性。
T22398 Phenidone
菲尼酮
92-43-3 99.34%
TargetMol Chemical Structure Phenidone
Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂,可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪,降低自发性高血压大鼠的血压,可用作照片显像剂。
T62606 ALOX15-IN-2
化合物ALOX15-IN-2
2764818-23-5 99.32%
TargetMol Chemical Structure ALOX15-IN-2
ALOX15-IN-2 是一种有效的 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂,抑制ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA)进行氧化作用 , IC50 分别为 1.55 和 2.79 μM。
T4347 ML355
化合物ML355
1532593-30-8 99.26%
TargetMol Chemical Structure ML355
ML355 是一种高选择性12-LOX 抑制剂,IC50=0.34 μM,对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性,具有较好的药物动力学特征。
TJS2190 Nordihydroguaiaretic acid
去甲二氢愈创木酸
500-38-9 99.2%
TargetMol Chemical Structure Nordihydroguaiaretic acid
Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 是从极叉开拉瑞阿提取出的一种天然产物,是脂氧合酶抑制剂,具有抗氧化和清除自由基的特性。
T77528 5-LOX-IN-2
5-LOX抑制剂2
179691-97-5 99.18%
TargetMol Chemical Structure 5-LOX-IN-2
5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )抑制剂,从体外实验测得的IC50 值为 0.33 μM。5-LOX-IN-2 以剂量依赖的方式抑制 5-LOX发挥作用。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis),可用于研究癌症。
TN5634 Aureusidin
金鱼草素
38216-54-5 99.18%
TargetMol Chemical Structure Aureusidin
Aureusidin (Auresidin) 具有抗氧化和脂氧合酶抑制活性,具有抗炎作用。
BI-0115
T9108
BI-0115 是LOX-1的选择性抑制剂,其IC50值为 5.4 µM,可以阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。它通过形成同源二聚体配体结合域的二聚体来触发受体抑制。
PGS-IN-1
T10098
PGS-IN-1 (KME-4)是一种前列腺素合成酶抑制剂,IC50=0.28 μM。它也可抑制5-脂肪氧合酶的活性,IC50=1.05 μM。
Indirubin-3'-monoxime
T5200
Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) 是一种有效的 GSK3β 抑制剂,IC50值为 22 nM。它对 CDK5/p25、CDK1/cyclin B 和CDk2/cyclin E 也有作用,IC50值分别为 100、180 和 250 nM。
FPL 62064
T8356
FPL 62064 是 5-脂氧合酶和COX 双重抑制剂,具有抗炎活性,对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的IC50值分别为 3.5 和 3.1 μM。
Silychristin
T3879
Silychristin (Silicristin) 是甲状腺激素转运体MCT8的有效抑制剂,能强烈抑制 T3 的摄取(IC50:110 nM)。它是一种水飞蓟果实中富含的黄酮类化合物,具有抗氧化作用。
Picrinine
TN2068
Picrinine 是一种从 Alstonia scholaris 的叶子中提取出来的 Akuammiline 生物碱。 Picrinine 具有抗炎活性,通过抑制5-脂氧合酶来发挥作用。
Phenethyl ferulate
TN2330
Phenethyl ferulate (Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester) 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性,可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。 它抑制环氧合酶(COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ,IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。
4-Methyldaphnetin
TJS0315
4-Methyldaphnetin (DHMC) 是一种合成 4-甲基香豆素衍生物的前体。它对几种肿瘤细胞株具有选择性的抗增殖和诱导凋亡的作用。它能够清除自由基,显著抑制膜脂过氧化。
Zileuton
T0477
Zileuton (A 64077) 是羟基脲的合成衍生物,是一种选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有平喘特性。
Linetastine
T25737
Linetastine (TMK-688) 是一种 5-脂氧合酶抑制剂(5-LOX),能抑制白三烯的产生,并能拮抗组胺的作用。Linetastine可用于研究哮喘、动脉粥样硬化和消化性溃疡。
CBS-1114 HCl
T68037L
CBS-1114 HCl (N-Phenylbenzamidrazone hydrochloride) 是一种5-脂氧合酶抑制剂,是一种良好眼睛渗透型号的抗炎化合物。CBS-1114 HCl 可以保持和改善心脏功能,减轻心功能障碍,以及减少患有心血管疾病的受试者的心外膜脂肪组织和/或心包脂肪组织。
Licofelone
T6568
Licofelone (ML-3000) 是一种 COX/LOX 双重抑制剂,IC50分别为 0.21和0.18 μM,有潜力研究骨关节炎,具有抗炎和抗增殖作用。它可诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
Xanthatin
T3S0153
Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物,可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL,对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。
Shogaol
T6S1699
6-Shogaol (6-Shogaol) 是从生姜中分离的一种天然产物,具有抗癌、抗炎和抗氧化的多种生物活性。
Phenidone
T22398
Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂,可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪,降低自发性高血压大鼠的血压,可用作照片显像剂。
ALOX15-IN-2
T62606
ALOX15-IN-2 是一种有效的 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂,抑制ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA)进行氧化作用 , IC50 分别为 1.55 和 2.79 μM。
ML355
T4347
ML355 是一种高选择性12-LOX 抑制剂,IC50=0.34 μM,对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性,具有较好的药物动力学特征。
Nordihydroguaiaretic acid
TJS2190
Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 是从极叉开拉瑞阿提取出的一种天然产物,是脂氧合酶抑制剂,具有抗氧化和清除自由基的特性。
5-LOX-IN-2
T77528
5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )抑制剂,从体外实验测得的IC50 值为 0.33 μM。5-LOX-IN-2 以剂量依赖的方式抑制 5-LOX发挥作用。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis),可用于研究癌症。
Aureusidin
TN5634
Aureusidin (Auresidin) 具有抗氧化和脂氧合酶抑制活性,具有抗炎作用。
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