Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T82621 | D359-0396
化合物 D359-0396
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1031977-31-7 | 98% |
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D359-0396 是一种口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂,能有效抑制巨噬细胞焦亡(pyroptosis)以及 IL-1β 的释放,并阻止 NLRP3 和 ASC 的寡聚化,抑制 GSDMD 的裂解。该化合物在动物模型中能减轻小鼠的 EAE 症状,并提高感染性休克后的小鼠存活率。 | ||||
T73015 | NLRP3-IN-16
化合物 NLRP3-IN-16
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2906872-59-9 | 98% |
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NLRP3-IN-16为高效、选择性NLRP3炎症小体抑制剂。其抑制IL-1β释放的IC50为0.131 μM,适用于炎症相关研究。 | ||||
T6591 | Nodinitib-1
化合物ML130
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799264-47-4 | 99.98% |
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Nodinitib-1 (CID-1088438) 是 NOD1抑制剂(IC50:0.56 μM)。 | ||||
T4217 | INF39
化合物INF39
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866028-26-4 | 99.67% |
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INF39 是无细胞毒性的NLRP3不可逆抑制剂。 | ||||
TQ0165 | Arglabin
阿格拉宾
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84692-91-1 | 99.62% |
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Arglabin ((+)-Arglabin) 是从青蒿中分离出的一种天然产物,是一种 NLRP3 炎性体抑制剂,具有抗动脉粥样硬化和抗癌作用。 | ||||
T3092 | Nigericin sodium salt
尼日利亚菌素钠盐
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28643-80-3 | 99.52% |
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Nigericin sodium salt 属于抗生素,是一种 NLRP3 激活剂,也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活,可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。 | ||||
T3587 | NOD-IN-1
化合物NOD-IN-1
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132819-92-2 | 99.43% |
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NOD-IN-1 (Compound 4) 是核苷酸结合寡聚化结构域样受体 NOD1(IC50:5.74 μM)和 NOD2 (IC50:6.45 μM)的抑制剂。 | ||||
T1404 | Stavudine
司他夫定
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3056-17-5 | 99.15% |
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Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂,还抑制线粒体 DNA 的复制,具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬,诱导细胞凋亡。 | ||||
T3230 | NLRP3-IN-2
4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺
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16673-34-0 | 98.98% |
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NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物,对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用,在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积,且对代谢无影响。 | ||||
T77579 | JC2-11
化合物JC2-11
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937820-89-8 | 98.6% |
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JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用,通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌... | ||||
T6887 | MCC950 sodium
化合物MCC950 sodium
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256373-96-3 | 98.16% |
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MCC950 sodium (CP-456773 sodium) 是一种炎症小体 NLRP3 的抑制剂 (IC50=7.5 nM in BMDMs; IC50=8.1 nM in HMDMs),具有高效选择性。MCC950 sodium 对其他炎症小体,如 AIM2、 NLRC4 或 NLRP1 没有作用。 | ||||
T6S1256 | Ruscogenin
鲁斯可皂苷元
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472-11-7 | 98.12% |
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Ruscogenin 是一种重要甾体皂苷元,提取自麦冬。它能够抑制 TXNIP/NLRP3炎症体激活和 MAPK 途径,改善脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍,具有显著抗血栓、抗炎作用。 | ||||
T0772 | Troxerutin
维脑路通
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7085-55-4 | 95% |
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Troxerutin (Trihydroxyethylrutin) 是一种天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物,也被称为维生素 P4,可抑制活性氧的产生并抑制 ER 应激介导的NOD 活化。 | ||||
T4164 | CY-09
化合物CY09
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1073612-91-5 | 100% |
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CY-09 是NLRP3选择性抑制剂。它能够直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合,对 NLRP3 ATP 酶的活性产生抑制作用,进而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。 | ||||
T15052 | Dapansutrile
化合物Dapansutrile
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54863-37-5 |
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Dapansutrile 是一种口服有活性的 NLRP3 炎性小体选择性抑制剂。它具有抗炎特性,可用于研究缓解疼痛。 | ||||
T13375 | YQ128
化合物YQ128
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2454246-18-3 |
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YQ128 是选择性 NLRP3 炎性体抑制剂(IC50:0.30 µM)。它能显著的、选择性抑制 IL-1β的产生,但不影响 TNF-α 的产生。它能够透过血脑屏障到达中枢神经系统。它具有抗炎作用。 | ||||
T2893 | Muscone
麝香酮
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541-91-3 |
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Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化,显著降低炎性细胞因子水平,并最终改善心脏功能和存活率。 | ||||
T6454 | CORM-3
(OC-6-44)-三羰基氯(甘氨酸基)钌
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475473-26-8 |
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CORM-3 是一种 CO 释放分子,能够减少 NLRP3炎症小体的激活,可以减弱 NF-κB p65的核异位,减少 ROS 的生成,并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。 | ||||
T41245 | Trimethylamine N-oxide
三甲胺N-氧化物
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1184-78-7 | 98% |
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Trimethylamine N-oxide (TMAO) 是由胆碱、甜菜碱和肉碱通过肠道微生物代谢产生的一种无色氧化胺,积聚在海洋动物的组织中,可预防尿素对蛋白质的破坏作用。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症,可诱导纤维细胞的分化和心脏纤维化。 | ||||
T9222 | Emlenoflast
化合物Emlenoflast
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1995067-59-8 | 98% |
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Emlenoflast (MCC7840) 是一种 NLRP3炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 的选择性抑制剂(IC50<100 nM)。它可用于研究炎性疾病。 |