Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T9108 | BI-0115
化合物BI-0115
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4929-23-1 | 99.69% |
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BI-0115 是LOX-1的选择性抑制剂,其IC50值为 5.4 µM,可以阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。它通过形成同源二聚体配体结合域的二聚体来触发受体抑制。 | ||||
T10098 | PGS-IN-1
化合物PGS-IN-1
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102271-49-8 | 99.67% |
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PGS-IN-1 (KME-4)是一种前列腺素合成酶抑制剂,IC50=0.28 μM。它也可抑制5-脂肪氧合酶的活性,IC50=1.05 μM。 | ||||
T5200 | Indirubin-3'-monoxime
靛玉红-3' -单肟
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160807-49-8 | 99.65% |
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Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) 是一种有效的 GSK3β 抑制剂,IC50值为 22 nM。它对 CDK5/p25、CDK1/cyclin B 和CDk2/cyclin E 也有作用,IC50值分别为 100、180 和 250 nM。 | ||||
T8356 | FPL 62064
N-(4-甲氧苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺
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103141-09-9 | 99.64% |
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FPL 62064 是 5-脂氧合酶和COX 双重抑制剂,具有抗炎活性,对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的IC50值分别为 3.5 和 3.1 μM。 | ||||
T3879 | Silychristin
水飞蓟汀
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33889-69-9 | 99.64% |
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Silychristin (Silicristin) 是甲状腺激素转运体MCT8的有效抑制剂,能强烈抑制 T3 的摄取(IC50:110 nM)。它是一种水飞蓟果实中富含的黄酮类化合物,具有抗氧化作用。 | ||||
TN2068 | Picrinine
鸭脚树叶碱
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4684-32-6 | 99.6% |
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Picrinine 是一种从 Alstonia scholaris 的叶子中提取出来的 Akuammiline 生物碱。 Picrinine 具有抗炎活性,通过抑制5-脂氧合酶来发挥作用。 | ||||
TN2330 | Phenethyl ferulate
阿魏酸苯乙酯
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71835-85-3 | 99.58% |
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Phenethyl ferulate (Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester) 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性,可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。 它抑制环氧合酶(COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ,IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。 | ||||
TJS0315 | 4-Methyldaphnetin
4-甲基瑞香素
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2107-77-9 | 99.57% |
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4-Methyldaphnetin (DHMC) 是一种合成 4-甲基香豆素衍生物的前体。它对几种肿瘤细胞株具有选择性的抗增殖和诱导凋亡的作用。它能够清除自由基,显著抑制膜脂过氧化。 | ||||
T0477 | Zileuton
齐留通
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111406-87-2 | 99.56% |
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Zileuton (A 64077) 是羟基脲的合成衍生物,是一种选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有平喘特性。 | ||||
T25737 | Linetastine
利奈他斯汀
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159776-68-8 | 99.55% |
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Linetastine (TMK-688) 是一种 5-脂氧合酶抑制剂(5-LOX),能抑制白三烯的产生,并能拮抗组胺的作用。Linetastine可用于研究哮喘、动脉粥样硬化和消化性溃疡。 | ||||
T68037L | CBS-1114 HCl
CBS-1114盐酸盐
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33244-00-7 | 99.53% |
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CBS-1114 HCl (N-Phenylbenzamidrazone hydrochloride) 是一种5-脂氧合酶抑制剂,是一种良好眼睛渗透型号的抗炎化合物。CBS-1114 HCl 可以保持和改善心脏功能,减轻心功能障碍,以及减少患有心血管疾病的受试者的心外膜脂肪组织和/或心包脂肪组织。 | ||||
T6568 | Licofelone
利克飞龙
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156897-06-2 | 99.49% |
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Licofelone (ML-3000) 是一种 COX/LOX 双重抑制剂,IC50分别为 0.21和0.18 μM,有潜力研究骨关节炎,具有抗炎和抗增殖作用。它可诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。 | ||||
T3S0153 | Xanthatin
苍耳亭
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26791-73-1 | 99.39% |
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Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物,可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL,对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。 | ||||
T6S1699 | Shogaol
姜烯酚
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555-66-8 | 99.39% |
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6-Shogaol (6-Shogaol) 是从生姜中分离的一种天然产物,具有抗癌、抗炎和抗氧化的多种生物活性。 | ||||
T22398 | Phenidone
菲尼酮
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92-43-3 | 99.34% |
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Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂,可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪,降低自发性高血压大鼠的血压,可用作照片显像剂。 | ||||
T62606 | ALOX15-IN-2
化合物ALOX15-IN-2
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2764818-23-5 | 99.32% |
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ALOX15-IN-2 是一种有效的 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂,抑制ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA)进行氧化作用 , IC50 分别为 1.55 和 2.79 μM。 | ||||
T4347 | ML355
化合物ML355
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1532593-30-8 | 99.26% |
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ML355 是一种高选择性12-LOX 抑制剂,IC50=0.34 μM,对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性,具有较好的药物动力学特征。 | ||||
TJS2190 | Nordihydroguaiaretic acid
去甲二氢愈创木酸
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500-38-9 | 99.2% |
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Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 是从极叉开拉瑞阿提取出的一种天然产物,是脂氧合酶抑制剂,具有抗氧化和清除自由基的特性。 | ||||
T77528 | 5-LOX-IN-2
5-LOX抑制剂2
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179691-97-5 | 99.18% |
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5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )抑制剂,从体外实验测得的IC50 值为 0.33 μM。5-LOX-IN-2 以剂量依赖的方式抑制 5-LOX发挥作用。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis),可用于研究癌症。 | ||||
TN5634 | Aureusidin
金鱼草素
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38216-54-5 | 99.18% |
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Aureusidin (Auresidin) 具有抗氧化和脂氧合酶抑制活性,具有抗炎作用。 |