HCV Protease

NS2-3 protease (of hepatitis C virus, HCV) is an enzyme responsible for proteolytic cleavage between NS2 and NS3, which are non-structural proteins that form part of the HCV virus particle. NS3 protease of hepatitis C virus, on the other hand, is responsible for the cleavage of non-structural protein downstream. Both of these proteases are directly involved in HCV genome replication, that is, during the viral life-cycle that leads to virus multiplication in the host that has been infected by the virus.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T24480	MK-8325 化合物MK-8325	1334314-19-0	100%
T24480	MK-8325是一种有效且可口服的HCV NS5A 抑制剂，对多种基因型具有复制活性。MK-8325在体外和体内试验显示生物利用度且具有良好的总体ADME 特征。
T25268L	Coblopasvir dihydrochloride 化合物Coblopasvir dihydrochlorid	1966138-53-3
T25268L	Coblopasvir dihydrochloride 是一种泛基因型非结构蛋白 5A(NS5A)抑制剂。本品可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
T5127	ABT530 哌仑他韦	1353900-92-1
T5127	ABT530 (Pibrentasvir) 是一种 HCV NS5A 抑制剂，针对含有 NS5A 基因型 1-6 的 HCV 复制子，EC50 范围为 1.4-5.0 pM。
T9567	Samatasvir 化合物Samatasvir	1312547-19-5
T9567	Samatasvir (ATOLIHZIXHZSBA-BTSKBWHGSA-N) 是 NS5A HCV 复制抑制剂。它能够有效的选择复制子及感染性 HCV，在基因型 1至5 复制子中，EC50= 2~24 pM。
T38237	2′-O-Methylcytidine 2'-甲氧基胞苷	2140-72-9	98%
T38237	2'-O-Methylcytidine 是 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制。它在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。
TN6508	Trachelogenin 络石苷元	34209-69-3	98%
TN6508	Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum，是一种 HCV 进入抑制剂具有抗增殖作用，其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关，且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有...
T11281L	FGI-106 tetrahydrochloride 化合物FGI-106 tetrahydrochloride	1149348-10-6	98%
T11281L	FGI-106 tetrahydrochloride 对多种病毒具有抑制活性，有抗埃博拉病毒，裂谷病毒和登革热病毒的 EC50分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM，抑制非失血性发热病毒HCV 和HIV-1的EC50分别为 200 nM 和 150 nM 。
T38375	Pseudane IX 化合物 Pseudane IX	55396-45-7	98%
T38375	Pseudane IX (2-nonyl-1H-quinolin-4-one) 可减少丙型肝炎病毒 (HCV) 对 Huh 7.5 细胞的感染，IC50 为 1.4 μg/ml。
T3444	Merimepodib 美泊地布	198821-22-6	98%
T3444	Merimepodib (VX-497) 是一种新型非竞争性肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂，具有广谱抗病毒活性。