Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T29215 | Zifaxaban
知非沙班
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1378266-98-8 | 99.42% |
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Zifaxaban (TY-602) 是一种具有口服活性、竞争性和选择性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,对人 FXa 的 IC50 为 11.1 nM。Zifaxaban 的亲和力很高,比其他丝氨酸蛋白酶高 10000 倍以上。Zifaxaban 可用于研究动脉和静脉血栓形成。 | ||||
T4341 | Betrixaban
贝曲西班
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330942-05-7 | 99.35% |
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Betrixaban (PRT054021) 是一种口服具有活力的选择性factor Xa(fXa) 抑制剂,IC50=1.5 nM。 | ||||
T68092 | Letaxaban
利他沙班
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870262-90-1 | 99.01% |
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Letaxaban (TAK-442) 是一种口服活性的四氢嘧啶-2(1H)- 1衍生物和具有抗凝血活性的凝血因子Xa(激活因子X)抑制剂。Letaxaban 不影响出血时间。Letaxaban 已被用于研究静脉血栓栓塞和急性冠状动脉综合征的治疗和预防的试验。 | ||||
T31206 | Darexaban
化合物Darexaban
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365462-23-3 | 98.81% |
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Darexaban (Tanexaban, YM-150) 是选择性的、口服具有活力的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,IC50=54.6 nM。它对其他相关丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶)具有高选择性。它具有抗凝和抗血栓形成作用。 | ||||
T4980 | Betrixaban maleate
贝曲西班马来酸盐
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936539-80-9 | 98.81% |
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Betrixaban maleate 是一种非维生素 K 口服抗凝剂,其作用是由 Xa 因子的竞争性和可逆抑制作用驱动的。 | ||||
T20454 | 4-Chlorophenylurea
4-氯苯基脲
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140-38-5 | 98.69% |
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4-Chlorophenylurea (NSC-12971) 是一种新型口服生物可利用的 Xa 因子抑制剂。 | ||||
T78215 | Dechloro Rivaroxaban
去氯利伐沙班
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1415566-28-7 | 98.63% |
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Dechloro Rivaroxaban 是一种具有口服活性和高选择性的 Factor Xa 抑制剂。Dechloro Rivaroxaban 对人体内游离 FXa 的抑制作用显著。Dechloro Rivaroxaban 对凝血酶原以及纤维蛋白相关的 FXa 活性也有抑制效果。 | ||||
T10174 | 5-R-Rivaroxaban
5-R-利伐沙班
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865479-71-6 | 98.3% |
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5-R-Rivaroxaban 是一种 Rivaroxaban 的 R 型对映体。其中 Rivaroxaban 是选择性的Factor Xa(FXa) 抑制剂。 | ||||
T4076 | Fondaparinux sodium
磺达肝癸钠
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114870-03-0 | 98% |
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Fondaparinux sodium (SR-90107A) 是抗凝血酶依赖性的 factor Xa 抑制剂。 | ||||
T39463 | Asundexian
化合物Asundexian
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2064121-65-7 | 100% |
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Asundexian (BAY-2433334) 是一种高效且具有口服活性凝血因子 FXIa 抑制剂,可直接且可逆地与FXIa 的活性位点结合,从而抑制其活性。Asundexian 对缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。Asundexian 具有抗肿瘤活性,可用于研究急性缺血性卒中、短暂性脑缺血发作和缺血... | ||||
T1736 | Apixaban
阿哌沙班
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503612-47-3 | 100% |
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Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性,可逆的、口服具有活力的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂,抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。它可以用于研究各种血栓栓塞疾病。 | ||||
T77018 | Garadacimab
加达西单抗
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2162134-62-3 | 98% |
Garadacimab
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Garadacimab (CSL312) 是有效的全人 IgG4 单克隆抗体,针对活化因子 XII (FXIIa)。Garadacimab 可用于研究遗传性血管性水肿。 。 |