STAT

The JAK-STAT signalling pathway is a chain of interactions between proteins in a cell, and is involved in processes such as immunity, cell division, cell death and tumour formation. There are 4 JAK proteins: JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2. JAKs contains a FERM domain (approximately 400 residues), an SH2-related domain (approximately 100 residues), a kinase domain (approximately 250 residues) and a pseudokinase domain (approximately 300 residues). The kinase domain is vital for JAK activity, since it allows JAKs to phosphorylate (add phosphate groups to) proteins.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T9043	AS1810722 化合物AS1810722	909561-15-5	99.13%
T9043	AS1810722 是口服有效的STAT6抑制剂，IC50为 1.9 nM。它是一种稠合双环嘧啶衍生物，对有良好的CYP3A4抑制作用，具有用于过敏性疾病，如哮喘和特应性疾病的研究潜力。
T6669	SH-4-54 化合物SH-4-54	1456632-40-8	99.12%
T6669	SH-4-54 是有效小分子非磷酸化 STAT3 抑制剂，与 STAT3 和 STAT5 结合的 KD 值分别为 300 和 464 nM。
T3913	Saikosaponin D 柴胡皂苷D	20874-52-6	99.09%
T3913	Saikosaponin D 是一种从柴胡中分离到的三萜皂苷类天然产物，具有抗炎，抗菌，抗肿瘤，抗过敏作用。它抑制 selectin，STAT3和 NF-kB 的活性，活化estrogen receptor-β。
T3404	Cucurbitacin B 葫芦素 B	6199-67-3	99.08%
T3404	Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。
T2156	WP1066 化合物WP1066	857064-38-1	99.07%
T2156	WP1066 是一种新型JAK2和STAT3抑制剂，对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用。它用于研究黑色素瘤、脑癌、实体瘤和中枢神经系统肿瘤治疗。
T2505	S3I-201 化合物 S3I-201	501919-59-1	99.05%
T2505	S3I-201 (S3I-201) 是一种选择性Stat3抑制剂，IC50为 86 μM。
T6537	HO-3867 化合物HO3867	1172133-28-6	99%
T6537	HO-3867是一种 STAT3的选择性有效抑制剂，有抗肿瘤活性。
T9646	Stafib-2 化合物Stafib-2	2097938-74-2	98.97%
T9646	Stafib-2 是一种转录因子 STAT5b 抑制剂，具有有效性和选择性。Stafib-2 对STAT5b 和 STAT5a 有抑制作用， IC50 值分别为 82 nM 和 1.7 μM。Stafib-2 的细胞通透性较差。
T5S0761	Nitidine chloride 氯化两面针碱	13063-04-2	98.91%
T5S0761	Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。...
T62491	STAT3-IN-13 STAT3抑制剂13	2248552-86-3	98.89%
T62491	STAT3-IN-13 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖和抗癌活性，通过与 STAT3 SH2 结构域结合发挥作用。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化，诱导细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于研究乳腺癌和肝癌。
T22142	RO8191 化合物RO8191	691868-88-9	98.85%
T22142	RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。
T4650	C188-9 化合物C188-9	432001-19-9	98.83%
T4650	C188-9 (TTI-101) 是一种Stat3抑制剂，其Kd 值为 4.7 nM。它诱导 AML 细胞系和原代标本凋亡，抑制原代 AML 细胞集落形成。它抑制 G-CSF 诱导的 STAT3 激活和 STAT3 依赖性基因表达。
T27613	InS3-54-A26 化合物inS3-54-A26	328998-77-2	98.83%
T27613	inS3-54-A26 是 STAT3 的 DNA 结合域的抑制剂。 inS3-54-A26 抑制肿瘤生长、转移和 STAT3 的基因表达。
T8476	RSVA405 化合物RSVA 405	140405-36-3	98.71%
T8476	RSVA405 是一种具有口服活性的AMPK 激活剂，EC50值为 1 μM。它也是一种 STAT3 抑制剂，具有抗炎作用，可研究肥胖症。它通过促进 CaMKKβ 依赖的 AMPK 活化，从而抑制mTOR，并促进自噬以增加 Aβ 的降解。
T4476	AS1517499 化合物AS1517499	919486-40-1	98.7%
T4476	AS1517499 是可透过血脑屏障的STAT6磷酸化抑制剂，IC50为 21 nM。
T6677	Sophocarpine 槐果碱	6483-15-4	98.67%
T6677	Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长，具有抗肿瘤活性。
T3708	BP-1-102 化合物BP-1-102	1334493-07-0	98.61%
T3708	BP-1-102 是可口服的转录因子Stat3小分子抑制剂，IC50值为 6.8 μM。
T11807	L002 化合物L002	321695-57-2	98.59%
T11807	L002 是一种细胞可渗透的，可逆特定性乙酰转移酶 p300(KAT3B)抑制剂，IC50为 1.98 μM。它结合乙酰辅酶 A 口袋并竞争性抑制 FATp300 催化结构域，阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化，且抑制 STAT3 激活，有用于高血压引起的心脏肥大和纤维化的研究潜力。
T3380	Homoharringtonine 高三尖杉酯碱	26833-87-4	98.59%
T3380	Homoharringtonine (HHT) 属于生物碱类天然产物，可以抑制蛋白质的翻译，具有细胞毒性。Homoharringtonine 作用于肿瘤细胞的核糖体，抑制蛋白质翻译的延伸步骤，从而抑制蛋白质合成，具有抗肿瘤活性。
TN1237	3-O-Methylgallic acid 3-O-甲基没食子酸	3934-84-7	98.53%
TN1237	3-O-Methylgallic acid (3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid) 是一种花青素代谢产物，具有强大的抗氧化能力。它还诱导细胞凋亡并具有抗癌作用，可抑制 Caco-2 细胞增殖，IC50值为 24.1 μM。