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Reverse Transcriptase

Reverse Transcriptase

A reverse transcriptase (RT) is an enzyme used to generate complementary DNA (cDNA) from an RNA template, a process termed reverse transcription. Reverse transcriptases are used by retroviruses to replicate their genomes, by retrotransposon mobile genetic elements to proliferate within the host genome, by eukaryotic cells to extend the telomeres at the ends of their linear chromosomes, and by some non-retroviruses such as the hepatitis B virus, a member of the Hepadnaviridae, which are dsDNA-RT viruses.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2551 Etravirine
依曲韦林
269055-15-4 99.56%
TargetMol Chemical Structure Etravirine
Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂,具有抗 HIV 的作用。
T0153 Oltipraz
吡噻硫酮
64224-21-1 99.56%
TargetMol Chemical Structure Oltipraz
Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活,IC50为 10 μM,浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。
T0682 Lamivudine
拉米夫定
134678-17-4 99.56%
TargetMol Chemical Structure Lamivudine
Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂,可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。
T14489 Azvudine
化合物Azvudine
1011529-10-4 99.42%
TargetMol Chemical Structure Azvudine
Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株,高效抑制 HIV-1和 HIV-2。
T1649 Tenofovir
替诺福韦
147127-20-6 99.24%
TargetMol Chemical Structure Tenofovir
Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。
T7111 Tenofovir Disoproxil
替诺福韦酯
201341-05-1 99.17%
TargetMol Chemical Structure Tenofovir Disoproxil
Tenofovir Disoproxil (GS 4331) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎。
T1404 Stavudine
司他夫定
3056-17-5 99.15%
TargetMol Chemical Structure Stavudine
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂,还抑制线粒体 DNA 的复制,具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬,诱导细胞凋亡。
T2409 Tenofovir alafenamide
替诺福韦艾拉酚胺
379270-37-8 99%
TargetMol Chemical Structure Tenofovir alafenamide
Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂和抗逆转录病毒替诺福韦的新型酯类前药。
T12609 R-10015
化合物R-10015
2097938-51-5 98.97%
TargetMol Chemical Structure R-10015
R-10015 是一种高效选择性 LIMK 抑制剂,通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK,抑制人 LIMK1 的 IC50值为 38 nM。它还发挥广谱抗病毒作用,可用于 HIV 感染研究。
T9223 RO-0335
化合物RO-0335
867365-76-2 98.9%
TargetMol Chemical Structure RO-0335
RO-0335 是新高效二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂。它 (IC50= 1.1 nM) 可以抑制Wt HIV-1病毒,对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50<100 nM)。
T2330 Rilpivirine
利匹韦林
500287-72-9 98.83%
TargetMol Chemical Structure Rilpivirine
Rilpivirine (R278474) 是一种二芳基嘧啶衍生物和非核苷逆转录酶抑制剂,具有抗 HIV-1 的抗病毒活性,用于治疗 HIV 感染。
T19963 Alizarin Complexone
茜素络合指示剂
3952-78-1 98.78%
TargetMol Chemical Structure Alizarin Complexone
Alizarin Complexone (Alizarin-3-methyliminodiacetic acid) 是 Rous 相关病毒 2 逆转录酶的抑制剂。 Alizarin Complexone 可用作生物研究的钙示踪剂和螯合剂。
T0220 Foscarnet sodium
膦甲酸钠
63585-09-1 98.52%
TargetMol Chemical Structure Foscarnet sodium
Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂,可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。
T27625 IQP-0528
化合物IQP-0528
301297-45-0 98.45%
TargetMol Chemical Structure IQP-0528
IQP-0528是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),通过阻断病毒进入,有可能用于治疗HIV 感染,并且作为杀微生物凝胶显示出抗病毒活性。IQP-0528对HIV-1和HIV-2都显示出抑制作用,对HIV-1的EC50为0.2 nM,对HIV-2的EC50为100 nM。
T6519 Gramine
芦竹碱
87-52-5 98.44%
TargetMol Chemical Structure Gramine
Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的一种生物碱,是脂联素受体激动剂,对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC50值分别为 3.2 和 4.2 µM。它也是小鼠和人β2-肾上腺素受体激动剂,具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。
