HIF

Hypoxia-inducible factor 1-alpha, also known as HIF-1-alpha, is a subunit of a heterodimeric transcription factor hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1) that is encoded by the HIF1A gene. It is a basic helix-loop-helix PAS domain containing protein, and is considered as the master transcriptional regulator of cellular and developmental response to hypoxia. The dysregulation and overexpression of HIF1A by either hypoxia or genetic alternations have been heavily implicated in cancer biology, as well as a number of other pathophysiologies, specifically in areas of vascularization and angiogenesis, energy metabolism, cell survival, and tumor invasion. Two other alternative transcripts encoding different isoforms have been identified.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T124358	Deferoxamine 去铁胺	70-51-9	99.66%
T124358	Deferoxamine（Desferrioxamine B）是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，可抑制神经元病变，可用于改减少铁在组织中的积累和沉积，可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍。Desferrioxamin-B 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性，可诱导 HI...
T2488	BAY 87-2243 化合物BAY 87-2243	1227158-85-1	99.65%
T2488	BAY 87-2243 是一种选择性的低氧诱导因子-1 抑制剂。
T0153	Oltipraz 吡噻硫酮	64224-21-1	99.56%
T0153	Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。
T60413	HIF-IN-1 HIF抑制剂1	2393928-76-0	99.48%
T60413	HIF-IN-1 是一种有效的缺氧诱导因子 (HIF-1) 抑制剂，与肿瘤和癌细胞的增殖有关，对 HIF-1α 蛋白聚集有抑制作用。
T9890	HIF1-IN-3 化合物HIF1-IN-3	333314-79-7	99.48%
T9890	HIF1-IN-3 (Benzenepropanamide, N-[(8-hydroxy-7-quinolinyl)(4-methoxyphenyl)methyl]-) 是HIF-1的有效抑制剂（EC50 = 0.9 μM）,可用于抗癌的研究。
T4381	Lificiguat 利非西呱	170632-47-0	99.48%
T4381	Lificiguat (YC-1) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂和低氧诱导因子 1α 的抑制剂。
T7848	PT-2385 化合物PT-2385	1672665-49-4	99.39%
T7848	PT-2385 是一种选择性HIF-2α抑制剂，Ki< 50 nM。
T36953	Naphthofluorescein 萘并荧光素	61419-02-1	99.34%
T36953	Naphthofluorescein （Naphthafluorescein）是一种 Mint3 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性，抑制 HIF-1 和 Mint3 之间的相互作用，抑制 Mint3 依赖性 HIF-1 活性，抑制癌细胞和巨噬细胞的糖酵解活动，同时未显示出明显的体外细胞毒性和体内副作用。Naphthof...
T15205	EL-102 化合物 EL-102	1233948-61-2	99.34%
T15205	EL-102 是一种 HIF1α 抑制剂，具有抗癌活性，可抑制微管蛋白聚合，可用于研究前列腺癌。
T16679	Belzutifan 化合物Belzutifan	1672668-24-4	99.34%
T16679	Belzutifan (MK-6482) 是具有口服活性的 HIF-2α选择性抑制剂，IC50为 9 nM。Belzutifan 具有提高的效力和改善的药代动力学特征。Belzutifan (MK-6482) 可以抑制透明细胞肾细胞癌。
T11561	HIF-2α-IN-2 化合物HIF-2α-IN-2	1672666-82-8	99.33%
T11561	HIF-2α-IN-2 是低氧诱导因子抑制剂，IC50=16 nM。
T67767	HIF-1 inhibitor-4 化合物 HIF-1 inhibitor-4	333357-56-5	99.17%
T67767	HIF-1 inhibitor-4 (HIF-1 inhibitor-4) 是一种 HIF-1 抑制剂 (IC50: 560 nM)。HIF-1 inhibitor-4 减少 HIF-1α 蛋白水平，但不影响 mRNA 水平。
T3169	KC7F2 化合物KC7F2	927822-86-4	99.11%
T3169	KC7F2 是缺氧诱导因子HIF-1通道抑制剂，在 LN229-HRE-AP 细胞中的IC50=20 μM，可用作抗癌试剂。
T3494	LW6 化合物LW6	934593-90-5	99.10%
T3494	LW6 (HIF-1α inhibitor) 是一种新型 HIF-1抑制剂，IC50值为 4.4 μM。它降低 HIF-1α蛋白表达，但不影响 HIF-1β 表达。
T13050	SYP-5 化合物SYP-5	1384268-04-5	99.1%
T13050	SYP-5 是新型HIF-1抑制剂，阻碍肿瘤细胞侵袭和血管生成。
T6929	Pantoprazole sodium 泮托拉唑钠	138786-67-1	99.1%
T6929	Pantoprazole sodium (Pantecta) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂，是一种取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50为 6.8 μM。它可以改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。
T3404	Cucurbitacin B 葫芦素 B	6199-67-3	99.08%
T3404	Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。
T12675L	PT2399 化合物PT2399	1672662-14-4	99.07%
T12675L	PT2399 是高选择性的HIF-2α拮抗剂，能直接结合 HIF-2α PAS B 结构域，IC50=6 nM，具有显著的体内抗肿瘤特性。
T7836	ML228 化合物ML228	1357171-62-0	99.03%
T7836	ML228 是一种有效的 HIF 信号通路激活剂，EC50 为 1 μM。ML228 可激活 HIF 以及下游 EGFR。
T7692	2,4-DPD 2,4-吡啶二甲酸乙酯	41438-38-4	98.98%
T7692	2,4-DPD 是氧感应酶 HIF-α 脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 的竞争性抑制剂。