Apoptosis

Apoptosis is a form of programmed cell death that occurs in multicellular organisms. Biochemical events lead to characteristic cell changes (morphology) and death. These changes include blebbing, cell shrinkage, nuclear fragmentation, chromatin condensation, DNA fragmentation, and mRNA decay.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3572	NSC 15364 化合物1,3-Bis(4-aminophenyl)urea	4550-72-5	97.22%
T3572	NSC 15364 (1,3-Bis(4-aminophenyl)urea) 是一种 VDAC1寡聚化和细胞凋亡抑制剂。
T3S1416	Decursin 紫花前胡素	5928-25-6	97.22%
T3S1416	Decursin (Decursinol angelate) 是一种细胞毒性剂，是一种来自朝鲜当归根的有效蛋白激酶 C 激活剂。它通过 Hippo/YAP 信号通路抑制 HepG2 细胞的生长。它通过下调 CXCR7 表达来抑制胃癌中的肿瘤生长，迁移和侵袭。
T6694	Tamibarotene 他米巴罗汀	94497-51-5	97.22%
T6694	Tamibarotene (Amnolake) 是一种具有口服活性的合成维甲酸，旨在克服全反式维甲酸耐药性，具有潜在的抗肿瘤活性。它也是视黄酸受体α/β 的激动剂，比RARγ的选择性高。
T6222	PFI-1 化合物PFI1	1403764-72-6	97.21%
T6222	PFI-1 (PF-6405761) 是一种BET 抑制剂，能有效抑制 BRD4，IC50值为 0.22 μM。
T10703	Mezigdomide 化合物 Mezigdomide	2259648-80-9	97.21%
T10703	Mezigdomide (CC-92480) 是一种有效的、新型的、具有选择性的和具有活性的 cereblon E3 泛素连接酶调节剂 (CELMoD)，常以分子胶的方式发挥作用。Mezigdomide 具有抗骨髓瘤活性。
T3101	NQDI-1 化合物NQDI1	175026-96-7	97.19%
T3101	NQDI-1 (NQDI 1) 是一种凋亡信号调节激酶 1 抑制剂，Ki 为 500 nM，IC50为 3 μM。
T71259	GNE-900 化合物GNE-900	1200126-26-6	97.18%
T71259	GNE-900 是一种 ATP 竞争性、选择性和口服活性 ChK1抑制剂，对 ChKl,ChK2的 IC50值分别为为 0.0011，1.5 µM。GNE-900 废除 G2-M 检查点，增强 DNA 损伤，并诱导胞凋亡 (Apoptosis)。gemcitabine 和 GNE-900 给药显示抗肿瘤活性[1]< /s...
T3712	Mivebresib 米维布塞	1445993-26-9	97.17%
T3712	Mivebresib (ABBV-075) 是一种有效的，口服活性的溴结构域和末端结构域 (BET) 抑制剂，结合BRD4的Ki 值是 1.5 nM。
T2243	Serdemetan 化合物Serdemetan	881202-45-5	97.13%
T2243	Serdemetan (JNJ-26854165) 是一种 HDM2泛素连接酶拮抗剂，能诱导 p53野生型细胞的早期凋亡。
T6785	BI-847325 化合物BI847325	1207293-36-4	97.13%
T6785	BI847325是MEK 和极光激酶 (AK)的一种选择性双重抑制剂，对人类MEK2和AK-C 的IC50值分别为4和15 nM。
T8233	BRD3308 化合物BRD3308	1550053-02-5	97.12%
T8233	BRD3308 是一种高选择性的HDAC3抑制剂，IC50为 54 nM。它可激活HIV-1转录并破坏HIV-1潜伏期。它抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。
T7078	NSC 95397 化合物NSC 95397	93718-83-3	97.12%
T7078	NSC 95397 是一种选择性的Cdc25双特异性磷酸酶抑制剂。它抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)，通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
T27417L	Glutathione arsenoxide hydrochloride 化合物T27417L	T27417L	97.10%
T27417L	Glutathione arsenoxide hydrochloride (Glutathione arsenoxide hydrochloride(1271726-51-2 Free base)) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide hydrochloride 靶向线...
T8678	Naphthazarin 萘茜	475-38-7	97.1%
T8678	Naphthazarin (5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone) 是来自毛紫草的一种天然产物，通过氧化应激、线粒体凋亡诱导因子的激活、微管的解聚、干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 激活，可触发细胞凋亡并具有抗肿瘤作用。
T6485	Embelin 恩贝酸	550-24-3	97.07%
T6485	Embelin (Embelic acid) 是从日本 Ardisia 草药中分离出来的一种非肽类细胞渗透性XIAP 抑制剂，诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。它阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡，并激活 ca...
T1035	Hesperidin 橙皮苷	520-26-3	97.05%
T1035	Hesperidin (Cirantin) 是一种广泛存在于柑橘类水果中黄烷酮糖苷，具有减少炎症介质并发挥重要的抗氧化作用，还有抗肿瘤和抗过敏活性。
T6063	LY-411575 化合物LY411575	209984-57-6	97.03%
T6063	LY-411575 是一种高效的γ-secretase 抑制剂，能够抑制 Aβ40 蛋白的产生，在膜中的 IC50 为 0.078 nM，在细胞中为 0.082 nM。它还抑制 Notch 切割，IC50 为 0.39 nM。
T6630	Quercetin Dihydrate 槲皮素	6151-25-3	97.03%
T6630	Quercetin Dihydrate (Sophoretin) 是一种黄酮类天然产物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。它可激活 SIRT1，也可抑制PI3K，抑制 PI3K γ、PI3K δ和PI3K β 的IC50值分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。
T24212	XX-650-23 化合物 XX-650-23	117739-40-9	97.01%
T24212	XX-650-23 是一种小分子 CREB 抑制剂，阻断 CREB 与其所需的共激活因子 CBP（CREB 结合蛋白）之间的关键相互作用，诱导AML细胞凋亡和细胞周期停滞，可用于研究急性髓系白血病（AML）。
TN2215	Taurochenodeoxycholic acid sodium 牛磺鹅去氧胆酸钠盐	6009-98-9	97%
TN2215	Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡，具有抗炎和免疫调节作用。