STAT

The JAK-STAT signalling pathway is a chain of interactions between proteins in a cell, and is involved in processes such as immunity, cell division, cell death and tumour formation. There are 4 JAK proteins: JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2. JAKs contains a FERM domain (approximately 400 residues), an SH2-related domain (approximately 100 residues), a kinase domain (approximately 250 residues) and a pseudokinase domain (approximately 300 residues). The kinase domain is vital for JAK activity, since it allows JAKs to phosphorylate (add phosphate groups to) proteins.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3398	Icaritin 去水淫羊藿黄素	118525-40-9	98.50%
T3398	Icaritin (Anhydroicaritin) 是Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞的增殖。它可以调节MAPK/ERK/JNK 和JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。
T61030	STAT3-IN-11 STAT3 抑制剂 11	2503096-50-0	98.3%
T61030	STAT3-IN-11 是一种选择性 STAT3 抑制剂，对 STAT3pTyr705位点的磷酸化和Survivin 的磷酸化有抑制作用。STAT3-IN-11 促使癌细胞凋亡，是治疗癌症的候选化合物。
TQ0196	Cucurbitacin I 葫芦素 I	2222-07-3	98.2%
TQ0196	Cucurbitacin I (JSI-124) 是从曲莲中提取的一种天然产物，是 JAK2/STAT3选择性抑制剂，有抗肿瘤活性。
T9339	Stafia-1 化合物Stafia-1	2582757-90-0	98.15%
T9339	Stafia-1 是STAT5a 抑制剂，Ki 为 10.9 μM，IC50 为 22.2 μM。它与 STAT5b 和其他 STAT 家族成员相比，显示出高选择性。
T62105	NT219 化合物 NT219	1198078-60-2	98.06%
T62105	NT219 是一种胰岛素受体底物 1/2 (IRS1/2) 和STAT3的双重抑制剂，可增强错误折叠的朊病毒蛋白的聚集NT219 影响，可提高某些分子伴侣的水平，抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症和神经退行性疾病。
T16940	STAT5-IN-2 化合物STAT5-IN-2	2111834-61-6	98.02%
T16940	STAT5-IN-2 是一种具有抗白血病作用的 STAT5 抑制剂（EC50：在 K562 和 KU812 细胞中分别为 9 μM 和 5 μM）。
T4216	STAT5-IN-1 化合物STAT5 Inhibitor	285986-31-4	98%
T4216	STAT5-IN-1 (STAT5 Inhibitor) 是STAT5的抑制剂，对 STAT5β 亚型的IC50值为 47 μM。
T5668	Triacetylresveratrol 三乙酰基白藜芦醇	42206-94-0	98%
T5668	Triacetylresveratrol (Acetyl-trans-resveratrol) 是 Resveratrol 的乙酰化类似物，可降低 STAT3和 NF-κB 磷酸化，具有抗癌作用。
T2814	Cryptotanshinone 隐丹参酮	35825-57-1	98%
T2814	Cryptotanshinone (Cryptotanshinon) 是从丹参的根中提取的一种天然产物，抑制STAT3的IC50为4.6 μM，具有抗肿瘤活性。
TN6739	Angoline 化合物Angoline	21080-31-9	97.9%
TN6739	Angoline (6-Methoxyldihydrochelerythrine) 是选择性 IL6/STAT3信号通路的抑制剂，IC50为 11.56 μM。它抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。
T5S0167	Atractylenolide I 白术内酯 I	73069-13-3	97.55%
T5S0167	Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂，在 A375 细胞中，能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。
T4605	NT157 化合物NT157	1384426-12-3	97.55%
T4605	NT157 是一种口服生物可利用的间充质-上皮转化 (MET) TKI，主要针对具有 METex14 跳跃突变的特定 NSCLC 患者开发。
T6995	Ochromycinone 化合物STA-21	111540-00-2	97.48%
T6995	Ochromycinone (STA 21) 是一种天然抗生素，也是一种 STAT3抑制剂。它可抑制 STAT3DNA 结合活性，STAT3二聚化。它具有抗癌和抗菌活性。
T19826	Rabeprazole 雷贝拉唑	117976-89-3	97.06%
T19826	Rabeprazole (LY307640) 是一种 H+/K+-ATPase 抑制剂，通过靶向 STAT3 介导的糖酵解来抑制胃上皮细胞中的细胞增殖，可用于研究胃溃疡。
T13950	UC-514321 化合物UC-514321	299420-83-0	97%
T13950	UC-514321 是NSC370284 的结构类似物，靶向STAT3/5并选择性抑制TET1的表达，且活性更高。它有较低的毒性，在体内外均表现出良好的抗急性髓系白血病活性。
T0711	Niclosamide 氯硝柳胺	50-65-7	96.83%
T0711	Niclosamide (Niclocide) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺。它通过抑制 DNA 复制，具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。
TN1405	Arnicolide D 山金车内酯 D	34532-68-8	96.66%
TN1405	Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯，以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期，激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。
TP1856	Colivelin 化合物Colivelin	867021-83-8	96.56%
TP1856	Colivelin 是一种神经保护肽和 STAT3 的激活剂，是一种合成的杂合肽，可增强 humanin (HN) 的神经保护作用。它通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡，具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
T6838	FLLL32 化合物FLLL32	1226895-15-3	96.39%
T6838	FLLL32是一种姜黄素的合成类似物，是JAK2/STAT3的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。它作用于乳腺癌细胞，可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。
T9949	NSC 370284 化合物NSC 370284	116409-29-1	96.16%
T9949	NSC 370284 是一种小分子，可直接结合并抑制 STAT3/5，在体外和体内显着选择性地抑制具有高水平 TET1 表达的 AML 细胞的活力。