Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T2551 | Etravirine
依曲韦林
|
269055-15-4 | 99.56% |
|
Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂,具有抗 HIV 的作用。 | ||||
T0153 | Oltipraz
吡噻硫酮
|
64224-21-1 | 99.56% |
|
Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活,IC50为 10 μM,浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。 | ||||
T0682 | Lamivudine
拉米夫定
|
134678-17-4 | 99.56% |
|
Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂,可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。 | ||||
T14489 | Azvudine
化合物Azvudine
|
1011529-10-4 | 99.42% |
|
Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株,高效抑制 HIV-1和 HIV-2。 | ||||
T1649 | Tenofovir
替诺福韦
|
147127-20-6 | 99.24% |
|
Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。 | ||||
T7111 | Tenofovir Disoproxil
替诺福韦酯
|
201341-05-1 | 99.17% |
|
Tenofovir Disoproxil (GS 4331) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎。 | ||||
T1404 | Stavudine
司他夫定
|
3056-17-5 | 99.15% |
|
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂,还抑制线粒体 DNA 的复制,具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬,诱导细胞凋亡。 | ||||
T2409 | Tenofovir alafenamide
替诺福韦艾拉酚胺
|
379270-37-8 | 99% |
|
Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂和抗逆转录病毒替诺福韦的新型酯类前药。 | ||||
T12609 | R-10015
化合物R-10015
|
2097938-51-5 | 98.97% |
|
R-10015 是一种高效选择性 LIMK 抑制剂,通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK,抑制人 LIMK1 的 IC50值为 38 nM。它还发挥广谱抗病毒作用,可用于 HIV 感染研究。 | ||||
T9223 | RO-0335
化合物RO-0335
|
867365-76-2 | 98.9% |
|
RO-0335 是新高效二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂。它 (IC50= 1.1 nM) 可以抑制Wt HIV-1病毒,对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50<100 nM)。 | ||||
T2330 | Rilpivirine
利匹韦林
|
500287-72-9 | 98.83% |
|
Rilpivirine (R278474) 是一种二芳基嘧啶衍生物和非核苷逆转录酶抑制剂,具有抗 HIV-1 的抗病毒活性,用于治疗 HIV 感染。 | ||||
T19963 | Alizarin Complexone
茜素络合指示剂
|
3952-78-1 | 98.78% |
|
Alizarin Complexone (Alizarin-3-methyliminodiacetic acid) 是 Rous 相关病毒 2 逆转录酶的抑制剂。 Alizarin Complexone 可用作生物研究的钙示踪剂和螯合剂。 | ||||
T0220 | Foscarnet sodium
膦甲酸钠
|
63585-09-1 | 98.52% |
|
Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂,可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。 | ||||
T27625 | IQP-0528
化合物IQP-0528
|
301297-45-0 | 98.45% |
|
IQP-0528是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),通过阻断病毒进入,有可能用于治疗HIV 感染,并且作为杀微生物凝胶显示出抗病毒活性。IQP-0528对HIV-1和HIV-2都显示出抑制作用,对HIV-1的EC50为0.2 nM,对HIV-2的EC50为100 nM。 | ||||
T6519 | Gramine
芦竹碱
|
87-52-5 | 98.44% |
|
Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的一种生物碱,是脂联素受体激动剂,对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC50值分别为 3.2 和 4.2 µM。它也是小鼠和人β2-肾上腺素受体激动剂,具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。 | ||||
T7282 | Tenofovir alafenamide hemifumarate
替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐
|
1392275-56-7 | 98.37% |
|
Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 HIV 逆转录酶核苷酸抑制剂替诺福韦的口服膦酰胺前药。 | ||||
T2901 | Daidzin
大豆苷
|
552-66-9 | 98.28% |
|
Daidzin (Daidzoside) 是从大豆中分离出来的一种异黄酮,具有抗氧化、抗癌和抗动脉粥样硬化的活性。 | ||||
T5981 | 2,2'-Anhydrouridine
2,2'-脱水尿苷
|
3736-77-4 | 98% |
|
2,2'-Anhydrouridine (2,2'-Cyclouridine) 有抗肿瘤和抗病毒活性。 | ||||
T2160 | Suramin Sodium Salt
苏拉明钠
|
129-46-4 | 97.47% |
|
Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K,是抗寄生虫,抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂,也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。 | ||||
T68103L | Mk-6186 HCl
Mk-6186盐酸盐
|
97.09% |
|
|
MK-6186 HCl,一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂,具有抗病毒活性,可用于研究HIV。 |