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Autophagy

Autophagy

Autophagy is the natural, regulated mechanism of the cell that removes unnecessary or disfunctional components. It allows the orderly degradation and recycling of cellular components. Three forms of autophagy are commonly described: macroautophagy, microautophagy, and chaperone-mediated autophagy (CMA). In macroautophagy, expendable cytoplasmic constituents are targeted and isolated from the rest of the cell within a double-membraned vesicle known as an autophagosome, which, in time, fuses with an available lysosome, bringing its specialty process of waste management and disposal; and eventually the contents of the vesicle (now called an autolysosome) are degraded and recycled.
TargetMol
1 ... 44 45 46 47 48
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6154 SU11274
化合物SU11274
658084-23-2 98%
TargetMol Chemical Structure SU11274
SU11274 (Met Kinase Inhibitor) 是一种选择性的 Met 抑制剂,IC50值为 10 nM。它对 PGDFRβ,EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。
T0754 Sulfamethizole
磺胺甲二唑
144-82-1 98%
TargetMol Chemical Structure Sulfamethizole
Sulfamethizole (Sulfamethizol) 是一种磺胺噻唑类抗生素,它能抑制细菌的 PABA。
T23716 AMDE-1
化合物AMDE-1
478043-30-0 98%
TargetMol Chemical Structure AMDE-1
AMDE-1 是一种自噬调节剂,以 Atg5 依赖性方式触发自噬。 AMDE-1 将 Atg16 募集到自噬体前位点并导致 LC3 脂化。
T73599 TSPO ligand-1
TSPO配体1
4560-08-1 98%
TargetMol Chemical Structure TSPO ligand-1
TSPO ligand-1 对外周和中枢苯二氮卓受体有亲和力。TSPO ligand-1 是一种线粒体外膜跨膜结构域上与 AUTAC4 结合的蛋白,可诱导线粒体自噬 (autophagy) 促进胞内线粒体更新。TSPO ligand-1 参与胆固醇在胞内的转运,可作为脑损伤和神经变性的生物标志物。
T73712 Metformin-d6 hydrochloride
二甲双胍-d6 盐酸盐
1185166-01-1 98%
TargetMol Chemical Structure Metformin-d6 hydrochloride
T75342 MitoSOX Red
化合物MitoSOX Red
1003197-00-9 98%
TargetMol Chemical Structure MitoSOX Red
MitoSOX Red 是一种具有特异性和细胞膜渗透性且靶向活细胞线粒体的新型荧光探针。MitoSOX Red 进入线粒体后会被超氧化物氧化,而不会被其他 ROS 或 RNS 生成系统氧化。MitoSOX Red 随后与线粒体内核酸结合,产生强红色荧光。MitoSOX Red 可以作为荧光指示剂,特异性检测超氧化物。超...
T1815 Dapivirine
达匹维林
244767-67-7 98%
TargetMol Chemical Structure Dapivirine
Dapivirine (R147681) 是一种二芳基嘧啶非核苷类逆转录酶抑制剂。
T10413 Autogramin-1
化合物Autogramin-1
2375541-73-2 98%
TargetMol Chemical Structure Autogramin-1
Autogramin-1可以有效抑制由饥饿诱导和 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 ,IC50分别为 0.17 μM 和 0.44 μM。
T10591 BPO-27 racemate
化合物BPO-27 racemate
1314873-02-3 98%
TargetMol Chemical Structure BPO-27 racemate
BPO-27 racemate (BPO-27(racemate)) 是一种CFTR 抑制剂,IC50为8 nM。
T37958 Acetyl Coenzyme A trisodium
乙酰辅酶A钠盐
102029-73-2 98%
TargetMol Chemical Structure Acetyl Coenzyme A trisodium
Acetyl Coenzyme A trisodium (Acetyl-CoA trisodium) 是糖代谢和脂代谢的重要化合物,参与三羧酸循环。
T1593 Ezetimibe
依泽替米贝
163222-33-1 98%
TargetMol Chemical Structure Ezetimibe
Ezetimibe (SCH 58235) 是一种膳食胆固醇吸收抑制剂。它是一种NPC1L1抑制剂,是有效的Nrf2激活剂。
T18929 Bromobimane
溴二胺
71418-44-5 98%
TargetMol Chemical Structure Bromobimane
Bromobimane (Monobromobimane) 是一种非荧光物质,但与硫醇反应反应时生成荧光产物。Bromobimane 可被当作一种探针使用,常在临床医学上检验血液中硫化物的含量。
T5820 Amsacrine hydrochloride
盐酸胺苯吖啶
54301-15-4 98%
TargetMol Chemical Structure Amsacrine hydrochloride
Amsacrine hydrochloride (acridinyl anisidide hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂,用于治疗急性髓细胞性白血病。
TP1485L Calcineurin substrate acetate
化合物Calcineurin substrate acetate
TP1485L 98%
TargetMol Chemical Structure Calcineurin substrate acetate
Calcineurin substrate acetate 来自 cAMP 依赖性蛋白激酶的调节 RII 亚基。
TN3694 Coniferaldehyde
松柏醛
20649-42-7 98%
TargetMol Chemical Structure Coniferaldehyde
