GPR

G-protein coupled receptors (GPRs) are a family of seven-transmembrane receptors, which play an important role in the response to peptide hormones, neurotransmitters, and free fatty acids.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T7127	DC260126 化合物DC260126	346692-04-4
T7127	DC260126 是一种 GPR40 (FFAR1)拮抗剂，对棕榈酸酯诱导的内质网应激和凋亡有保护作用。它剂量依赖性地抑制亚油酸、油酸、棕榈油酸和月桂酸刺激的 GPR40 介导的 Ca2+升高，IC50分别 6.28、5.96、7.07和4.58 μM。
T1286	Vincamine 长春胺	1617-90-9
T1286	Vincamine (Perval) 是从长春花中提取的单萜类吲哚生物碱，可作为外周血管扩张剂，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。它可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病具有研究潜力。它是GPR40激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌发挥 β 细胞保护作用。
T7359	CAY10471 Racemate 化合物CAY10471 Racemate	844639-57-2
T7359	CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种高选择性的 CRTH2/DP 2 受体拮抗剂，对 hCRTH2 的Ki 值为 0.6 nM，对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP 或 PGD2 受体 DP。它对大小鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。
T36036	CAY10786 化合物CAY10786	1239987-91-7	98%
T36036	CAY10786 (GPR52 antagonist-1) 是 G 蛋白偶联受体 52 (GPR52, IC50 = 0.63 μM) 的拮抗剂。
T5351L	PU-WS13 hydrobromide PU-WS13盐酸盐		98%
T5351L	PU-WS13 hydrobromide 是一种 GRP94 抑制剂，具有抗炎活性，对小鼠 TNBC 肿瘤中的 M2 样巨噬细胞的增殖具有抑制作用。
T60074	GPCR agonist-2 化合物 GPCR agonist-2	291528-35-3	98%
T60074	GPCR agonist-2 (4-(Cyclopropylamino)-3-nitrobenzoic acid) 是人源 GPCR GPR109B 的激动剂。
T83972	NOX-6-18 化合物 NOX-6-18	898211-21-7	98%
T83972	NOX-6-18 (GPR132-B-160) 是一种具有高效性和选择性的 GPR132 拮抗剂，具有促进胰岛素分泌活性，可以调节胰岛内的巨噬细胞重编程，减少体重增加。
T37526	2-Oleoylglycerol 2-甘油单油酸酯	3443-84-3	98%
T37526	2-Oleoylglycerol 是一种存在于棕榈仁、葵花籽和米糠中的脂质。2-Oleoylglycerol 可当作一种 GPR119 激动剂，具有神经保护作用，可诱导胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 可用于非酒精性脂肪性肝炎造模。
TP1928L1	[Orn5]-URP acetate 化合物[Orn5]-URP acetate	TP1928L1	98%
TP1928L1	[Orn5]-URP acetate 是一种有效的选择性 Urotensin-II receptor (UT) 拮抗剂 (pEC50 = 7.24)。 [Orn5]-URP 没有激动剂活性。
T15413	GPR120 Agonist 3 化合物GPR120 Agonist 3	1599477-75-4	98%
T15413	GPR120 Agonist 3 (GPR120-IN-1) 是一种有效的、选择性的 Gpr120激动剂，logEC50为 −7.62。
T1781	GW9508 化合物GW 9508	885101-89-3	98%
T1781	GW 9508 是一种选择性 G 蛋白偶联受体FFA1(GPR40) 和GPR120激动剂。它是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾通道开放剂，具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。
T1793	MBX-2982 化合物MBX2982	1037792-44-1	98%
T1793	MBX2982 是口服具有活力的、选择性的 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂。
TP1345	Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE) 化合物Kisspeptin-10, human (TFA)	TP1345	98%
TP1345	Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE) 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。 Kisspeptin-10，人类 TFA 通过其受体 GPR54 充当肿瘤转移抑制因子。 Kisspeptin-10-GPR54系统在胚胎肾发育中发挥重要作用。 Kisspeptin-10/...
T12216	NF-56-EJ40 化合物NF-56-EJ40	2380230-73-7	98%
T12216	NF-56-EJ40 是一种有效且高度特异性的人 SUCNR1 拮抗剂，IC50 为 25 nM，Ki 为 33 nM。
TN1849	Kuwanon H 桑皮酮H	76472-87-2	98%
TN1849	Kuwanon H 是分离自桑白皮的黄酮类化合物，具有拮抗非肽类蛙皮素受体的活性。Kuwanon H 特异性抑制细胞内胃泌激素释放肽 CRP 与GRP-preferring 受体的结合，Ki 为 290 nM。
T22986	MK 1903 化合物MK 1903	1268882-43-4	98%
T22986	MK 1903 是一种有效的、具有选择性的羟基羧酸受体2 (HCA2) 的完全激动剂。HCA2也叫做G 蛋白偶联受体109A(GPR109A) 。MK 1903在使用表达人受体(ECso-12.9 nM)的 CHO 细胞进行的均匀时间分辨荧光(htf)测定中，它减少了福斯克林诱导的 cAMP 的产生。