Autophagy

Autophagy is the natural, regulated mechanism of the cell that removes unnecessary or disfunctional components. It allows the orderly degradation and recycling of cellular components. Three forms of autophagy are commonly described: macroautophagy, microautophagy, and chaperone-mediated autophagy (CMA). In macroautophagy, expendable cytoplasmic constituents are targeted and isolated from the rest of the cell within a double-membraned vesicle known as an autophagosome, which, in time, fuses with an available lysosome, bringing its specialty process of waste management and disposal; and eventually the contents of the vesicle (now called an autolysosome) are degraded and recycled.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2900	Paeonol 丹皮酚	552-41-0	100%
T2900	Paeonol (Peonol) 是一种从牡丹中提取的活性物质，可抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。
T1582L	Naproxen sodium 萘普生钠	26159-34-2	100%
T1582L	Naproxen sodium (Anaprox) 是COX 抑制剂，用于 COX-1 和 COX-2，具有镇痛和解热特性。
T0342	Carvedilol phosphate hemihydrate 卡维地洛磷酸盐	610309-89-2	100%
T0342	Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物，是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。
T39705	ATG7-IN-1 化合物ATG7-IN-1	2226229-87-2	100%
T39705	ATG7-IN-1 是一种选择性 ATG7 抑制剂，IC50 为 62 nM。
T1453	Phenformin hydrochloride 盐酸苯乙福明	834-28-6
T1453	Phenformin hydrochloride (Phenformin HCl) 是一种具有抗高血糖活性的双胍类抗糖尿病药物，能够使 AMPK 活化。
T6110	YM-201636 化合物YM201636	371942-69-7
T6110	YM201636 是是一种特异性 PIKfyve 抑制剂，IC50值为 33 nM，对 p110α的IC50为 3.3 μM。它还可抑制逆转录病毒复制。
T7190	Actein 黄肉楠碱	18642-44-9
T7190	Actein 是从升麻的根茎中分离的一种三萜糖苷，通过促进ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。
TP2310	Autocamtide-2-related inhibitory peptide 化合物TP2310	167114-91-2
TP2310	Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是一种高度特异性和有效的 CaMKII 抑制剂，IC50 为 40 nM。
T6954	PRIMA-1 化合物PRIMA-1	5608-24-2
T6954	PRIMA-1 (NSC-281668) 是一种突变型 p53复活剂，可恢复 TP53 突变型甲状腺癌细胞对组蛋白甲基化抑制剂 3-Deazaneplanocin A 的敏感性。
T4646	TA-02 化合物TA-02	1784751-19-4
T4646	TA02 是一种Adezmapimod 类似物，是p38 MAPK 的抑制剂，其IC50值为 20 nM。它和Adezmapimod、SB 202190 具有相似的心源活性，可抑制 TGFBR-2。
T3462	BMS-582949 hydrochloride 化合物BMS-582949 HCl	912806-16-7
T3462	BMS-582949 hydrochloride (BMS-582949 HCl) 是一种高度特异性的 p38α MAPK 抑制剂，其 IC50值为13 nM，可研究炎症性疾病。
T21627	Hoechst 33342 trihydrochloride 化合物Hoechst 33342 trihydrochloride	875756-97-1
T21627	Hoechst 33342 trihydrochloride (bisBenzimide H 33342 trihydrochloride;HOE 33342 trihydrochloride) 是一种可透过膜的蓝色荧光 DNA 染料。
T6863	Isosorbide Mononitrate 单硝酸异山梨酯	16051-77-7
T6863	Isosorbide Mononitrate (Corangin) 是一种硝酸盐血管扩张剂，扩张血管从而降低血压，可用于心绞痛。
T0510	Sulfaguanidine 磺胺脒	57-67-0
T0510	Sulfaguanidine (Guanicil) 是一种具有口服活性的磺胺类抗菌剂和抗生素。它可用于肠道感染，例如细菌性痢疾的研究。
T1894	Idelalisib 艾代拉里斯	870281-82-6
T1894	Idelalisib (GS-1101) 是 PI3K 催化亚基 p110δ 的小分子抑制剂，IC50为 2.5 nM，对 p110δ 的选择性是 p110α/β/γ 的 40 到 300 倍。
T10261	AGN 196996 化合物AGN 196996	958295-17-5
T10261	AGN 196996是一种高效且具有选择性的RARα抑制剂（Ki：2 nM）。AGN 196996对RARβ和RARγ的亲和性极低，Ki 分别为1087 nM 和8523 nM。
T10662L	Calcimycin 离子载体(钙镁盐混合物)	52665-69-7
T10662L	Calcimycin (A-23187) 是抗生素和二价阳离子离子载体。它抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌生长，也抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化。它通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+依赖性细胞死亡。
T3432	Cinobufagin 华蟾蜍精	470-37-1
T3432	Cinobufagin (Cinobufagine) 是一种具有抗肿瘤功效的天然产物。
T1064	Norepinephrine bitartrate monohydrate 酒石酸去甲肾上腺素	108341-18-0
T1064	Norepinephrine bitartrate monohydrate (Levophed) 是一种β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂，EC50为 5.37 μM。
T2543	Cabazitaxel 卡巴他塞	183133-96-2
T2543	Cabazitaxel (taxoid XRP6258) 是一种紫杉烷类的抗肿瘤剂，可用于治疗多西他赛失败后的去势抵抗性转移性前列腺癌。