STAT

The JAK-STAT signalling pathway is a chain of interactions between proteins in a cell, and is involved in processes such as immunity, cell division, cell death and tumour formation. There are 4 JAK proteins: JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2. JAKs contains a FERM domain (approximately 400 residues), an SH2-related domain (approximately 100 residues), a kinase domain (approximately 250 residues) and a pseudokinase domain (approximately 300 residues). The kinase domain is vital for JAK activity, since it allows JAKs to phosphorylate (add phosphate groups to) proteins.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T8719	SC99 化合物SC99	882290-02-0	99.68%
T8719	SC99 是一种口服有效选择性STAT3抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径，抑制血小板活化和聚集，有抗骨髓瘤和抗血栓活性。它结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中，抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化。
T6308	Stattic 化合物Stattic	19983-44-9	99.64%
T6308	Stattic (STAT3 Inhibitor V) 是一种 STAT3 抑制剂 (IC50=5.1 μM)，选择性地抑制 STAT3 活化、二聚化和核转位。Stattic 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡。
T8213	Isolinderalactone 异乌药内酯	957-66-4	99.62%
T8213	Isolinderalactone 具有抗炎和抗癌能力，具有中等的 iNOS 抑制活性，IC50 值为 0.30 uM。
T15582	InS3-54A18 化合物inS3-54A18	328998-53-4	99.54%
T15582	inS3-54A18 是一种有效的 STAT3 抑制剂。 inS3-54A18 具有抗癌作用。
T21694	(R)-Lisofylline 化合物(R)-Lisofylline	100324-81-0	99.50%
T21694	(R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是溶血磷脂酸酰基转移酶的抑制剂 (IC50 = 0.6 µM)。 (R)-Lisofylline 可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活，可用于治疗 1 型糖尿病和自身免疫性疾病的研究。
T3S1775	Tectochrysin 柚木柯因	520-28-5	99.49%
T3S1775	Tectochrysin (Techtochrysine) 是Alpinia oxyphylla 的主要黄酮类化合物之一，能够抑制NF-κB 活性。
T4S0145	Corylifol A 化合物Corylifol A	775351-88-7	99.48%
T4S0145	Corylifol A (Corylinin) 是补骨脂中的一种天然产物，可抑制IL-6 诱导的STAT3激活和磷酸化，IC50值为0.81 μM。
T4615	Balsalazide sodium hydrate 巴柳氮钠水合物	150399-21-6	99.46%
T4615	Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6/STAT3通路起抑癌作用，可用于治疗炎症性肠病。
T2787	Picroside I 胡黄连苦苷I	27409-30-9	99.43%
T2787	Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是胡黄连的一种天然产物，是有肝脏保护作用的代谢成分，可用于哮喘研究，有减轻炎症作用，还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。
T60160	STX-0119 化合物STX-0119	851095-32-4	99.42%
T60160	STX-0119 是一种选择性的、具有口服活性的 STAT3 二聚抑制剂。STX-0119 抑制 STAT3 转录，IC50 为 74 μM。
T22424	1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea 化合物SC-1	1313019-65-6	99.41%
T22424	SC-1 是一种 Sorafenib 的衍生物，可抑制 STAT3磷酸化，通过依赖 SHP-1 的 STAT3失活诱导细胞凋亡，具有抗癌作用。
T6S1373	Casticin 蔓荆子黄素	479-91-4	99.37%
T6S1373	Casticin (Vitexicarpin) 是从蔓荆子中得到的一种甲氧基黄酮，可抑制STAT3的活化，具有抗有丝分裂和抗炎活性。
T6S0071	Fraxinellone 梣酮	28808-62-0	99.35%
T6S0071	Fraxinellone 是从白鲜的根皮中分离出来的一种天然产物，是PD-L1抑制剂，可抑制HIF-1α蛋白质合成。它通过靶向 PD-L1，有用于癌症免疫的潜力。
TN1620	Eriocalyxin B 毛萼乙素	84745-95-9	99.35%
TN1620	Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物，可诱导细胞凋亡，具有抗癌和抗炎作用。
T3218	Napabucasin 化合物Napabucasin	83280-65-3	99.35%
T3218	Napabucasin (BBI608) 是一种口服的 Stat3 和 Y 干细胞活性抑制剂。
T2789	Scutellarin 野黄芩苷	27740-01-8	99.32%
T2789	Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide) 是从黄芩中分离的黄酮，可抑制破骨细胞中 RANKL 介导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路，并下调 HCC 细胞中的 STAT3/Girdin/Akt 信号通路。
T3049	TPCA-1 化合物TPCA-1	507475-17-4	99.29%
T3049	TPCA-1 (TPCA1) 是一种选择性IKK-2抑制剂，IC50值为 17.9 nM。它也是反式激活、DNA 结合以及STAT3磷酸化的一种抑制剂。
T8478	SC-43 化合物SC-43	1400989-25-4	99.26%
T8478	SC-43 是一种具有口服活性的SHP-1 (PTPN6)激动剂。它是Sorafenib 的衍生物，可抑制STAT3的磷酸化并诱导细胞凋亡，具有抗纤维化和抗癌作用。
T28077	MMPP 化合物 MMPP	1895957-18-2	99.22%
T28077	MMPP 是一种新型 VEGFR2 抑制剂，具有抗炎活性和潜在的抗癌活性，抑制STAT3 ，可通过 VEGFR2/AKT/ERK/NF-kappaB 通路抑制血管生成，可用于缓解心肌损伤。
T78607	JAK-STAT-IN-1 JAK-STA 抑制剂1	1236666-76-4	99.21%
T78607	JAK-STAT-IN-1 是一种特异性 JAK-STAT 抑制剂，适用于研究自身免疫性疾病。