Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T77725 | YAP-TEAD-IN-3
YAP-TEAD抑制剂3
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2714434-21-4 | 97.81% |
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YAP-TEAD-IN-3 是 YAP/TAZ-TEAD 相互作用的抑制剂,对于 Avi-人 TEAD4217-434 的 IC50 为 9 nM。 YAP-TEAD-IN-3 抑制 YAP 报告基因表达 (IC50 = 0.048 μM) 和 NCI-H2052 细胞增殖 (IC50 = 0.048 μM)。 | ||||
T79427 | LM-41
化合物 LM-41
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98% |
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LM-41是一种衍生自Flufenamic acid的TEAD抑制剂,能有效下调CTGF、Cyr61、Axl和NF2的表达水平。此外,LM-41抑制了人类MDA-MB-231乳腺癌细胞的迁移。 | ||||
T79428 | AF-2112
化合物 AF-2112
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98% |
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AF-2112为Flufenamic acid衍生物,作为TEAD抑制剂,能显著抑制CTGF、Cyr61、Axl及NF2基因表达。 | ||||
T79687 | TEAD-IN-6
化合物 TEAD-IN-6
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2821763-12-4 | 98% |
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TEAD-IN-6(Example 11-1),一种TEAD调节剂,具有阻断YAP1/TAZ与TEAD相互作用的活性,适用于癌症研究领域。 | ||||
T81056 | SWTX-143
化合物 SWTX-143
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2766575-48-6 | 98% |
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SWTX-143,一新型共价YAP/TAZ-TEAD 抑制剂,能结合四种TEAD亚型的棕榈酰化口袋。SWTX-143特异性、不可逆地抑制YAP/TAZ-TEAD转录活性,表现出抗肿瘤活性。 | ||||
T72888 | YAP-TEAD-IN-2
化合物 YAP-TEAD-IN-2
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2714432-83-2 | 98% |
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YAP-TEAD-IN-2 (化合物6)作为一种YAP-TEAD PPI抑制剂,表现出高效性,其半抑制浓度(IC50)仅为2.7 nM。 | ||||
T8421 | TED-347
化合物TED-347
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2378626-29-8 | 99.91% |
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TED-347 是不可逆的、共价的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用变构抑制剂,对 TEAD4•Yap1 蛋白质-蛋白质相互作用的 EC50为 5.9 μM。它与 TEAD4 中央口袋内的 Cys-367 特异性共价结合(Ki:10.3 μM)。它可以抑制 TEAD 的转录活性,并且具有抗肿瘤作用。 | ||||
T3050 | ML-7 hydrochloride
ML-7盐酸盐
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110448-33-4 | 99.61% |
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ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl) 是一种可渗透细胞的、可逆的、有效的、ATP 竞争性的肌球蛋白轻链激酶(MLCK) 特异性抑制剂,IC50为300 nM。它还抑制平滑肌肌球蛋白轻链激酶、PKA 和 PKC。 | ||||
T77729 | MY-1076
化合物MY-1076
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3008262-76-5 | 99.57% |
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MY-1076 是一种高效的 YAP 抑制剂,具有抗胃癌活性。MY-1076 剂量依赖性诱导G2/M期阻滞,诱导 YAP 降解和细胞凋亡,抑制微管蛋白聚合。MY-1076 抑制 MGC-803、SGC-7901、HCT-116 和 KYSE450 细胞增殖。 | ||||
TP2160L1 | YAP-TEAD-IN-1 acetate
化合物 YAP-TEAD-IN-1 acetate
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TP2160L1 | 99.57% |
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YAP-TEAD-IN-1 acetate 是一种有效的、竞争性的 YAP-TEAD 相互作用抑制剂,IC50 为 25 nM。 | ||||
T67872 | VT104
化合物VT104
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2417718-25-1 | 99.5% |
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VT104是一种有效的YAP/TAZ 抑制剂,具有口服活性,可用于癌症研究。VT104阻止内源性TEAD1和TEAD3蛋白棕榈酰化。 | ||||
T22372 | MYF-01-37
化合物MYF-01-37
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2416417-65-5 | 99.46% |
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MYF-01-37 (1-[3-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one) 是共价TEAD 抑制剂,靶向 Cys380,能够可逆地抑制 YAP/TEAD 相互作用。 | ||||
T9566 | PY-60
化合物PY-60
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2765218-56-0 | 99.32% |
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PY-60 有效激活针对膜联蛋白 A2 (Kd = 1.4 µM) 的 YAP 转录活性。 PY-60 在能够通过增殖重塑表皮的成年动物中激活促增殖、依赖于 YAP 的转录程序。 | ||||
T69760 | TT-10
化合物TT-10
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2230640-94-3 | 99.29% |
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TT-10 (TAZ-K) 作为YES相关蛋白(YAP)-转录增强因子结构域(TEAD)活性的激活剂,适用于心肌细胞丢失伴随心脏病研究。 | ||||
T77580 | IK-930
化合物IK-930
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2563892-44-2 | 98.86% |
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IK-930 是一种具有口服活性 TEAD 抑制剂(EC50 < 0.1 µM)具有强效性。 | ||||
T60218 | YAP/TAZ inhibitor-2
化合物YAP/TAZ inhibitor-2
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2762617-31-0 | 98.84% |
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YAP/TAZ inhibitor-2 是一种有效的具有口服活性的TEAD-YAP/TAZ 抑制剂,EC50值为 3 nM。YAP/TAZ inhibitor-2 具有抗增殖和抗肿瘤活性。 | ||||
T64342 | DC-TEADin02
化合物DC-TEADin02
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2380228-45-3 | 98.82% |
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DC-TEADin02 是 TEAD 自棕榈酰化抑制剂 (IC50 = 197 nM)。 DC-TEADin02 可用于有关发育、再生和组织稳态的研究。 | ||||
T62077 | VT103
化合物VT103
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2290608-13-6 | 98.73% |
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VT103 是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂,是 VT101 的类似物。 VT103 有潜在的抗肿瘤活性,可抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录,阻断 TEAD auto-palmitoylation,阻断 YAP/TAZ和TEAD 之间的相互作用。VT103 可用于研究HER2阳性... | ||||
T35545 | VT107
化合物VT107
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2417718-63-7 | 98.43% |
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VT107 是一种强效的泛 TEAD 自身棕榈酰化抑制剂。VT-107 可用于癌症研究。 | ||||
T1477 | AICAR
阿卡地新
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2627-69-2 | 98.21% |
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AICAR (NSC105823) 是一种腺苷类似物,是一种 AMP 激活的蛋白激酶激活剂,可用于治疗急性淋巴细胞白血病和糖尿病。 |