Guanylate cyclase

Guanylate cyclase (also known as guanyl cyclase, guanylyl cyclase, or GC) is a lyase enzyme that converts guanosine triphosphate (GTP) to cyclic guanosine monophosphate (cGMP) and pyrophosphate. It is often part of the G protein signaling cascade that is activated by low intracellular calcium levels and inhibited by high intracellular calcium levels. In response to calcium levels, guanylate cyclase synthesizes cGMP from GTP. cGMP keeps cGMP-gated channels open, allowing for the entry of calcium into the cell.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T80067	Uroguanylin (human) 化合物 Uroguanylin (human)	154525-25-4	98%
T80067	Uroguanylin (human) 作为一种在转移性结直肠癌肿瘤中表达的观音酰环化酶(GCC)受体的天然配体，Guanylyl Cyclase 在人类结肠癌动物模型中展现出抗肿瘤活性。
T80150	Guanylin (mouse, rat) 化合物 Guanylin (mouse, rat)	145257-03-0	98%
T80150	Guanylin (mouse, rat) 是一种由15个氨基酸组成的多肽，并作为肠道鸟苷酸环化酶的激活剂。它可用于腹泻研究。
T6968	Riociguat 利奥西呱	625115-55-1	99.91%
T6968	Riociguat (BAY 632521) 是一种鸟苷酸环化酶的刺激剂，可导致血管平滑肌松弛，用于治疗严重的肺动脉高压。
T17226	Vericiguat 维利西呱	1350653-20-1	99.71%
T17226	Vericiguat (BAY1021189) 是一种有效的口服鸟苷酸环化酶刺激剂。
T21607	Ataciguat 化合物Ataciguat	254877-67-3	99.57%
T21607	Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂，具有血管舒张作用。它能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式，刺激 cGMP 的产生。
T67734	MCUF-651 化合物MCUF-651	2747162-85-0	99.57%
T67734	MCUF-651是鸟苷酸环化酶A 受体的正变构调节剂, EC50=0.45 μM。
T21712	BAY 41-8543 化合物BAY 41-8543	256498-66-5	99.49%
T21712	BAY 41-8543 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，具有抗血小板作用。它在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性，有用于心血管疾病的研究潜力。
T4381	Lificiguat 利非西呱	170632-47-0	99.48%
T4381	Lificiguat (YC-1) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂和低氧诱导因子 1α 的抑制剂。
T16344	NS-2028 化合物NS-2028	204326-43-2	99.44%
T16344	NS-2028 是一种高度选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂。它抑制 3-吗啉代-sydnonimine 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状 GMP，IC50为30mM。它抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性，IC50分别为 17 和 20 mM。它可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
T16383	Olinciguat 化合物Olinciguat	1628732-62-6	99.33%
T16383	Olinciguat (IW-1701) 是一种口服鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，在纯化的大鼠和人类酶测定以及全细胞测定中对 sGC 具有浓度依赖性刺激作用。
T7201	Nelociguat 化合物Nelociguat	625115-52-8	99.15%
T7201	Nelociguat (BAY60-4552) 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。
T16569	Praliciguat 化合物Praliciguat	1628730-49-3	99.05%
T16569	Praliciguat (IW-1973) 是一种有效且具有口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，还增强 NO 信号传导，可作为血管扩张剂。在 HEK-293 细胞中，它能够刺激 sGC，EC50值为 197 nM。
T34648	Sinitrodil 西硝地尔	143248-63-9	99%
T34648	Sinitrodil (ITF-296) 是一种鸟苷酸环化酶兴奋剂，可用于治疗心肌缺血和心绞痛。
T11852	Linaclotide 利那洛肽	851199-59-2	98.71%
T11852	Linaclotide 是一种有效的选择性鸟苷酸环化酶 C 激动剂，可用于治疗便秘型肠易激综合征 (IBS-C) 和慢性便秘的研究。
T21576	LY83583 化合物LY83583	91300-60-6	98.71%
T21576	LY83583 是一种可溶性鸟苷酸环化酶竞争性抑制剂，IC50 为 2 µM。
T19777	ODQ 化合物ODQ	41443-28-1	98.46%
T19777	ODQ 是一种选择性可溶性的鸟苷酰环化酶抑制剂，可增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。
T0006	Methylene Blue trihydrate 亚甲蓝三水合物	7220-79-3	97.61%
T0006	Methylene Blue trihydrate (Basic blue 9) 是鸟苷酸环化酶，单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它是血管加压药，在医疗中通常用作染料。它具有抗伤害感受，抗疟疾，抗抑郁和抗焦虑作用，可用于高铁血红蛋白血症，神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。
T9080	Plecanatide 普卡那肽	467426-54-6	97.51%
T9080	Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种可口服的鸟苷酸环化酶-C (GC-C) 受体激动剂。在 T84 细胞实验中，它激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的EC50值为 190 nM。在小鼠结肠炎模型中，它具有抗炎活性。
T11424	Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1 Glutaminyl Cyclase 抑制剂1	2110449-60-8	100%
T11424	Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1 是一种谷氨酰胺环化酶抑制剂（IC50：0.5 μM），可用于研究神经系统疾病。
T1984	Cinaciguat 化合物Cinaciguat	329773-35-5
T1984	Cinaciguat (BAY 58-2667) 是一种不依赖于一氧化氮的鸟苷酸环化酶化剂，Kd 值为3.2 nM，可用于急性失代偿性心力衰竭的研究。