T7282 Tenofovir alafenamide hemifumarate
替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐
1392275-56-7 98.37%
TargetMol Chemical Structure Tenofovir alafenamide hemifumarate
Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 HIV 逆转录酶核苷酸抑制剂替诺福韦的口服膦酰胺前药。
T2901 Daidzin
大豆苷
552-66-9 98.28%
TargetMol Chemical Structure Daidzin
Daidzin (Daidzoside) 是从大豆中分离出来的一种异黄酮,具有抗氧化、抗癌和抗动脉粥样硬化的活性。
T5981 2,2'-Anhydrouridine
2,2'-脱水尿苷
3736-77-4 98%
TargetMol Chemical Structure 2,2'-Anhydrouridine
2,2'-Anhydrouridine (2,2'-Cyclouridine) 有抗肿瘤和抗病毒活性。
T2160 Suramin Sodium Salt
苏拉明钠
129-46-4 97.47%
TargetMol Chemical Structure Suramin Sodium Salt
Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K,是抗寄生虫,抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂,也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
T68103L Mk-6186 HCl
Mk-6186盐酸盐
97.09%
TargetMol Chemical Structure Mk-6186 HCl
MK-6186 HCl,一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂,具有抗病毒活性,可用于研究HIV。
Etravirine
T2551
Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂,具有抗 HIV 的作用。
Oltipraz
T0153
Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活,IC50为 10 μM,浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。
Lamivudine
T0682
Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂,可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。
Azvudine
T14489
Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株,高效抑制 HIV-1和 HIV-2。
Tenofovir
T1649
Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。
Tenofovir Disoproxil
T7111
Tenofovir Disoproxil (GS 4331) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎。
Stavudine
T1404
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂,还抑制线粒体 DNA 的复制,具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬,诱导细胞凋亡。
Tenofovir alafenamide
T2409
Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂和抗逆转录病毒替诺福韦的新型酯类前药。
R-10015
T12609
R-10015 是一种高效选择性 LIMK 抑制剂,通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK,抑制人 LIMK1 的 IC50值为 38 nM。它还发挥广谱抗病毒作用,可用于 HIV 感染研究。
RO-0335
T9223
RO-0335 是新高效二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂。它 (IC50= 1.1 nM) 可以抑制Wt HIV-1病毒,对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50<100 nM)。
Rilpivirine
T2330
Rilpivirine (R278474) 是一种二芳基嘧啶衍生物和非核苷逆转录酶抑制剂,具有抗 HIV-1 的抗病毒活性,用于治疗 HIV 感染。
Alizarin Complexone
T19963
Alizarin Complexone (Alizarin-3-methyliminodiacetic acid) 是 Rous 相关病毒 2 逆转录酶的抑制剂。 Alizarin Complexone 可用作生物研究的钙示踪剂和螯合剂。
Foscarnet sodium
T0220
Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂,可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。
IQP-0528
T27625
IQP-0528是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),通过阻断病毒进入,有可能用于治疗HIV 感染,并且作为杀微生物凝胶显示出抗病毒活性。IQP-0528对HIV-1和HIV-2都显示出抑制作用,对HIV-1的EC50为0.2 nM,对HIV-2的EC50为100 nM。
Gramine
T6519
Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的一种生物碱,是脂联素受体激动剂,对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC50值分别为 3.2 和 4.2 µM。它也是小鼠和人β2-肾上腺素受体激动剂,具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。
Tenofovir alafenamide hemifumarate
T7282
Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 HIV 逆转录酶核苷酸抑制剂替诺福韦的口服膦酰胺前药。
Daidzin
T2901
Daidzin (Daidzoside) 是从大豆中分离出来的一种异黄酮,具有抗氧化、抗癌和抗动脉粥样硬化的活性。
2,2'-Anhydrouridine
T5981
2,2'-Anhydrouridine (2,2'-Cyclouridine) 有抗肿瘤和抗病毒活性。
Suramin Sodium Salt
T2160
Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K,是抗寄生虫,抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂,也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
Mk-6186 HCl
T68103L
MK-6186 HCl,一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂,具有抗病毒活性,可用于研究HIV。
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