Coniferaldehyde 能显着抑制酒球菌菌株的生长活力。 Coniferaldehyde 通过诱导血红素加氧酶 1 (HO-1) 发挥抗炎特性。
T67914 Insecticidal agent 364
化合物 Insecticidal agent 364
556055-08-4 98%
TargetMol Chemical Structure Insecticidal agent 364
Insecticidal agent 364是一种雷帕霉素激酶靶蛋白的选择性小分子抑制剂。Insecticidal agent 364具有抗肿瘤活性,通过抑制mTOR, Insecticidal agent 364旨在破坏参与癌细胞生长和存活的信号通路,从而潜在地抑制肿瘤生长。
T6344 Sevelamer hydrochloride
化合物Sevelamer HCl
152751-57-0 98%
TargetMol Chemical Structure Sevelamer hydrochloride
Sevelamer hydrochloride (Sevelamer HCl) 是一种磷酸盐结合药物,用于通过与膳食磷酸盐结合并阻止其吸收来治疗高磷血症。
TN1507 Clematichinenoside AR
灵仙新苷
761425-93-8 98%
TargetMol Chemical Structure Clematichinenoside AR
Clematichinenoside AR 是从中药威灵仙中提取的一种天然产物,具有抗炎和免疫抑制特性,对 PI3K/Akt 信号通路和与胶原诱导的关节炎相关的 TNF-α± 具有抗关节炎作用。
T64755 Ammonium Chloride
氯化铵
12125-02-9 98%
TargetMol Chemical Structure Ammonium Chloride
T0957 Isradipine
伊拉地平
75695-93-1 98%
TargetMol Chemical Structure Isradipine
Isradipine (PN 200-110) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,具有抗高血压和血管扩张活性。它是一种具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂,也是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
SU11274
T6154
SU11274 (Met Kinase Inhibitor) 是一种选择性的 Met 抑制剂,IC50值为 10 nM。它对 PGDFRβ,EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。
Sulfamethizole
T0754
Sulfamethizole (Sulfamethizol) 是一种磺胺噻唑类抗生素,它能抑制细菌的 PABA。
AMDE-1
T23716
AMDE-1 是一种自噬调节剂,以 Atg5 依赖性方式触发自噬。 AMDE-1 将 Atg16 募集到自噬体前位点并导致 LC3 脂化。
TSPO ligand-1
T73599
TSPO ligand-1 对外周和中枢苯二氮卓受体有亲和力。TSPO ligand-1 是一种线粒体外膜跨膜结构域上与 AUTAC4 结合的蛋白,可诱导线粒体自噬 (autophagy) 促进胞内线粒体更新。TSPO ligand-1 参与胆固醇在胞内的转运,可作为脑损伤和神经变性的生物标志物。
Metformin-d6 hydrochloride
T73712
MitoSOX Red
T75342
MitoSOX Red 是一种具有特异性和细胞膜渗透性且靶向活细胞线粒体的新型荧光探针。MitoSOX Red 进入线粒体后会被超氧化物氧化,而不会被其他 ROS 或 RNS 生成系统氧化。MitoSOX Red 随后与线粒体内核酸结合,产生强红色荧光。MitoSOX Red 可以作为荧光指示剂,特异性检测超氧化物。超...
Dapivirine
T1815
Dapivirine (R147681) 是一种二芳基嘧啶非核苷类逆转录酶抑制剂。
Autogramin-1
T10413
Autogramin-1可以有效抑制由饥饿诱导和 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 ,IC50分别为 0.17 μM 和 0.44 μM。
BPO-27 racemate
T10591
BPO-27 racemate (BPO-27(racemate)) 是一种CFTR 抑制剂,IC50为8 nM。
Acetyl Coenzyme A trisodium
T37958
Acetyl Coenzyme A trisodium (Acetyl-CoA trisodium) 是糖代谢和脂代谢的重要化合物,参与三羧酸循环。
Ezetimibe
T1593
Ezetimibe (SCH 58235) 是一种膳食胆固醇吸收抑制剂。它是一种NPC1L1抑制剂,是有效的Nrf2激活剂。
Bromobimane
T18929
Bromobimane (Monobromobimane) 是一种非荧光物质,但与硫醇反应反应时生成荧光产物。Bromobimane 可被当作一种探针使用,常在临床医学上检验血液中硫化物的含量。
Amsacrine hydrochloride
T5820
Amsacrine hydrochloride (acridinyl anisidide hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂,用于治疗急性髓细胞性白血病。
Calcineurin substrate acetate
TP1485L
Calcineurin substrate acetate 来自 cAMP 依赖性蛋白激酶的调节 RII 亚基。
Coniferaldehyde
TN3694
Coniferaldehyde 能显着抑制酒球菌菌株的生长活力。 Coniferaldehyde 通过诱导血红素加氧酶 1 (HO-1) 发挥抗炎特性。
Insecticidal agent 364
T67914
Insecticidal agent 364是一种雷帕霉素激酶靶蛋白的选择性小分子抑制剂。Insecticidal agent 364具有抗肿瘤活性,通过抑制mTOR, Insecticidal agent 364旨在破坏参与癌细胞生长和存活的信号通路,从而潜在地抑制肿瘤生长。
Sevelamer hydrochloride
T6344
Sevelamer hydrochloride (Sevelamer HCl) 是一种磷酸盐结合药物,用于通过与膳食磷酸盐结合并阻止其吸收来治疗高磷血症。
Clematichinenoside AR
TN1507
Clematichinenoside AR 是从中药威灵仙中提取的一种天然产物,具有抗炎和免疫抑制特性,对 PI3K/Akt 信号通路和与胶原诱导的关节炎相关的 TNF-α± 具有抗关节炎作用。
Ammonium Chloride
T64755
Isradipine
T0957
Isradipine (PN 200-110) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,具有抗高血压和血管扩张活性。它是一种具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂,也是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
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