购物车
Autophagy

Autophagy

Autophagy is the natural, regulated mechanism of the cell that removes unnecessary or disfunctional components. It allows the orderly degradation and recycling of cellular components. Three forms of autophagy are commonly described: macroautophagy, microautophagy, and chaperone-mediated autophagy (CMA). In macroautophagy, expendable cytoplasmic constituents are targeted and isolated from the rest of the cell within a double-membraned vesicle known as an autophagosome, which, in time, fuses with an available lysosome, bringing its specialty process of waste management and disposal; and eventually the contents of the vesicle (now called an autolysosome) are degraded and recycled.
TargetMol
1 ... 43 44 45 ... 48
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3898 Schaftoside
夏佛塔苷
51938-32-0 100%
TargetMol Chemical Structure Schaftoside
Schaftoside (APIGENIN-6-GLUCOSIDE-8-ARABINOSIDE) 是在多种中草药中发现的一种黄酮类天然产物。它抑制 TLR4 和 Myd88 表达,还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂,具有抗氧化和抗癌活性。
T5843 Tarenflurbil
R-氟比洛芬
51543-40-9 100%
TargetMol Chemical Structure Tarenflurbil
Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体,可抑制 [3H]9-cis-RA 结合到 RXRαLBD,IC50为 75 μM。它可研究阿尔兹海默症。
T2991 3,3'-Diindolylmethane
二吲哚甲烷
1968-05-4 100%
TargetMol Chemical Structure 3,3'-Diindolylmethane
3,3'-Diindolylmethane (DIM) 是一种小分子雄激素受体拮抗剂。
TN2244 Sulfuretin
硫黄菊素
120-05-8 100%
TargetMol Chemical Structure Sulfuretin
Sulfuretin 是竞争性单酚酶和二酚酶活性抑制剂,IC50=13.64 μM。它通过抑制NF-κB 通路来抑制炎症反应。 它可用于过敏性气道炎症的研究。它减少氧化应激、血小板聚集和诱变。
T4672 Brevilin A
短叶老鹳草素A
16503-32-5 100%
TargetMol Chemical Structure Brevilin A
Brevilin A 是从Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯,具有抗癌活性。它通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。它是一种选择性JAK-STAT 信号通路抑制剂,通过减弱 JAK 信号和 阻塞 STAT3 信号起作用。
T0018 Procainamide hydrochloride
盐酸普鲁卡因胺
614-39-1 100%
TargetMol Chemical Structure Procainamide hydrochloride
Procainamide hydrochloride (Procapan) 是一种用于研究心律失常的抗心律失常制剂。
T0126 Diazoxide
二氮嗪
364-98-7 100%
TargetMol Chemical Structure Diazoxide
Diazoxide (Proglycem) 是一种 ATP 敏感性的钾离子通道激活剂,是一种苯并噻二嗪衍生物,是一种用于高血压急症的外周血管扩张剂。
T0172 Maprotiline hydrochloride
盐酸马普替林
10347-81-6 100%
TargetMol Chemical Structure Maprotiline hydrochloride
Maprotiline hydrochloride (Psymion) 是一种桥环四环类抗抑郁药,是去甲肾上腺素重吸收抑制剂。
T0851 Pregnenolone
孕烯醇酮
145-13-1 100%
TargetMol Chemical Structure Pregnenolone
Pregnenolone (Arthenolone) 是一种由胆固醇合成的内源性类固醇激素,用于治疗阿尔茨海默病。它是大麻素 CB1受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1受体介导的四氢大麻酚 的作用。它也是 TRPM3通道激活剂,也可弱激活 TRPM1通道。
T0297 Clofarabine
氯法拉滨
123318-82-1 100%
TargetMol Chemical Structure Clofarabine
Clofarabine (Clofarex) 是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂,IC50值为65 nM。它是核苷类似物,可用于癌症研究。
T7012 VO-Ohpic trihydrate
化合物VO-Ohpic trihydrate
476310-60-8 100%
TargetMol Chemical Structure VO-Ohpic trihydrate
VO-Ohpic trihydrate (VO-Ohpic) 是一种有效的磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)抑制剂,IC50 为 35 nM。
T0189 Pemetrexed
培美曲塞
137281-23-3 100%
TargetMol Chemical Structure Pemetrexed
Pemetrexed (LY-231514 Disodium Hydrate) acid 是一种鸟嘌呤衍生的抗肿瘤药物,可结合并抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的 Ki 分别为 1.3 nM、7.2 nM 和 65 nM。
T1222 Trifluoperazine dihydrochloride
盐酸三氟拉嗪
440-17-5 100%
TargetMol Chemical Structure Trifluoperazine dihydrochloride
Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物,靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂,是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白,可研究精神分裂症。
T2279 Tizoxanide
替唑尼特
173903-47-4 100%
TargetMol Chemical Structure Tizoxanide
Tizoxanide (Desacetyl-nitazoxanide) 是 Nitazoxanide 活性代谢物,有抗HIV-1的活性。Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。
T8480 Tenovin-6 Hydrochloride
化合物Tenovin-6 Hydrochloride
1011301-29-3 100%
TargetMol Chemical Structure Tenovin-6 Hydrochloride
Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物,能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂,抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。
T2169 Zebularine
化合物Zebularine
3690-10-6 100%
TargetMol Chemical Structure Zebularine
Zebularine (4-Deoxyuridine) 是一种 DNA 甲基化抑制剂,还抑制胞苷脱氨酶。它通过以共价水合物的形式与活性大小结合,充当胞苷脱氨酶的过渡态类似物抑制剂。
T1847 Necrostatin-1
化合物Necrostatin-1
4311-88-0 100%
TargetMol Chemical Structure Necrostatin-1
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂,具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。
T5338 MTOR inhibitor-1
化合物mTOR inhibitor-1
468747-17-3 100%
TargetMol Chemical Structure mTOR inhibitor-1
mTOR inhibitor-1是一种新型 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂,可抑制细胞生长和增殖,诱导自噬。
T1314 Triclosan
三氯生
3380-34-5 100%
TargetMol Chemical Structure Triclosan
Triclosan (Irgasan) 是一种在消费类产品中发现的抗菌剂和抗真菌剂,如肥皂, 洗涤剂, 玩具, 和手术清洗用品。
T66932 Ferrozine monosodium salt
菲啰嗪钠盐
69898-45-9 100%
TargetMol Chemical Structure Ferrozine monosodium salt
Ferrozine monosodium salt 是一种染料,可与二价铁反应形成稳定的品红络合物,可用于分光光度法测定铁。
Schaftoside
T3898
Schaftoside (APIGENIN-6-GLUCOSIDE-8-ARABINOSIDE) 是在多种中草药中发现的一种黄酮类天然产物。它抑制 TLR4 和 Myd88 表达,还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂,具有抗氧化和抗癌活性。
Tarenflurbil
T5843
Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体,可抑制 [3H]9-cis-RA 结合到 RXRαLBD,IC50为 75 μM。它可研究阿尔兹海默症。
3,3'-Diindolylmethane
T2991
3,3'-Diindolylmethane (DIM) 是一种小分子雄激素受体拮抗剂。
Sulfuretin
TN2244
Sulfuretin 是竞争性单酚酶和二酚酶活性抑制剂,IC50=13.64 μM。它通过抑制NF-κB 通路来抑制炎症反应。 它可用于过敏性气道炎症的研究。它减少氧化应激、血小板聚集和诱变。
Brevilin A
T4672
Brevilin A 是从Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯,具有抗癌活性。它通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。它是一种选择性JAK-STAT 信号通路抑制剂,通过减弱 JAK 信号和 阻塞 STAT3 信号起作用。
Procainamide hydrochloride
T0018
Procainamide hydrochloride (Procapan) 是一种用于研究心律失常的抗心律失常制剂。
Diazoxide
T0126
Diazoxide (Proglycem) 是一种 ATP 敏感性的钾离子通道激活剂,是一种苯并噻二嗪衍生物,是一种用于高血压急症的外周血管扩张剂。
Maprotiline hydrochloride
T0172
Maprotiline hydrochloride (Psymion) 是一种桥环四环类抗抑郁药,是去甲肾上腺素重吸收抑制剂。
Pregnenolone
T0851
Pregnenolone (Arthenolone) 是一种由胆固醇合成的内源性类固醇激素,用于治疗阿尔茨海默病。它是大麻素 CB1受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1受体介导的四氢大麻酚 的作用。它也是 TRPM3通道激活剂,也可弱激活 TRPM1通道。
Clofarabine
T0297
Clofarabine (Clofarex) 是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂,IC50值为65 nM。它是核苷类似物,可用于癌症研究。
VO-Ohpic trihydrate
T7012
VO-Ohpic trihydrate (VO-Ohpic) 是一种有效的磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)抑制剂,IC50 为 35 nM。
Pemetrexed
T0189
Pemetrexed (LY-231514 Disodium Hydrate) acid 是一种鸟嘌呤衍生的抗肿瘤药物,可结合并抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的 Ki 分别为 1.3 nM、7.2 nM 和 65 nM。
Trifluoperazine dihydrochloride
T1222
Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物,靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂,是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白,可研究精神分裂症。
Tizoxanide
T2279
Tizoxanide (Desacetyl-nitazoxanide) 是 Nitazoxanide 活性代谢物,有抗HIV-1的活性。Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。
Tenovin-6 Hydrochloride
T8480
Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物,能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂,抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。
Zebularine
T2169
Zebularine (4-Deoxyuridine) 是一种 DNA 甲基化抑制剂,还抑制胞苷脱氨酶。它通过以共价水合物的形式与活性大小结合,充当胞苷脱氨酶的过渡态类似物抑制剂。
Necrostatin-1
T1847
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂,具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。
mTOR inhibitor-1
T5338
mTOR inhibitor-1是一种新型 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂,可抑制细胞生长和增殖,诱导自噬。
Triclosan
T1314
Triclosan (Irgasan) 是一种在消费类产品中发现的抗菌剂和抗真菌剂,如肥皂, 洗涤剂, 玩具, 和手术清洗用品。
Ferrozine monosodium salt
T66932
Ferrozine monosodium salt 是一种染料,可与二价铁反应形成稳定的品红络合物,可用于分光光度法测定铁。
1 ... 43 44 45 ... 48
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