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Factor Xa

Factor Xa

Factor X, also known by the eponym Stuart–Prower factor, is an enzyme  of the coagulation cascade. It is a serine endopeptidase (protease group S1, PA clan). Factor X is synthesized in the liver and requires vitamin K for its synthesis.Factor X is activated, by hydrolysis, into factor Xa by both factor IX (with its cofactor, factor VIII in a complex known as intrinsic Tenase) and factor VII with its cofactor, tissue factor (a complex known as extrinsic Tenase ). It is therefore the first member of the final common pathway or thrombin pathway.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T29215 Zifaxaban
知非沙班
1378266-98-8 99.42%
TargetMol Chemical Structure Zifaxaban
Zifaxaban (TY-602) 是一种具有口服活性、竞争性和选择性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,对人 FXa 的 IC50 为 11.1 nM。Zifaxaban 的亲和力很高,比其他丝氨酸蛋白酶高 10000 倍以上。Zifaxaban 可用于研究动脉和静脉血栓形成。
T4341 Betrixaban
贝曲西班
330942-05-7 99.35%
TargetMol Chemical Structure Betrixaban
Betrixaban (PRT054021) 是一种口服具有活力的选择性factor Xa(fXa) 抑制剂,IC50=1.5 nM。
T68092 Letaxaban
利他沙班
870262-90-1 99.01%
TargetMol Chemical Structure Letaxaban
Letaxaban (TAK-442) 是一种口服活性的四氢嘧啶-2(1H)- 1衍生物和具有抗凝血活性的凝血因子Xa(激活因子X)抑制剂。Letaxaban 不影响出血时间。Letaxaban 已被用于研究静脉血栓栓塞和急性冠状动脉综合征的治疗和预防的试验。
T31206 Darexaban
化合物Darexaban
365462-23-3 98.81%
TargetMol Chemical Structure Darexaban
Darexaban (Tanexaban, YM-150) 是选择性的、口服具有活力的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,IC50=54.6 nM。它对其他相关丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶)具有高选择性。它具有抗凝和抗血栓形成作用。
T4980 Betrixaban maleate
贝曲西班马来酸盐
936539-80-9 98.81%
TargetMol Chemical Structure Betrixaban maleate
Betrixaban maleate 是一种非维生素 K 口服抗凝剂,其作用是由 Xa 因子的竞争性和可逆抑制作用驱动的。
T20454 4-Chlorophenylurea
4-氯苯基脲
140-38-5 98.69%
TargetMol Chemical Structure 4-Chlorophenylurea
4-Chlorophenylurea (NSC-12971) 是一种新型口服生物可利用的 Xa 因子抑制剂。
T78215 Dechloro Rivaroxaban
去氯利伐沙班
1415566-28-7 98.63%
TargetMol Chemical Structure Dechloro Rivaroxaban
Dechloro Rivaroxaban 是一种具有口服活性和高选择性的 Factor Xa 抑制剂。Dechloro Rivaroxaban 对人体内游离 FXa 的抑制作用显著。Dechloro Rivaroxaban 对凝血酶原以及纤维蛋白相关的 FXa 活性也有抑制效果。
T10174 5-R-Rivaroxaban
5-R-利伐沙班
865479-71-6 98.3%
TargetMol Chemical Structure 5-R-Rivaroxaban
5-R-Rivaroxaban 是一种 Rivaroxaban 的 R 型对映体。其中 Rivaroxaban 是选择性的Factor Xa(FXa) 抑制剂。
T4076 Fondaparinux sodium
磺达肝癸钠
114870-03-0 98%
TargetMol Chemical Structure Fondaparinux sodium
Fondaparinux sodium (SR-90107A) 是抗凝血酶依赖性的 factor Xa 抑制剂。
T39463 Asundexian
化合物Asundexian
2064121-65-7 100%
TargetMol Chemical Structure Asundexian
Asundexian (BAY-2433334) 是一种高效且具有口服活性凝血因子 FXIa 抑制剂,可直接且可逆地与FXIa 的活性位点结合,从而抑制其活性。Asundexian 对缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。Asundexian 具有抗肿瘤活性,可用于研究急性缺血性卒中、短暂性脑缺血发作和缺血...
T1736 Apixaban
阿哌沙班
503612-47-3 100%
TargetMol Chemical Structure Apixaban
Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性,可逆的、口服具有活力的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂,抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。它可以用于研究各种血栓栓塞疾病。
T77018 Garadacimab
加达西单抗
2162134-62-3 98%
Garadacimab
Garadacimab (CSL312) 是有效的全人 IgG4 单克隆抗体,针对活化因子 XII (FXIIa)。Garadacimab 可用于研究遗传性血管性水肿。 。
Zifaxaban
T29215
Zifaxaban (TY-602) 是一种具有口服活性、竞争性和选择性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,对人 FXa 的 IC50 为 11.1 nM。Zifaxaban 的亲和力很高,比其他丝氨酸蛋白酶高 10000 倍以上。Zifaxaban 可用于研究动脉和静脉血栓形成。
Betrixaban
T4341
Betrixaban (PRT054021) 是一种口服具有活力的选择性factor Xa(fXa) 抑制剂,IC50=1.5 nM。
Letaxaban
T68092
Letaxaban (TAK-442) 是一种口服活性的四氢嘧啶-2(1H)- 1衍生物和具有抗凝血活性的凝血因子Xa(激活因子X)抑制剂。Letaxaban 不影响出血时间。Letaxaban 已被用于研究静脉血栓栓塞和急性冠状动脉综合征的治疗和预防的试验。
Darexaban
T31206
Darexaban (Tanexaban, YM-150) 是选择性的、口服具有活力的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,IC50=54.6 nM。它对其他相关丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶)具有高选择性。它具有抗凝和抗血栓形成作用。
Betrixaban maleate
T4980
Betrixaban maleate 是一种非维生素 K 口服抗凝剂,其作用是由 Xa 因子的竞争性和可逆抑制作用驱动的。
4-Chlorophenylurea
T20454
4-Chlorophenylurea (NSC-12971) 是一种新型口服生物可利用的 Xa 因子抑制剂。
Dechloro Rivaroxaban
T78215
Dechloro Rivaroxaban 是一种具有口服活性和高选择性的 Factor Xa 抑制剂。Dechloro Rivaroxaban 对人体内游离 FXa 的抑制作用显著。Dechloro Rivaroxaban 对凝血酶原以及纤维蛋白相关的 FXa 活性也有抑制效果。
5-R-Rivaroxaban
T10174
5-R-Rivaroxaban 是一种 Rivaroxaban 的 R 型对映体。其中 Rivaroxaban 是选择性的Factor Xa(FXa) 抑制剂。
Fondaparinux sodium
T4076
Fondaparinux sodium (SR-90107A) 是抗凝血酶依赖性的 factor Xa 抑制剂。
Asundexian
T39463
Asundexian (BAY-2433334) 是一种高效且具有口服活性凝血因子 FXIa 抑制剂,可直接且可逆地与FXIa 的活性位点结合,从而抑制其活性。Asundexian 对缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。Asundexian 具有抗肿瘤活性,可用于研究急性缺血性卒中、短暂性脑缺血发作和缺血...
Apixaban
T1736
Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性,可逆的、口服具有活力的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂,抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。它可以用于研究各种血栓栓塞疾病。
Garadacimab
T77018
Garadacimab (CSL312) 是有效的全人 IgG4 单克隆抗体,针对活化因子 XII (FXIIa)。Garadacimab 可用于研究遗传性血管性水肿。 。
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